A Januvia® comprimido revestido 25 mg é indicada para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue elevados em decorrência do diabetes tipo 2, podendo ser usada isoladamente ou em combinação com outros medicamentos. Deve ser associada à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo médico como parte do tratamento para reduzir o risco de complicações do diabetes.
Para que serve a Januvia
JANUVIA® é indicado para reduzir os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre associado à dieta e ao exercício recomendados pelo seu médico.
Ele pode ser usado sozinho ou junto com outros medicamentos que também reduzem o açúcar no sangue, conforme a orientação médica. O objetivo do tratamento é controlar a glicemia para ajudar a prevenir complicações do diabetes.
Como usar a Januvia
Tome JANUVIA® exatamente como seu médico prescreveu, respeitando horários e duração do tratamento.
A dose recomendada é de 1 comprimido de 100 mg, uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Seu médico pode reduzir a dose se você tiver problemas nos rins. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Mantenha a dieta, a prática de exercícios e o programa de perda de peso indicados pelo médico enquanto usar o medicamento.
Como a Januvia funciona
JANUVIA® pertence ao grupo dos inibidores da DPP-4 e ajuda a controlar o açúcar no sangue em diabetes tipo 2.
Ele melhora a liberação de insulina após as refeições e diminui a produção de açúcar pelo organismo. Age principalmente quando a glicemia está alta, reduzindo também os níveis entre as refeições. É improvável que, sozinho, cause hipoglicemia, pois não atua quando a glicemia já está baixa.
Contraindicações e advertências da Januvia
Você não deve tomar JANUVIA® se for alérgico a qualquer um dos ingredientes do medicamento.
Informe ao médico se tiver ou já teve diabetes tipo 1, cetoacidose diabética, problemas renais ou qualquer outra condição clínica importante, e se já apresentou reação alérgica a este medicamento.
Durante o uso, comunique imediatamente seu médico se desenvolver dor abdominal forte e persistente (com ou sem vômitos), pois pode ser pancreatite; ou se surgirem bolhas na pele ou erosões, pois foram relatados casos de penfigoide bolhoso.
Informe sempre ao médico e ao cirurgião-dentista todos os medicamentos, produtos de venda livre e fitoterápicos que estiver usando; não use outros medicamentos sem avisar o médico.
Efeitos colaterais da Januvia (reações adversas)
JANUVIA® pode causar reações adversas; nem todos os pacientes apresentam efeitos colaterais.
Pare de tomar e procure atendimento médico imediato se tiver dor abdominal severa e persistente, com ou sem vômitos, ou sinais de reação alérgica grave (erupção, urticária, bolhas, inchaço de face, lábios, língua ou garganta).
Reações relatadas incluem:
- Com sitagliptina isolada: comuns — hipoglicemia, dor de cabeça, infecções do trato respiratório superior, congestão nasal, dor de garganta; incomuns — tontura, constipação, prurido; raros — trombocitopenia; frequência desconhecida — problemas renais, vômitos, dores articulares e musculares, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso.
- Em combinação com metformina: comuns — hipoglicemia, náuseas, flatulência, vômitos; incomuns — dor abdominal, diarreia, constipação, sonolência.
- Com sulfonilureia e metformina: muito comum — hipoglicemia; comum — constipação.
- Com pioglitazona (ou pioglitazona+metformina): comuns — edema (inchaço) das mãos ou pernas.
- Com insulina (com ou sem metformina): comuns — resfriado; incomuns — xerostomia (boca seca).
Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso novo, que piore ou não desapareça.
Interações medicamentosas da Januvia
JANUVIA® pode ser usado com a maioria dos medicamentos, mas é importante informar ao médico ou cirurgião-dentista todos os remédios que você toma.
Inclua medicamentos prescritos, de venda livre e suplementos fitoterápicos. Não inicie ou pare outro medicamento sem a orientação do seu médico, pois isso pode ser perigoso.
Januvia na gravidez e amamentação
O uso de JANUVIA® não é recomendado durante a gravidez; mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de usar.
Não se sabe se JANUVIA® passa para o leite materno, portanto não use durante a amamentação ou se pretende amamentar sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida da Januvia
Se você tomar mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente ou procure socorro médico rápido, levando a embalagem do medicamento se possível. Para orientação, há o telefone 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar a falta. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Januvia
Cada apresentação contém fosfato de sitagliptina monoidratado, equivalente às quantidades abaixo de sitagliptina como base livre.
- 25 mg: fosfato de sitagliptina monoidratado 32,13 mg (equivalente a 25 mg de sitagliptina).
- 50 mg: fosfato de sitagliptina monoidratado 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina).
- 100 mg: fosfato de sitagliptina monoidratado 128,5 mg (equivalente a 100 mg de sitagliptina).
Excipientes usados na formulação:
- celulose microcristalina
- fosfato de cálcio dibásico
- croscarmelose sódica
- stearato de magnésio
- stearilfumarato de sódio
- álcool polivinílico
- macrogol
- talco
- dióxido de titânio
- óxido de ferro vermelho
- óxido de ferro amarelo
Consulte o farmacêutico se tiver alergia a algum dos componentes.
Como guardar a Januvia
Guarde JANUVIA® em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto e a data de validade na embalagem; não use medicamento vencido. As apresentações possuem aparência distinta:
- 25 mg — comprimido revestido rosa, circular, biconvexo, com inscrição “221”.
- 50 mg — comprimido revestido bege claro, circular, biconvexo, com inscrição “112”.
- 100 mg — comprimido revestido bege, circular, biconvexo, com inscrição “277”.
Se notar mudança no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
MS 1.0029.0172
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos - CRF-SP no 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutic a Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
Organon Pharma (UK) Ltd.
Cramlington, Reino Unido
Embalado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 , Sousas, Campinas/SP
Venda sob prescrição médica
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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