O Jolik® solução oral 20 mg/mL é indicado para tratamento da dor neuropática, como terapia adjunta nas crises epilépticas parciais, tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada e controle de fibromialgia, todos em adultos. Embalagem com 1 frasco de 225 mL e seringa dosadora.
Para que serve o Jolik
JOLIK® (pregabalina) é usado em adultos para reduzir dor de origem nervosa, como tratamento auxiliar em crises epilépticas parciais, no transtorno de ansiedade generalizada e no controle da fibromialgia.
- Dor neuropática (dor por lesão ou mau funcionamento dos nervos)
- Terapia adjunta de crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária
- Transtorno de Ansiedade Generalizada
- Fibromialgia (dor crônica, cansaço e alterações do sono)
O médico indicará se JOLIK® é adequado para o seu caso e por quanto tempo usá-lo.
Como usar o Jolik
Use JOLIK® por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a prescrição do seu médico. Cada 1 mL da solução contém 20 mg de pregabalina.
Para retirar a dose use a seringa dosadora e o adaptador conforme as instruções: acople o adaptador ao bocal, encaixe a seringa, vire o conjunto e puxe o êmbolo até passar a marca desejada; retorne o êmbolo à marca para eliminar excesso e bolhas, desencaixe e administre lentamente na boca até o clique final. Enxágue a seringa com água e guarde-a para o próximo uso. A seringa é exclusiva para JOLIK®.
Posologia (adultos): a dose inicial é 75 mg (3,75 mL) duas vezes ao dia (150 mg/dia). Conforme resposta e tolerância, o médico pode aumentar após 3–7 dias para 150 mg (7,5 mL) duas vezes ao dia e, se necessário, até a dose máxima por indicação: para dor neuropática, TAG e epilepsia 150–600 mg/dia (7,5–30 mL/dia) em duas doses; para fibromialgia 150–450 mg/dia (7,5–22,5 mL/dia) em duas doses.
Pacientes com insuficiência renal e idosos podem precisar de ajuste de dose; em pacientes renais, a dose inicial pode ser 25 mg (1,25 mL). Não interrompa o tratamento sem orientação médica; a descontinuação recomendada é gradual ao longo de 1 semana.
Como o Jolik funciona
JOLIK® age regulando a transmissão de sinais excitatórios entre células nervosas, o que ajuda a reduzir dor neuropática, ansiedade e atividade convulsiva. O início do efeito costuma ser percebido por volta da primeira semana de tratamento.
Contraindicações e advertências do Jolik
Você não deve usar JOLIK® se for alérgico à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado durante a amamentação e para doação de leite; também não doe sangue enquanto estiver em tratamento.
- Hipersensibilidade à pregabalina ou excipientes
- Amamentação ou doação de leite
- Gravidez, exceto se o benefício para a mãe justificar o risco ao feto
JOLIK® pode causar tontura, sonolência, desmaios e perda de consciência; evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento. Houve relatos de reações alérgicas graves, incluindo angioedema e reações cutâneas como Síndrome de Stevens-Johnson; interrompa e procure atendimento imediatamente se aparecerem sinais de alergia ou erupção cutânea grave.
Houve relatos de abuso, dependência e pensamentos suicidas com medicamentos antiepilépticos; avise seu médico sobre histórico de abuso de drogas ou transtornos psiquiátricos. Use com precaução se também usar oxicodona, lorazepam, bebidas alcoólicas ou outros depressores do sistema nervoso central, devido ao risco aumentado de depressão respiratória e efeitos sedativos.
Pacientes com insuficiência renal, distúrbios respiratórios, doenças neurológicas ou idosos podem necessitar ajuste posológico. JOLIK® pode afetar o fígado; por isso o uso requer acompanhamento e exames laboratoriais periódicos. O medicamento contém 0,76 mg de sódio/mL e sucralose; informe seu médico se faz dieta com restrição de sal ou se usa medicamentos para pressão arterial.
Se ocorrerem efeitos preocupantes ou dificuldades respiratórias, contate seu médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Jolik (reações adversas)
Os efeitos mais frequentemente relatados foram tontura e sonolência, geralmente leves a moderados. Dor de cabeça foi observada em mais de 10% dos pacientes no período pós-comercialização.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): dor de cabeça.
- Comum (1%–10%): nasofaringite, aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão, insônia, diminuição da libido, alterações na coordenação e tremores, sedação, visão turva ou diplopia, vertigem, náusea, vômitos, constipação, diarreia, boca seca, cãibras musculares, dor nas articulações e membros, edema periférico, aumento de peso, fadiga e queda.
- Incomum (0,1%–1%): alterações hematológicas e enzimáticas (por exemplo, neutropenia, elevação de ALT/AST/CPK), alucinações, síncope, alterações visuais e oculares, arritmias, hipotensão, dispneia, reações cutâneas como urticária, disfunção sexual, retenção urinária, entre outros.
- Rara (0,01%–0,1%): pancreatite, rabdomiólise, insuficiência renal, angioedema, insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, comportamento suicida e ideação suicida.
- Desconhecida: depressão respiratória foi relatada na experiência pós-comercialização.
Informe seu médico se sentir efeitos inesperados ou que o incomodem.
Interações medicamentosas do Jolik
JOLIK® pode interagir com medicamentos e substâncias que deprimem o sistema nervoso central, aumentando sedação e risco respiratório.
- Oxicodona: efeito potencializado
- Lorazepam e outros benzodiazepínicos: efeitos sedativos aumentados
- Bebidas alcoólicas: potencialização dos efeitos sedativos
- Opiáceos em geral: precaução devido ao risco de depressão respiratória e redução do funcionamento intestinal (por exemplo, constipação)
Informe ao médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar JOLIK®.
Jolik na gravidez e amamentação
JOLIK® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; há dados limitados sobre o uso na gravidez. O uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves e só deve ser considerado se o benefício à mãe justificar o risco ao feto.
Se você pode engravidar, utilize métodos contraceptivos eficazes e comunique ao médico se engravidar durante o tratamento. JOLIK® é contraindicado durante a amamentação, pois a substância é excretada no leite materno.
Superdose e dose esquecida do Jolik
Em caso de superdose podem ocorrer sonolência, confusão, agitação, distúrbios afetivos e convulsões. O tratamento inclui medidas de suporte e, se necessário, hemodiálise. Procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema habitual; não tome dose dupla para compensar. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Jolik
Cada mL da solução oral contém 20 mg de pregabalina.
Excipientes presentes na formulação:
- Fosfato de sódio monobásico anidro
- Fosfato de sódio dibásico anidro
- Metilparabeno
- Propilparabeno
- Sucralose
- Aroma de morango
- Água purificada
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Jolik
Armazene JOLIK® em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e umidade. Após aberto, o frasco é válido por 6 meses.
- Conserve na embalagem original
- Não use após a data de validade impressa
- Antes de usar, verifique se a solução está límpida, incolor a levemente amarelada e livre de partículas
- Mantenha fora do alcance das crianças
Se o aspecto do produto estiver alterado dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0222
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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