Para que serve o Klaricid

KLARICID® é um antibiótico indicado para tratar infecções respiratórias superiores e inferiores e infecções de pele e tecidos moles causadas por germes sensíveis à claritromicina.

Também está indicado para infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias. As apresentações incluem grânulos para suspensão pediátrica (25 mg/mL e 50 mg/mL), comprimido de liberação prolongada 500 mg e pó liofilizado para solução injetável 500 mg.

Como usar o Klaricid

Use KLARICID® exatamente como o médico indicar e respeite horários e duração do tratamento.

Para a suspensão pediátrica, prepare o frasco com água até a marca, agite gentilmente e agite antes de cada uso. Use a seringa dosadora com adaptador, retire o ar da seringa, inverta o frasco e administre a dose pela seringa; lave a seringa após cada uso.

Posologia principal (suspensão pediátrica): crianças de 6 meses a 12 anos: 7,5 mg/kg duas vezes ao dia (equivalente a 0,3 mL/kg da suspensão 25 mg/mL ou 0,15 mL/kg da suspensão 50 mg/mL). Duração habitual 5 a 10 dias conforme indicação médica.

Comprimido KLARICID® UD 500 mg: adulto, 1 comprimido (500 mg) uma vez ao dia com alimento; em infecções mais graves, até 1000 mg uma vez ao dia. Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.

KLARICID® I.V. 500 mg: administração apenas por profissional de saúde; adultos >18 anos: 1 g ao dia, dividida em duas infusões EV, cada infusão durante pelo menos 60 minutos; terapia IV limitada a 2–5 dias, passando para via oral assim que possível.

Em insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 mL/min/1,73 m2) a dose deve ser reduzida à metade nas apresentações que o mencionam. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Klaricid funciona

KLARICID® pertence ao grupo dos macrolídeos e age impedindo que bactérias produzam proteínas essenciais para sua sobrevivência.

A claritromicina é rapidamente absorvida quando tomada por via oral; na suspensão pediátrica começa a agir cerca de 2 horas após a ingestão. O comprimido de liberação prolongada libera o princípio ativo de forma gradual ao longo do trânsito pelo estômago e intestino. A formulação IV tem o mesmo mecanismo antibacteriano, administrada por via endovenosa por profissional.

Contraindicações e advertências do Klaricid

Você não deve usar KLARICID® se tiver alergia a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando certos medicamentos que interagem gravemente com claritromicina.

• Contraindicações importantes incluem uso concomitante de: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, alcaloides de ergot, midazolam oral, lovastatina, sinvastatina, lomitapida, ticagrelor, ivabradina e ranolazina; também é contraindicado com colchicina.
• Não usar em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares, hipocalemia ou hipomagnesemia; evite em insuficiência hepática grave combinada com insuficiência renal.
• Apresentação pediátrica: não usar em menores de 6 meses. Comprimido UD: contém lactose e não deve ser usado em depuração de creatinina <30 mL/min.

Advertências principais: informe o médico sobre doenças cardíacas, alterações eletrolíticas, uso de outros medicamentos (especialmente que prolongam QT, anticoagulantes, hipoglicemiantes, estatinas) e sobre intolerâncias a excipientes como sacarose, maltodextrina ou lactose. Interrompa e procure atenção médica se surgirem sinais de hepatite ou reações de hipersensibilidade.

Efeitos colaterais do Klaricid (reações adversas)

Os efeitos mais comuns da claritromicina são gastrointestinais e alterações do paladar, geralmente leves.

• Reações comuns (1%–10%): insônia; alteração do paladar; dor de cabeça; diarreia, vômito, dispepsia, náusea, dor abdominal; alterações nos testes de função hepática; erupção cutânea e sudorese.
• Reações incomuns (0,1%–1%): candidíase, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidade, tontura, alterações auditivas, prolongamento do intervalo QT e palpitações, entre outros.
• Frequência desconhecida: colite pseudomembranosa, reações anafiláticas, transtornos psiquiátricos, convulsões, disfunção hepática e icterícia, reações cutâneas graves (PEGA/Stevens-Johnson/TEN), miopatia, insuficiência renal e alterações laboratoriais como aumento do INR.

