O Konduz® cápsula dura 35,0 mg é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática, como terapia adjunta das crises epilépticas parciais e no tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada. Também é indicado para o controle da fibromialgia, doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono.
Para que serve o Konduz
KONDUZ® é indicado para adultos no tratamento de dor neuropática, como terapia adicional em crises epilépticas parciais, no transtorno de ansiedade generalizada e para controle da fibromialgia.
Ele atua reduzindo sintomas como dor crônica, convulsões parciais e ansiedade persistente em adultos, além de ajudar a melhorar sinais da fibromialgia.
Como usar o Konduz
Tome KONDUZ® por via oral, engolindo a cápsula inteira, com ou sem alimentos. Não abra nem mastigue a cápsula.
A dose inicial usual é 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). Para dor neuropática, transtorno de ansiedade generalizada e epilepsia a dose pode variar de 150 a 600 mg/dia em duas tomadas; para fibromialgia, de 150 a 450 mg/dia em duas tomadas. O médico pode aumentar a dose para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias, e, se necessário, para a dose máxima indicada.
Pacientes com insuficiência renal e idosos podem precisar de ajuste de dose; para pacientes renais a dose inicial pode ser 25 mg. A formulação de 35 mg é uma opção para ajuste fino em pacientes com clearance de creatinina entre 15 e 30 mL/min. A descontinuação deve ser gradual, ao longo de 1 semana, sob orientação médica.
Como o Konduz funciona
KONDUZ® age regulando a transmissão de sinais excitadores entre células nervosas, o que ajuda a reduzir dor neuropática, ansiedade e atividade convulsiva.
O início do efeito geralmente é percebido cerca de uma semana após o começo do tratamento.
Contraindicações e advertências do Konduz
Você não deve usar KONDUZ® se for alérgico à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite e a doação de sangue enquanto estiver em tratamento.
Antes de usar, informe ao médico se tem diabetes, doença renal, insuficiência cardíaca ou histórico de abuso de drogas. Tenha cuidado com tontura, sonolência e alterações visuais, que podem aumentar o risco de quedas e acidentes; não dirija nem opere máquinas até saber como a medicação o afeta.
- Interrompa e procure ajuda imediata se houver angioedema (inchaço facial, da boca ou vias aéreas) ou reações cutâneas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson).
- Foram relatados casos de piora de insuficiência cardíaca, encefalopatia, redução da função renal e ideação suicida; relate ao médico qualquer pensamento suicida ou mudança de comportamento.
- Use com cautela se tomar depressores do sistema nervoso central; combinações com opiáceos, álcool ou benzodiazepínicos podem causar depressão respiratória, coma e até morte.
- Houve relatos de mau uso, abuso e dependência; o médico deve avaliar antecedentes antes de prescrever.
- Segurança e eficácia não foram estabelecidas em adolescentes de 12 a 17 anos para as indicações aprovadas.
Informe sempre todas as medicações que você usa ao prescrever KONDUZ®.
Efeitos colaterais do Konduz (reações adversas)
As reações mais frequentes são tontura e sonolência, geralmente leves a moderadas. Dor de cabeça foi relatada como muito comum em pós-comercialização.
Classificação por frequência:
- Muito comum (>10%): dor de cabeça (relatada no pós-comercialização).
- Comum (1–10%): nasofaringite, aumento do apetite, alterações de humor (euforia, depressão, irritabilidade), confusão, insônia, diminuição da libido, alterações de coordenação, tremores, perda de memória, visão turva, náusea, diarreia, constipação, boca seca, cãibras, dor musculoesquelética, edema periférico, aumento de peso, fadiga, entre outros.
- Incomum (0,1–1%): alterações hematológicas, hipoglicemia, alucinações, síncope, alterações visuais mais específicas, palpitações, hipotensão, dispneia, reações cutâneas, retenção urinária, insuficiência renal, elevação de enzimas hepáticas, entre outros.
- Rara (0,01–0,1%): rabdomiólise, insuficiência renal, angioedema, reações alérgicas graves, insuficiência cardíaca congestiva, ideação suicida, perda de visão, prolongamento do QT e síndrome de Stevens-Johnson.
Relatos pós-comercialização indicam risco respiratório em pacientes com fatores de risco respiratórios. Há também evidência sobre casos de abuso e dependência.
Interações medicamentosas do Konduz
KONDUZ® pode alterar ou ter sua ação alterada por outros medicamentos; informe sempre os remédios que toma ao médico.
- Potencializa os efeitos depressivos quando combinado com oxicodona, lorazepam e bebidas alcoólicas.
- Quando usado com analgésicos opioides, pode reduzir o funcionamento intestinal, levando a constipação grave ou obstrução.
- Foram relatados casos de insuficiência respiratória, coma e morte quando combinado com outros depressores do sistema nervoso central; use com cautela.
Seu médico avaliará o risco e ajustará as medicações conforme necessário.
Konduz na gravidez e amamentação
KONDUZ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; os dados em gestantes são limitados e o risco potencial é desconhecido.
Só se deve usar na gravidez se o benefício para a mãe justificar claramente o risco ao feto. Se engravidar durante o tratamento, comunique imediatamente seu médico. Mulheres em idade fértil devem usar métodos contraceptivos eficazes, pois o uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves.
Não é recomendado durante a amamentação, pois a substância é excretada no leite e pode causar reações no bebê; a doação de leite também é contraindicada.
Superdose e dose esquecida do Konduz
Em caso de superdose, os efeitos mais comuns incluem sonolência, confusão, agitação, distúrbios afetivos e convulsões. Procure atendimento médico imediatamente; pode ser necessária hemodiálise como parte do tratamento.
Se houve ingestão em grande quantidade, vá ao serviço de emergência e leve a embalagem se possível; em caso de dúvida ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose; nesse caso, pule a dose esquecida e continue o esquema habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Konduz
Cada cápsula dura contém 35 mg de pregabalina.
- Excipientes: amido, dióxido de silício e talco.
- Composição da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (contém o corante dióxido de titânio).
Aspecto: cápsula de gelatina dura, branca na cabeça e no corpo, contendo pó branco.
Como guardar o Konduz
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Conserve fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1332
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800 019 1914
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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