A Keppra XR comprimido revestido 750 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicada como monoterapia para o tratamento de crises focais/parciais em pacientes a partir dos 16 anos com epilepsia. Também é indicada como terapia adjuvante em pacientes com mais de 12 anos para crises focais em epilepsia refratária, crises mioclônicas na epilepsia mioclônica juvenil e crises tônico-clônicas primárias na epilepsia idiopática generalizada.
Para que serve a Keppra XR
Keppra XR é usado para controlar diferentes tipos de crises epilépticas, sozinho ou junto com outros antiepilépticos, conforme a sua idade e tipo de epilepsia.
- Monoterapia: controle de crises focais/parciais em pacientes a partir de 16 anos.
- Terapia adjuvante: controle de crises focais/parciais em maiores de 12 anos com epilepsia refratária; crises mioclônicas em maiores de 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil; e crises tônico-clônicas primárias generalizadas em pacientes acima de 12 anos com epilepsia idiopática generalizada.
O médico decidirá se Keppra XR é adequado para o seu caso.
Como usar a Keppra XR
Tome Keppra XR por via oral, engolindo o comprimido inteiro com líquido, cerca do mesmo horário diariamente. Pode ser tomado com ou sem alimento.
A dosagem diária é administrada em dose única. Não parta, abra ou mastigue o comprimido; o sabor amargo do princípio ativo pode ser sentido.
A dose inicial e os aumentos variam conforme monoterapia ou terapia adjuvante, peso, idade e função renal. Para adolescentes abaixo de 50 kg e crianças ou para doses menores que 500 mg devem ser usadas outras apresentações (solução oral).
Não interrompa o tratamento sem orientar seu médico; a suspensão deve ser gradual.
Como a Keppra XR funciona
O modo exato de ação do levetiracetam não está totalmente esclarecido.
Mesmo sem entendimento completo do mecanismo, o medicamento age de forma a reduzir a ocorrência de crises epilépticas conforme observado em estudos clínicos.
Contraindicações e advertências da Keppra XR
Você não deve usar Keppra XR se for alérgico ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (ex.: piracetam) ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite humano.
Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave, pois o medicamento pode afetar o ritmo cardíaco e ser perigoso.
Avise seu médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio, doença renal ou hepática; ajuste de dose pode ser necessário, especialmente na insuficiência renal e em idosos.
Informe também se apresentar aumento das crises, alterações psiquiátricas, pensamentos suicidas ou sintomas de infecção. Casos de diminuição de células do sangue foram relatados; procure avaliação médica se tiver febre, infecções recorrentes, fraqueza ou sangramentos.
Efeitos colaterais da Keppra XR (reações adversas)
Keppra XR pode causar efeitos no sistema nervoso, gastrointestinais, cutâneos e hematológicos; alguns são mais frequentes que outros.
Reações muito comuns (>10%):
- dor de cabeça, sonolência;
- nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- fraqueza, fadiga, perda de apetite;
- alterações de humor (depressão, irritabilidade, agressividade), insônia, nervosismo;
- convulsão, tontura, tremor, vertigem;
- tosse, náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, indigestão, erupção na pele.
Reações menos comuns ou raras e de frequência não conhecida incluem alterações no sangue (neutropenia, agranulocitose, pancitopenia), alterações psiquiátricas graves, prolongamento do intervalo QT, dano hepático, síndrome de Stevens-Johnson, rabdomiólise, pancreatite e insuficiência renal aguda. Informe seu médico ao notar reações novas ou graves.
Interações medicamentosas da Keppra XR
Keppra XR apresentou poucas interações com vários medicamentos, mas alguns efeitos não foram totalmente estudados.
- Sem interação observada: fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato, lamotrigina, digoxina, varfarina e contraceptivos orais (etinilestradiol/levonorgestrel).
- Probenecida: efeito não estudado.
- Medicamentos eliminados pelos rins (ex.: alguns anti-inflamatórios, sulfonamidas, metotrexato): influência desconhecida.
- Antiácidos: sem dados sobre influência na absorção.
- Macrogol (laxante): relatos isolados de diminuição de eficácia quando administrado junto; evite dar macrogol 1 hora antes ou depois de levetiracetam.
Alimentos não alteram significativamente os níveis; recomenda-se evitar bebidas alcoólicas durante o tratamento. Informe sempre outros medicamentos ao seu médico ou dentista.
Keppra XR na gravidez e amamentação
Keppra XR não deve ser usado na gravidez a menos que seja clinicamente necessário. Existe risco potencial de malformações hereditárias que não pode ser completamente excluído.
O tratamento com múltiplos antiepilépticos aumenta o risco de malformações em relação à monoterapia. Estudos em animais mostraram efeitos adversos na reprodução. Durante a gravidez a concentração do levetiracetam pode diminuir, especialmente no terceiro trimestre, portanto mulheres em tratamento devem ser monitoradas.
O levetiracetam passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento, exceto se médico e paciente decidirem que o benefício supera o risco. Informe ao médico se estiver grávida ou achar que pode estar.
Superdose e dose esquecida da Keppra XR
Em caso de superdose, os sintomas possíveis incluem sonolência, agitação, agressão, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem do medicamento. Você pode ligar para o serviço indicado na bula para orientação.
Se esquecer uma dose, entre em contato com seu médico. Não dobre a dose para compensar a dose perdida. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição da Keppra XR
Cada comprimido revestido de Keppra XR contém levetiracetam nas seguintes concentrações: 500 mg ou 750 mg, conforme a apresentação.
Excipientes incluem dióxido de silício, hipromelose, estearato de magnésio, macrogol 6000, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, macrogol 3350 e talco. A tinta de impressão contém goma laca, corante FD&C Red #40, propilenoglicol e outros solventes.
Atenção: contém dióxido de titânio.
Como guardar a Keppra XR
Guarde Keppra XR em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original, fora do alcance das crianças.
Verifique lote, fabricação e prazo de validade na embalagem e não use após o vencimento. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Keppra XR 500 mg e 750 mg são comprimidos brancos, oblongos, com impressão em vermelho na face.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0093
Produzido por:
UCB Pharma SA
Braine-l’Alleud - Bélgica
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda.
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R10_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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