A Keppra comprimido revestido 750 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicada como monoterapia para tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais com diagnóstico recente de epilepsia. Também é indicada como terapia adjuvante em várias formas de epilepsia, incluindo crises mioclônicas e tônico-clônicas em faixas etárias descritas na bula; para crianças com menos de 20 kg o tratamento deve ser preferencialmente iniciado com Keppra solução oral.
Para que serve a Keppra
Keppra é usado no tratamento de diferentes tipos de crises epilépticas, tanto isoladamente quanto combinado com outros antiepilépticos, dependendo da idade e do tipo de crise.
- Monoterapia: crises focais/parciais em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente.
- Terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): crises focais/parciais em >6 anos; crises mioclônicas em ≥12 anos; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em >6 anos.
- Para bebês e crianças com menos de 20 kg recomenda‑se preferencialmente a solução oral.
Consulte o médico para saber qual forma (comprimido ou solução) é mais adequada para você ou seu filho.
Como usar a Keppra
Tome Keppra por via oral duas vezes ao dia, com aproximadamente 12 horas de intervalo, no mesmo horário todos os dias. Pode ser tomado com ou sem alimentos; o sabor pode ser amargo.
Comprimidos: engula com líquido; o comprimido pode ser partido apenas para facilitar a deglutição, não para dividir a dose.
Solução oral: pode ser administrada diretamente ou diluída em água. Para usar a seringa, encaixe o adaptador no frasco na primeira vez, puxe o êmbolo para encher a seringa na graduação correta, remova bolhas, aplique o líquido e enxágue a seringa com água fria sem desmontá‑la.
Se tiver dúvidas sobre a administração, peça orientação ao seu médico ou farmacêutico.
Como a Keppra funciona
O princípio ativo, levetiracetam, tem um mecanismo de ação que não está totalmente esclarecido. Atua de forma a reduzir as crises epilépticas, embora o modo exato de ação não seja completamente conhecido.
O seu médico pode explicar como isso se aplica ao tipo de crise que você apresenta.
Contraindicações e advertências da Keppra
Você não deve usar Keppra se for alérgico ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo piracetam) ou a qualquer componente da fórmula.
Atenção ao usar Keppra, informe seu médico se tiver doenças do rim ou do fígado, histórico de transtornos psiquiátricos, alterações do coração ou baixos níveis de potássio/magnésio.
- Evite dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou ao aumentar a dose, pois pode causar sonolência, tontura, desmaio ou perda de consciência.
- Se notar aumento das crises, pensamentos de autoagressão, depressão ou mudanças de comportamento, procure o médico imediatamente.
- Casos de diminuição de células do sangue foram relatados; investigue febre, infecções recorrentes, sangramentos ou fraqueza com seu médico.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmias graves; consulte o cardiologista se tiver doença cardíaca.
- Contém maltitol na solução; algumas apresentações contêm dióxido de titânio e corantes (ver composição).
Não interrompa o tratamento abruptamente; a suspensão deve ser gradual e orientada pelo médico.
Efeitos colaterais da Keppra (reações adversas)
Como todos os medicamentos, Keppra pode causar efeitos indesejáveis. Informe seu médico se surgirem sintomas novos ou preocupantes.
Reações muito comuns (>10%):
- Dor de cabeça, sonolência, nasofaringite.
Reações comuns (1%–10%):
- Fadiga, astenia, perda de apetite, depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade; convulsão, tontura, tremor, distúrbios de equilíbrio, vertigem; tosse; dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, indigestão; rash.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Trombocitopenia, ganho de peso, instabilidade emocional, agitação, amnésia, ataxia, distúrbios de atenção, diplopia, visão borrada, eczema, prurido, mialgia, ferimento.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Infecção, distúrbios de personalidade, pensamento anormal, hiperatividade.
Reações com frequência não conhecida incluem alterações graves do sangue e da medula, prolongamento do intervalo QT, reações de hipersensibilidade (incluindo DRESS), alterações psiquiátricas graves (ideação suicida, tentativa de suicídio), agravamento das crises, problemas hepáticos, reações cutâneas graves (incluindo SJS/TEN), rabdomiólise e insuficiência renal aguda.
Comunicar qualquer efeito adverso ao seu médico ou ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas da Keppra
Keppra tem poucas interações conhecidas com outros antiepilépticos e alguns fármacos importantes, mas é importante informar ao seu médico todos os medicamentos que você usa.
- Não foram observadas interações com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato e lamotrigina.
- Sem dados suficientes sobre interação com probenecida e com medicamentos eliminados pelos rins (ex.: AINEs, sulfonamidas, metotrexato).
- Não houve interação observada com contraceptivos orais (etinilestradiol e levonorgestrel), digoxina ou varfarina.
- Não há dados sobre efeito de antiácidos na absorção do levetiracetam.
- Evite administrar macrogol (laxante) dentro de 1 hora antes ou depois de Keppra por relatos isolados de redução de eficácia.
- Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento como precaução.
Converse com seu médico ou farmacêutico sobre combinações de medicamentos.
Keppra na gravidez e amamentação
Keppra só deve ser usado durante a gravidez se for clinicamente necessário e sob supervisão médica. O risco de malformações não pode ser totalmente excluído.
- O uso de múltiplos antiepilépticos aumenta o risco de malformações hereditárias comparado à monoterapia.
- A concentração de levetiracetam no sangue pode diminuir durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre; monitoramento médico é recomendado.
- Levetiracetam passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento, salvo se o médico julgar necessário, quando deve haver avaliação do risco/benefício.
Informe seu médico se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando.
Superdose e dose esquecida da Keppra
Em caso de superdose, os efeitos possíveis incluem sonolência, agitação, agressividade, diminuição da consciência, depressão respiratória e coma. Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, não compense tomando dose dupla. Contate seu médico para orientação se perdeu uma ou mais doses. Em caso de dúvida, peça ajuda ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição da Keppra
Keppra contém o princípio ativo levetiracetam em diferentes apresentações; verifique a apresentação prescrita pelo médico.
- Keppra 250 mg: cada comprimido contém 250 mg de levetiracetam. Excipientes: croscarmelose sódica, macrogol 6000, dióxido de silício, estearato de magnésio e revestimento azul (Opadry 85F20694 Azul).
- Keppra 750 mg: cada comprimido contém 750 mg de levetiracetam. Excipientes: croscarmelose sódica, macrogol 6000, dióxido de silício, estearato de magnésio e revestimento laranja (Opadry 85F23452 Laranja).
- Keppra solução oral 100 mg/mL: cada mL contém 100 mg de levetiracetam. Excipientes incluem metilparabeno, propilparabeno, maltitol, citrato de sódio, ácido cítrico, glicirrizato de amônio, glicerol, acessulfame de potássio e flavorizante.
Confira os componentes se tiver alergias ou restrições alimentares, como ao maltitol na solução.
Como guardar a Keppra
Armazene Keppra em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Identificação: comprimido 250 mg é azul, oblongo e marcado “ucb” e “250”; comprimido 750 mg é laranja, oblongo e marcado “ucb” e “750”.
- Solução oral é um líquido transparente; após aberto, validade de 7 meses.
Mantenha sempre a embalagem para consultar lote e datas de validade.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
NextPharma SAS
Limay - França
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R28_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
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