O Keflex® pó para suspensão injetável 3,0 g é indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, do trato geniturinário e infecções dentárias. Conforme a história e aspectos clínicos, o médico pode solicitar testes de sensibilidade e culturas do microrganismo causador.
Para que serve o Keflex
KEFLEX® é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusite, infecções do trato respiratório, otite média, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias.
O seu médico pode pedir exames de cultura e testes de sensibilidade para confirmar que a bactéria causadora da infecção responde à cefalexina antes ou durante o tratamento.
Como usar o Keflex
KEFLEX® é usado por via oral nas formas disponíveis (drágeas, pó para preparar gotas e suspensão pronta) e deve ser tomado conforme orientação do seu médico, respeitando horários e duração do tratamento.
Instruções práticas:
- Drágeas: engula o comprimido inteiro; não parta, abra ou mastigue.
- Pó para suspensão (gotas): prepare com água até a marca do rótulo, tampe e agite bem; agite antes de cada uso; cada gota corresponde a aproximadamente 4,5 mg e 1 mL tem cerca de 22 gotas.
- Suspensão pronta (250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL): agite bem antes de usar; utilize o bico adaptador e a seringa dosadora fornecida para retirar e administrar a dose correta.
Não interrompa o tratamento sem orientação; administração por vias não recomendadas não foi estudada.
Como o Keflex funciona
KEFLEX® pertence ao grupo das cefalosporinas e age destruindo as bactérias responsáveis pelas infecções (ação bactericida).
Após administração oral em jejum a absorção é rápida, com níveis máximos no sangue geralmente por volta de 1 hora; níveis detectáveis podem persistir por cerca de 6 horas. Estudos mostraram níveis máximos médios de aproximadamente 9 mcg/mL para 250 mg, 18 mcg/mL para 500 mg e 32 mcg/mL para 1 g, obtidos em uma hora.
Contraindicações e advertências do Keflex
Você não deve usar KEFLEX® se tiver alergia conhecida às cefalosporinas. Pacientes com histórico de alergia à penicilina devem usar com cautela devido ao risco aumentado de reações alérgicas graves, inclusive anafilaxia.
Principais contraindicações e alertas:
- Hipersensibilidade às cefalosporinas (contraindicação).
- Gestantes: só usar com orientação médica; o medicamento é classificado na categoria B.
- Amamentação: uso depende de avaliação médica.
- Gotas e suspensões contêm sacarose — usar com cautela em portadores de diabetes e não usar em pessoas com insuficiência de sacarase-isomaltase ou má-absorção de glicose-galactose.
- Gotas contêm tartrazina, que pode causar reações alérgicas, inclusive asma, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Drágeas e suspensões contêm corantes (amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo) que podem provocar reações em indivíduos sensíveis.
- Pacientes com insuficiência renal grave precisam de cuidado: pode ser necessária redução da dose e acompanhamento clínico/laboratorial.
- Uso prolongado ou inadequado pode favorecer o surgimento de bactérias resistentes; use somente quando indicado para infecções sensíveis.
Se ocorrer diarreia durante ou após o uso, informe o médico — pode ser sinal de colite pseudomembranosa. Informe sempre sobre alergias e outros medicamentos em uso antes de iniciar KEFLEX®.
Efeitos colaterais do Keflex (reações adversas)
As reações adversas mais comuns são gastrointestinais, principalmente diarreia. A maioria das reações tende a ser leve, mas algumas exigem atenção médica.
Reações relatadas incluem:
- Diarreia, dispepsia, dor abdominal e gastrite.
- Náuseas e vômitos (raros).
- Colite pseudomembranosa — pode ocorrer durante ou após o tratamento e variar de leve a grave.
- Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, angioedema; raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidérmica e anafilaxia.
- Alterações do fígado: relatos raros de hepatite transitória e icterícia colestática.
- Efeitos neurológicos/gerais: tontura, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações.
- Reações hematológicas e renais raras: nefrite intersticial reversível, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; elevações moderadas de TGO/TGP.
- Infecções fúngicas secundárias: vaginite, corrimento vaginal, monilíase genital; prurido anal/genital.
Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também é importante reportar à empresa via serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Keflex
KEFLEX® pode interagir com alguns medicamentos e afetar certos exames laboratoriais; informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
- Medicamento–medicamento: a eliminação renal da cefalexina é inibida pela probenecida. Estudos mostraram interação entre KEFLEX® e metformina em doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis.
- Exames laboratoriais: pode ocorrer falso-positivo para glicose na urina com reagentes de Benedict, Fehling ou sulfato de cobre.
- Alimentos: pode ser usado independentemente das refeições.
Não inicie ou interrompa outros tratamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.
Keflex na gravidez e amamentação
KEFLEX® está classificado na categoria B de risco na gravidez; não use sem orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Durante a amamentação, o uso depende de avaliação e acompanhamento pelo profissional de saúde responsável.
Superdose e dose esquecida do Keflex
Em caso de ingestão de dose muito elevada, os sintomas relatados incluem náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia e hematúria (sangue na urina). Procure atendimento médico imediato se suspeitar de superdose.
Se alguém esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a quantidade total recomendada em 24 horas. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Keflex
KEFLEX® está disponível em várias formas e concentrações; abaixo estão os componentes principais por apresentação.
Drágeas:
- 500 mg: cefalexina monoidratada equivalente a 500 mg de cefalexina base; excipientes listados na embalagem.
- 1 g: cefalexina monoidratada equivalente a 1 g de cefalexina base; excipientes listados na embalagem.
Formas orais líquidas e pó para suspensão:
- Gotas 100 mg/mL (suspensão preparada): cada 1 mL contém cefalexina monoidratada equivalente a 100 mg de base; excipientes incluem sacarose e tartrazina; 1 mL ≈ 22 gotas e cada gota ≈ 4,5 mg.
- Suspensão 250 mg/5 mL: cada 1 mL contém cefalexina monoidratada equivalente a 50 mg de base; contém sacarose e corantes conforme rótulo.
- Suspensão 500 mg/5 mL: cada 1 mL contém cefalexina monoidratada equivalente a 100 mg de base; contém sacarose e corantes conforme rótulo.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e alertas sobre corantes e sacarose conforme a apresentação escolhida.
Como guardar o Keflex
Armazene KEFLEX® conforme a forma que você tem em mãos e siga sempre as instruções do rótulo.
- Drágeas: conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz, na embalagem original; prazo de validade 24 meses.
- Pó para suspensão (gotas): antes de preparar, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e ao abrigo da luz; após preparar, conservar em geladeira (2°C a 8°C) por até 14 dias.
- Suspensões prontas: conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz; prazo de validade 24 meses conforme embalagem.
Não use medicamento vencido, observe o aspecto antes de usar e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0017
Produzido por:
Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Prof. Zeferino Vaz, SP-332, KM 135 - Cosmópolis/SP
CNPJ nº 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.
Registrado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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