O Klaricid® comprimido 500 mg é indicado para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores (como faringite e sinusite) e inferiores (como bronquite e pneumonia), além de infecções de pele e tecidos moles (como foliculite, celulite e erisipela) causadas por microrganismos sensíveis à claritromicina. Também é indicado para infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias.
Para que serve o Klaricid
KLARICID® é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à claritromicina, incluindo algumas infecções respiratórias e de pele.
Está indicado para faringite, sinusite, bronquite, pneumonia e infecções da pele e tecidos moles (como foliculite, celulite e erisipela). Também pode ser usado em infecções localizadas ou disseminadas por micobactérias. As apresentações incluem suspensão pediátrica, comprimido de liberação prolongada 500 mg e pó para injeção 500 mg; o médico escolhe a forma conforme a necessidade clínica.
Como usar o Klaricid
Use KLARICID® exatamente como o médico indicar, respeitando horários, dose e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
Para a suspensão pediátrica, prepare o frasco com água até a marca, agite suavemente e agite antes de cada uso; administre com a seringa dosadora e lave-a após usar. A dose pediátrica padrão é baseada no peso e costuma ser dada duas vezes ao dia. A suspensão pode ser tomada com ou sem alimentos e com leite.
O comprimido de liberação prolongada 500 mg é tomado por via oral uma vez ao dia com alimento; não partir, abrir ou mastigar. Em infecções mais graves a dose pode ser aumentada para 1000 mg uma vez ao dia conforme prescrição. A via intravenosa deve ser feita por profissional: infusão de doses divididas durante pelo menos 60 minutos, limitada a poucos dias em casos graves e seguida de mudança para via oral quando possível.
Como o Klaricid funciona
KLARICID® pertence ao grupo dos macrolídeos e atua impedindo que bactérias sensíveis produzam proteínas essenciais, o que limita seu crescimento.
A claritromicina é rapidamente absorvida por via oral; nas suspensões pediátricas inicia efeito cerca de 2 horas após a ingestão. O comprimido de liberação prolongada libera o princípio ativo lentamente durante a passagem pelo estômago e intestino. A forma intravenosa tem a mesma ação antibacteriana e é usada quando necessário por via endovenosa.
Contraindicações e advertências do Klaricid
Não use KLARICID® se você for alérgico a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando determinados medicamentos que interagem de forma grave.
- Uso contraindicado com: cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, alcaloides de ergot (ergotamina, di-hidroergotamina), midazolam oral, lomitapida, ticagrelor, ivabradina, ranolazina e colchicina.
- Evitar se houver história de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares, distúrbios eletrolíticos (hipocalemia, hipomagnesemia) ou insuficiência hepática grave combinada com insuficiência renal.
- Comprimido UD 500 mg: não usar em pacientes com depuração de creatinina <30 mL/min e contém lactose. Suspensão pediátrica: contraindicado em menores de 6 meses; contém sacarose e maltodextrina.
Avise seu médico sobre doenças cardíacas, uso de outros medicamentos que prolonguem o QT, problemas renais ou hepáticos e intolerâncias alimentares antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Klaricid (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são problemas gastrointestinais e alterações do paladar; a maioria é leve e temporária.
- Frequentes (1%–10%): insônia; alteração do paladar; dor de cabeça; diarreia, vômito, dispepsia, náusea e dor abdominal; testes hepáticos anormais; rash e suor excessivo.
- Incomuns (0,1%–1%): candidíase, leucopenia, trombocitopenia, reações de hipersensibilidade, alterações psiquiátricas leves, tontura, zumbido, prolongamento do intervalo QT e palpitações, entre outros.
- Frequência desconhecida: colite pseudomembranosa, reações anafiláticas, convulsão, alterações graves da pele (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, síndrome DRESS), disfunção hepática grave, arritmias ventriculares incluindo torsades de pointes, miopatia, disfunção renal e alterações laboratoriais importantes.
Se ocorrerem sinais de hepatite, reação alérgica grave, diarreia intensa ou alterações do ritmo cardíaco, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Klaricid
KLARICID® interage com muitos medicamentos; algumas combinações são estritamente contraindicadas e outras exigem monitorização ou ajuste de dose.
- Contraindicados: cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, alcaloides de ergot, midazolam oral, lovastatina, sinvastatina, lomitapida, ticagrelor, ivabradina, ranolazina e colchicina.
- Inibidores/indutores enzimáticos: indutores da CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, erva-de-São-João) reduzem claritromicina; ritonavir e outros antirretrovirais podem exigir ajustes.
- Medicamentos com risco aumentado por inibição da CYP3A4: antiarrítmicos, alguns hipoglicemiantes, corticosteroides, ciclosporina, tacrolimus, certos anticoagulantes e inibidores de PDE5 entre outros — requerem monitorização.
- DOACs: precaução especial em pacientes com risco de sangramento. Digoxina, teofilina, carbamazepina e zidovudina também têm interações descritas.
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa para avaliar riscos e ajustes necessários.
Klaricid na gravidez e amamentação
O uso de KLARICID® na gravidez deve ser avaliado pelo médico; a segurança não foi estabelecida e existem estudos conflitantes que sugerem risco aumentado de aborto espontâneo.
Gravidez: categoria C — não use sem orientação médica. Amamentação: a claritromicina passa para o leite materno em pequenas quantidades; o uso durante a lactação depende da avaliação do médico, que pesará riscos e benefícios e acompanhará o bebê se necessário.
Superdose e dose esquecida do Klaricid
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, os sintomas mais esperados são gastrointestinais.
Procure socorro médico imediato, leve a embalagem se possível e siga medidas de suporte; não há prova de que hemodiálise remova a claritromicina. Em caso de dose esquecida, tome assim que lembrar e avise seu médico; não dobre a dose para compensar.
Composição do Klaricid
Cada apresentação de KLARICID® contém claritromicina como princípio ativo e excipientes específicos conforme a forma farmacêutica.
Suspensão 25 mg/mL (após reconstituição): 25 mg/mL (125 mg/5 mL). Excipientes incluindo sacarose, maltodextrina e sabor ponche frutas. Suspensão 50 mg/mL: 50 mg/mL (250 mg/5 mL) com excipientes semelhantes.
Comprimido UD 500 mg: claritromicina 500 mg; contém lactose e outros excipientes. Pó liofilizado 500 mg para solução injetável: claritromicina 500 mg com ácido lactobiônico como excipiente solubilizante. Verificar excipientes se houver intolerância a sacarose, lactose ou outros componentes.
Como guardar o Klaricid
Guarde KLARICID® em local protegido da luz e da umidade, na temperatura indicada na embalagem, e mantenha fora do alcance das crianças.
Suspensões preparadas: conservar à temperatura ambiente (15°C–30°C), sem refrigeração, tampadas e ao abrigo da luz por até 14 dias; volume final após preparo é 60 mL. Comprimidos UD e pó para injetável: armazenar a 15°C–30°C. Após reconstituição/diluição para uso IV seguir as condições de tempo e temperatura indicadas na bula e usar material estéril para manipulação.
Dizeres legais
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Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
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COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
III) DIZERES LEGAIS (KLARICID UD)
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Registrado e Importado por:
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Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
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Buenos Aires - Argentina
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COM RETENÇÃO DA RECEITA
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III) DIZERES LEGAIS (KLARICID IV)
Registro: 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo –SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
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Saint-Remy-Sur-Avre - França
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USO RESTRITO A ESTABELECIMENTO DE SAÚDE
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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