Em tratamento prolongado ou em doses altas, especialmente para micobactérias, eventos graves podem ocorrer com maior frequência; relate qualquer sintoma novo ao seu médico.

Interações medicamentosas do Klaricid

KLARICID® interage com muitos medicamentos; algumas combinações são estritamente contraindicadas e outras exigem monitorização ou ajuste de dose.

• Contraindicado: cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, alcaloides de ergot (ergotamina, diidroergotamina), midazolam oral, lomitapida, ticagrelor, ivabradina, ranolazina e colchicina.
• Suspender lovastatina e sinvastatina se for necessário tratar com claritromicina (risco de miopatia/rabdomiólise).
• Indutores de CYP3A4 (ex.: rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, erva de São João) podem reduzir a eficácia da claritromicina.
• Claritromicina pode aumentar concentrações de drogas metabolizadas pela CYP3A4: antiarrítmicos, corticosteroides, ciclosporina, tacrolimus, benzodiazepínicos (alguns), anticoagulantes orais e certos antipsicóticos, entre outros — pode ser necessária monitorização ou ajuste.
• Precaução com DOACs (dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana), antidiabéticos/insulina (monitorar glicemia), digoxina (monitorar níveis) e maconha de interações com antivirais e antifúngicos; consulte a bula para lista completa.

Informe sempre o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar KLARICID®.

Klaricid na gravidez e amamentação

O uso de claritromicina na gravidez não tem segurança estabelecida; estudos mostram resultados conflitantes e não é possível excluir risco ao feto.

KLARICID® é categoria C na gravidez; não use sem orientação médica. A claritromicina passa para o leite materno em pequenas quantidades; a continuidade durante a amamentação deve ser avaliada pelo médico, considerando risco e benefício.

Superdose e dose esquecida do Klaricid

Em caso de ingestão de grande quantidade podem ocorrer sintomas gastrointestinais; busque socorro médico imediato levando a embalagem, se possível.

Tratamento da superdose inclui remoção do produto não absorvido e medidas de suporte; claritromicina não é eliminada eficazmente por hemodiálise ou diálise peritoneal. Para orientações ligue 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e avise o médico; não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.

Composição do Klaricid

Cada apresentação contém claritromicina como princípio ativo em diferentes concentrações e excipientes específicos.

Suspensão 25 mg/mL (após reconstituição): 25 mg por mL (125 mg/5 mL), com excipientes como sacarose e maltodextrina; suspensão 50 mg/mL: 50 mg por mL (250 mg/5 mL) com excipientes semelhantes. Comprimido UD 500 mg: claritromicina 500 mg e contém lactose. Pó liofilizado IV 500 mg: claritromicina 500 mg com ácido lactobiônico como excipiente solubilizante. Verifique intolerâncias a sacarose, maltodextrina ou lactose conforme a apresentação.

Como guardar o Klaricid

Armazene KLARICID® conforme a apresentação e mantenha fora do alcance das crianças.

Suspensões pediátricas (25 e 50 mg/mL): temperatura ambiente 15°C–30°C, proteger da luz e umidade; após preparo manter tampado à mesma temperatura por até 14 dias, sem refrigeração. O volume final preparado é 60 mL.

Comprimidos UD 500 mg e pó liofilizado IV 500 mg: conservar a 15°C–30°C, proteger da luz e umidade. Após reconstituição/diluição do produto IV siga os prazos e temperaturas indicados (manter 5°C até 48 horas ou 25°C por períodos menores conforme a etapa) e utilize seringas e agulhas novas na reconstituição.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento e não use se houver alteração.

Dizeres legais

Registro:n° 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Abbott Laboratories Argentina S.A.
Buenos Aires - Argentina
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ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
III) DIZERES LEGAIS (KLARICID UD)
Registro:n° 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Abbott Laboratories Argentina S.A.
Buenos Aires - Argentina
BU 19
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www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
III) DIZERES LEGAIS (KLARICID IV)
Registro: 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo –SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Delpharm Saint Remy
Saint-Remy-Sur-Avre - França
BU 21
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTO DE SAÚDE
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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