O Keflex® supositório 50 mg/mL é indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, do trato geniturinário e infecções dentárias. Conforme a história clínica, o médico pode solicitar culturas e testes de sensibilidade à cefalexina.
Para que serve o Keflex
KEFLEX® é um antibiótico usado para tratar infecções provocadas por bactérias sensíveis à cefalexina.
Entre as indicações estão sinusite, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias. O médico pode solicitar exames de cultura e sensibilidade para confirmar que a bactéria responde ao medicamento.
Como usar o Keflex
KEFLEX® é tomado por via oral, com ou sem alimentos, conforme a forma que você recebeu.
Siga sempre a orientação do médico quanto à dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação. Agite bem as suspensões antes de usar.
- Drágeas: engula inteiras, não parta, abra ou mastigue.
- Gotas (pó para suspensão): preparar com água até a marca, agitar; cada gota tem ≈4,5 mg e 1 mL ≈22 gotas.
- Suspensões prontas (250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL): use o adaptador e a seringa dosadora fornecidos para retirar a dose.
Administração por outras vias não foi estudada; uso somente oral.
Como o Keflex funciona
KEFLEX® pertence às cefalosporinas e age de forma bactericida, isto é, destrói as bactérias que causam a infecção.
Depois da administração oral em jejum, a absorção é rápida: níveis sanguíneos máximos costumam ser atingidos por volta de 1 hora e permanecem mensuráveis por cerca de 6 horas. Estudos mostram concentrações médias máximas aproximadas de 9 mcg/mL (250 mg), 18 mcg/mL (500 mg) e 32 mcg/mL (1 g).
Contraindicações e advertências do Keflex
Você não deve usar KEFLEX® se for alérgico às cefalosporinas.
Informe ao médico sobre alergia a penicilinas; pacientes com essa alergia devem usar o medicamento com cautela devido a risco de reações graves, inclusive anafilaxia. Pacientes com insuficiência renal grave precisam de observação e possivelmente redução da dose.
- Gotas e suspensões contêm sacarose e podem requerer cuidado em diabéticos; não usar em insuficiência de sacarase-isomaltase ou má-absorção de glicose-galactose.
- Algumas apresentações contêm tartrazina ou outros corantes que podem provocar reações alérgicas, especialmente em alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
- Uso prolongado pode favorecer surgimento de microrganismos resistentes; use apenas quando indicado.
Em caso de diarreia durante ou após o tratamento, informe o médico — é necessário considerar colite pseudomembranosa.
Efeitos colaterais do Keflex (reações adversas)
Os efeitos mais comuns incluem diarreia; na maioria das vezes não exigem interrupção do tratamento.
Foram também relatados indigestão, dor abdominal, náuseas e vômitos.
- Sintomas de colite pseudomembranosa podem surgir durante ou após o uso.
- Hepatite transitória e icterícia colestática foram relatadas raramente.
- Reações alérgicas: erupções cutâneas, urticária, angioedema; casos raros de eritema multiforme, Stevens-Johnson e necrólise tóxica epidermal.
- Outros relatos: prurido anal/genital, vaginite, tontura, fadiga, cefaleia, confusão, alucinações, artralgia, nefrite intersticial reversível, alterações hematológicas e elevações moderadas de TGO/TGP.
Se surgirem efeitos indesejáveis, comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Keflex
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois KEFLEX® pode interagir com outros remédios e afetar exames laboratoriais.
- Probenecida retarda a eliminação renal da cefalexina.
- Foram observadas interações entre KEFLEX® e metformina em doses únicas de 500 mg.
- Testes de glicose na urina com soluções de Benedict, Fehling ou sulfato de cobre podem dar falso-positivo.
O uso pode ser feito independentemente das refeições.
Keflex na gravidez e amamentação
KEFLEX® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica; está classificado na categoria B de risco na gravidez.
O uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Keflex
Em caso de ingestão acidental de dose muito alta, podem ocorrer náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia e hematúria. Procure socorro médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Não tome dose dupla para compensar; respeite o total diário recomendado pelo médico. Em dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Keflex
KEFLEX® está disponível em várias formulações que contêm cefalexina monoidratada como princípio ativo e diferentes excipientes.
- Drágea 500 mg: cefalexina monoidratada equivalente a 500 mg de cefalexina; excipientes incluem dióxido de titânio e corantes amarelo crepúsculo e amarelo de quinolina.
- Drágea 1 g: equivalente a 1 g de cefalexina; excipientes semelhantes às drágeas de 500 mg.
- Gotas 100 mg/mL (suspensão preparada): cada 1 mL equivale a 100 mg; excipientes incluem sacarose e tartrazina; 1 mL ≈22 gotas e cada gota ≈4,5 mg.
- Suspensão 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL: contêm sacarose e corantes (detalhes na embalagem), com concentrações de cefalexina por mL conforme registrado.
Consulte a embalagem para composição completa e alertas sobre corantes e sacarose conforme a apresentação.
Como guardar o Keflex
Armazene KEFLEX® conforme a forma farmacêutica para manter a qualidade do produto.
- Drágeas: conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz; prazo de validade 24 meses.
- Gotas (pó): antes de preparar, conservar entre 15°C e 30°C; após preparo, manter em geladeira (2°C a 8°C) por até 14 dias.
- Suspensões prontas: conservar entre 15°C e 30°C, ao abrigo da luz; prazo de validade 24 meses.
Mantenha na embalagem original, verifique o aspecto antes de usar e guarde fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0017
Produzido por:
Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Prof. Zeferino Vaz, SP-332, KM 135 - Cosmópolis/SP
CNPJ nº 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.
Registrado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
