A Keppra comprimido revestido 750 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicada como monoterapia para tratamento de crises focais/parciais em pacientes com 16 anos ou mais com diagnóstico recente de epilepsia. Também pode ser utilizada como terapia adjuvante em crises focais, crises mioclônicas e crises tônico-clônicas primárias generalizadas conforme as faixas etárias descritas na bula.
Para que serve a Keppra
Keppra é um medicamento para tratar diferentes tipos de crises epilépticas, usado sozinho ou junto com outros antiepilépticos conforme a idade e o tipo de crise.
- Monoterapia (sem outros antiepilépticos): crises focais/parciais em pacientes a partir de 16 anos com diagnóstico recente.
- Terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): crises focais/parciais em adultos, adolescentes e crianças >6 anos; crises mioclônicas em ≥12 anos; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em >6 anos.
- Em crianças pequenas e bebês com <20 kg é preferível iniciar com a solução oral.
As indicações para solução oral seguem regras semelhantes, inclusive para monoterapia em ≥16 anos e terapia adjuvante a partir de 1 mês, conforme descrito pelo médico.
Como usar a Keppra
Tome Keppra duas vezes ao dia, com intervalos aproximados de 12 horas; você pode tomar com ou sem alimentos. O comprimido revestido de 750 mg deve ser engolido com líquido e pode ser partido apenas para facilitar a deglutição, não para dividir a dose.
Se estiver usando a solução oral, administre diretamente ou diluída em água. A seringa dos frascos tem adaptador: insira, inverta o frasco, puxe o êmbolo até a graduação correta, retire bolhas e despeje o conteúdo; lave a seringa apenas com água fria.
A dose inicial, ajustes e a duração do tratamento dependem do tipo de crise, da idade, do peso e da função renal, por isso siga a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento abruptamente.
Como a Keppra funciona
O modo como o levetiracetam age para reduzir crises epilépticas não está totalmente esclarecido.
Apesar disso, ele é utilizado clinicamente para controlar diversos tipos de crises, conforme avaliação médica.
Contraindicações e advertências da Keppra
Você não deve usar Keppra se tiver alergia ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo piracetam) ou a qualquer componente da fórmula.
Antes de usar, informe o médico sobre problemas renais, hepáticos ou cardíacos; alterações na função renal podem exigir ajuste de dose. Keppra pode causar sonolência, tontura, perda de consciência ou desmaios, por isso evite dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou ao aumentar a dose.
- Houve relatos de alterações no sangue (neutropenia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia); notifique seu médico em caso de febre, infecções recorrentes, sangramentos ou fraqueza.
- Foram descritos pensamentos suicidas, depressão e mudanças comportamentais; procure auxílio médico imediatamente se surgirem.
- Em pacientes com mutação SCN8A pode haver piora das crises.
- Keppra pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco; não use se você tiver síndrome do QT longo conhecida.
Atenção aos excipientes: a solução contém maltitol; os comprimidos contêm dióxido de titânio e corantes (ver composição). Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais da Keppra (reações adversas)
Keppra pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros são raros. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou grave.
Reações muito comuns (>10%):
- Dor de cabeça, sonolência;
- Nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- Fraqueza, fadiga, perda de apetite;
- Alterações do humor como depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;
- Convulsão, tontura, tremor, distúrbio do equilíbrio, vertigem;
- Sintomas digestivos: náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, indigestão; tosse; rash.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Redução de plaquetas, aumento de peso, alterações emocionais, amnésia, problemas de coordenação, visão dupla ou borrada, eczema, prurido, dor muscular.
Reações raras e de frequência não conhecida incluem supressão da medula óssea, distúrbios psiquiátricos graves, hiponatremia, prolongamento do QT, reações de hipersensibilidade (incluindo DRESS), falência hepática, rabdomiólise, pancreatite e dano renal agudo. Caso observe sinais sugestivos dessas condições, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas da Keppra
Keppra tem poucas interações farmacológicas relatadas, mas informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
- Não houve interação observada com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato e lamotrigina.
- Não foram avaliadas adequadamente a interação com probenecida ou o efeito sobre fármacos eliminados pelos rins (p.ex. AINEs, sulfonamidas, metotrexato).
- Não foi observada interação com contraceptivos orais (etinilestradiol/levonorgestrel), digoxina ou varfarina.
- Não há dados sobre antiácidos; relatos isolados indicam que macrogol pode reduzir a eficácia se dado simultaneamente — evite administrar macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de Keppra.
- Alimentos não alteram significativamente os níveis; como precaução, evite álcool durante o tratamento.
Consulte seu médico antes de associar outros medicamentos.
Keppra na gravidez e amamentação
Keppra não deve ser usado durante a gravidez a não ser que seja estritamente necessário; há risco potencial de malformações e a monoterapia é preferível ao uso de múltiplos antiepilépticos. Alterações nos níveis do medicamento podem ocorrer durante a gestação, especialmente no terceiro trimestre, por isso acompanhamento médico é necessário.
O levetiracetam passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento. Se o uso for imprescindível, decida com o seu médico se deve continuar a amamentar ou interromper o medicamento.
Superdose e dose esquecida da Keppra
Em caso de superdose, os efeitos relatados incluem sonolência, agitação, agressão, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma. Procure assistência médica imediata levando a embalagem, se possível, e contate os serviços de emergência.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima para compensar. Contacte seu médico para orientação. Em caso de dúvidas, fale com o farmacêutico ou profissional de saúde.
Composição da Keppra
Keppra está disponível em comprimidos e em solução oral; cada forma tem excipientes específicos que podem ser importantes para quem tem alergias ou intolerâncias.
- Comprimido 250 mg: contém 250 mg de levetiracetam; excipientes incluem croscarmelose sódica, macrogol 6000, dióxido de silício, estearato de magnésio e revestimento Opadry azul (contém dióxido de titânio e corante azul de indigotina).
- Comprimido 750 mg: contém 750 mg de levetiracetam; excipientes semelhantes com revestimento laranja (contém dióxido de titânio, corantes amarelo crepúsculo e óxido de ferro vermelho).
- Solução oral 100 mg/mL: cada mL contém 100 mg de levetiracetam; excipientes incluem metilparabeno, propilparabeno, maltitol e flavorizante (sabor uva).
Verifique a lista de excipientes se tiver alergia ou intolerância conhecida.
Como guardar a Keppra
Guarde Keppra em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote e prazo de validade na embalagem e não utilize após o vencimento. Observe o aspecto do medicamento antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
A solução oral é um líquido transparente; após aberto, é válida por 7 meses. Os comprimidos têm aparência identificada por cor e gravação: o de 250 mg é azul, oblongo e gravado com “ucb” e “250”; o de 750 mg é laranja, oblongo e gravado com “ucb” e “750”.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
UCB Farchim SA
Bulle - Suiça
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R31_Dezembro/2025
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III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro: 1.2361.0083
Produzido por:
NextPharma SAS
Limay - França
Importado e Registrado por:
UCB Biopharma Ltda
São Paulo - SP
C.N.P.J.: 64.711.500/0001-14
☎ SAC 0800 016 66 13
✉ ucbcares.br@ucb.com
R28_Dezembro/2025
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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