O Jogger granulado 1500 mg + 1200 mg, embalagem com 4 g, é indicado para o tratamento de osteoartrite, osteoartrose ou artrose em todas as suas manifestações. Consulte a bula para informações completas sobre uso, contraindicações e efeitos adversos.
Para que serve o Jogger
Jogger é indicado para o tratamento da osteoartrose (artrose) em suas diferentes manifestações.
Seu uso visa melhorar a mobilidade das articulações e reduzir a dor associada às doenças da cartilagem.
Como usar o Jogger
Use Jogger conforme a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem avisá‑lo; os efeitos costumam surgir após cerca de três semanas de uso contínuo.
Para adultos há duas formas de apresentação com posologias diferentes:
- Cápsulas (500 mg + 400 mg): tome uma cápsula por via oral três vezes ao dia. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
- Granulado (1500 mg + 1200 mg): dissolva 1 envelope em aproximadamente 250 ml de água em temperatura ambiente, aguarde de 2 a 5 minutos e então mexa com uma colher; tome 1 envelope por dia.
Ao manipular o frasco de cápsulas, retire apenas a cápsula que vai tomar, com as mãos limpas e secas, evitando colocá‑las dentro do frasco; após retirar, não devolva a cápsula ao frasco.
Como o Jogger funciona
Jogger age principalmente sobre a cartilagem das articulações. O uso por mais de três semanas demonstrou efeito regenerador da cartilagem.
Como consequência desse efeito, costuma haver redução da dor e melhora da limitação dos movimentos.
Contraindicações e advertências do Jogger
Você não deve usar Jogger se tiver alergia a algum componente da fórmula. O medicamento também é contraindicado na gravidez e durante a lactação.
Evite o consumo de álcool enquanto estiver em tratamento e informe seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os outros medicamentos que usa. Em casos de histórico de úlcera gástrica, é necessária avaliação e acompanhamento médico.
Atenção: o produto contém os corantes dióxido de titânio, vermelho de eritrosina e azul brilhante, que podem causar reações alérgicas em algumas pessoas.
Efeitos colaterais do Jogger (reações adversas)
Algumas reações adversas foram relatadas durante o uso: são em geral incomuns ou raras, e incluem sintomas no sistema nervoso, gastrointestinal, cardiovascular e na pele.
- Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100): sonolência, cefaleia e insônia.
- Foram relatados edema periférico e taquicardia com o uso de sulfato de glicosamina oral; a relação causal não foi estabelecida.
- Reações cutâneas raras: eritema e prurido.
- Efeitos gastrointestinais raros descritos: náuseas, dispepsia, vômitos, dor abdominal ou epigástrica, constipação, diarreia, azia e anorexia. Em um estudo com 1,5 g diários de glicosamina, eventos relatados incluíram dor epigástrica (3,5%), azia (2,7%), diarreia (2,5%) e náusea (1%).
Se notar qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e também comunique à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Jogger
Alguns medicamentos não devem ser usados com Jogger por aumentarem risco de efeitos adversos ou reduzirem eficácia.
Interações por gravidade:
- Gravidade maior — redução da eficácia de: doxorrubicina, etoposídeo e teniposídeo.
- Gravidade moderada — elevação do INR e aumento do efeito anticoagulante, com risco de sangramento: varfarina, ancrode, anisindiona, acenocumarol, antitrombina III, bivalirudina, danaparoide, defibrotida, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, polissulfato sódico de pentosana, fenindiona, femprocumona, fondaparinux e heparina.
- Gravidade menor — redução da eficácia de agentes antidiabéticos: acarbose, clorpropamida, acetoexamida, glimepirida, glibenclamida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida e troglitazona.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que usa para avaliar riscos de interação.
Jogger na gravidez e amamentação
Jogger é contraindicado na gravidez e na lactação.
O uso por mulheres grávidas ou que estejam amamentando só pode ocorrer com avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Jogger
Não há relatos típicos de intoxicação aguda por glicosamina ou condroitina; em caso de ingestão excessiva, o tratamento é sintomático e de suporte para complicações como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrointestinal e depressão respiratória.
Se ocorrer ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual e continue o esquema: para cápsulas, mantenha três tomadas ao dia; para o granulado, mantenha uma vez ao dia. O esquecimento não costuma causar efeitos graves, mas pode reduzir os benefícios do tratamento.
Composição do Jogger
Jogger existe em cápsulas e em granulado; cada forma contém glicosamina e condroitina em quantidades específicas.
- Cápsula dura (cada cápsula): sulfato de glicosamina 500 mg; sulfato de condroitina 400 mg. Excipientes: estearato de magnésio, vermelho de eritrosina, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina.
- Granulado (cada envelope): sulfato de glicosamina 1500 mg; sulfato de condroitina 1200 mg. Excipientes: ácido cítrico, aroma de laranja, macrogol, manitol, povidona e sucralose.
Informe ao seu médico se tem alergia a algum dos componentes ou excipientes.
Como guardar o Jogger
Guarde Jogger em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e da umidade, na embalagem original com a tampa fechada.
Antes de usar, verifique prazo de validade e aspecto do produto: as cápsulas têm corpo branco e tampa roxa com pó creme levemente granuloso; o granulado é pó amarelado com pontos amarelo‑escuros. Em caso de alteração do aspecto, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0023
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0573.0023
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
