O Janumet® comprimido revestido 1000 mg + 50 mg é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2. Deve ser associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico; a redução dos níveis de açúcar pode ajudar a prevenir ou retardar complicações do diabetes.
Para que serve o Janumet
JANUMET® é indicado para reduzir o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre associado à dieta e a exercícios recomendados pelo médico.
Diabetes tipo 2 acontece quando o corpo não produz insulina suficiente ou a insulina não age direito, o que eleva a glicose no sangue. Controlar a glicose ajuda a reduzir o risco de complicações como doenças do coração, dos rins, problemas de visão e amputações.
Como usar o Janumet
Tome JANUMET® por via oral exatamente como seu médico orientar e mantenha a dieta e o programa de exercícios prescritos.
Geralmente o médico dirá quantos comprimidos e com que frequência tomar; não interrompa o tratamento por conta própria. Tome durante as refeições para diminuir os problemas estomacais. Você pode precisar interromper temporariamente o uso em situações que causem desidratação (vômitos, diarreia, febre), antes de cirurgia ou se for receber contraste para exame; converse com seu médico sobre quando parar e quando reiniciar.
Se o seu médico prescrever a versão XR, ela deve ser tomada uma vez ao dia com alimentos e o comprimido deve ser engolido inteiro; se notar pedaços do comprimido nas fezes ou tiver dificuldade para engolir, informe o médico.
Como o Janumet funciona
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
JANUMET® é um comprimido que contém dois medicamentos, o fosfato de sitagliptina e a metformina, que diminuem o açúcar no sangue. O fosfato de sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4), e o cloridrato de metformina é um membro da classe das biguanidas. Esses dois componentes atuam juntos para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O diabetes tipo 2 também é denominado diabetes mellitus não dependente de insulina.
- JANUMET® diminui os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
- JANUMET® ajuda a melhorar os níveis de insulina após uma refeição.
- JANUMET® ajuda o organismo a responder melhor à insulina.
- JANUMET® diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
- É incomum que JANUMET® cause níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
JANUMET® XR é um comprimido que contém dois medicamentos, o fosfato de sitagliptina e a metformina, que diminuem o açúcar no sangue. O fosfato de sitagliptina pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4) e o cloridrato de metformina é um membro da classe das biguanidas. Esses dois componentes atuam juntos para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O diabetes tipo 2 era denominado diabetes mellitus não dependente de insulina.
- JANUMET® XR diminui os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
- JANUMET® XR ajuda a melhorar os níveis de insulina após uma refeição.
- JANUMET® XR ajuda o organismo a responder melhor à insulina.
- JANUMET® XR diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
- É incomum que JANUMET® XR cause níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia).
Contraindicações e advertências do Janumet
Você não deve usar JANUMET® se tiver diabetes tipo 1, problemas graves nos rins ou no fígado, acidose metabólica, cetoacidose diabética ou se for alérgico a algum componente.
- Não use se estiver desidratado, com infecção grave, problema vascular grave, dificuldade para respirar, consumo excessivo de álcool ou antes de cirurgia eletiva de grande porte.
- Informe o médico se tiver problemas cardíacos, beber muito álcool, estiver grávida, amamentando ou for idoso; a dose pode depender da função renal.
- Casos de pancreatite e de penfigoide bolhoso (bolhas na pele) foram relatados; pare o medicamento e procure atendimento se tiver dor abdominal intensa ou bolhas na pele.
- Risco de acidose láctica (muito raro): pare e procure ajuda urgente se tiver vômito, dor abdominal, cãibras musculares, cansaço extremo, falta de ar ou redução da temperatura e dos batimentos cardíacos.
Informe sempre ao médico sobre outros medicamentos, inclusive os sem receita e fitoterápicos.
Efeitos colaterais do Janumet (reações adversas)
Como todo medicamento, JANUMET® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e temporários. Pare e procure médico imediatamente se tiver dor abdominal forte e persistente (possível pancreatite) ou sinais de reação alérgica grave (erupção, bolhas, inchaço facial, dificuldade para respirar).
Reações relatadas incluem:
- Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10): náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, perda de apetite (associadas à metformina); hipoglicemia quando combinado com sulfonilureia, pioglitazona ou insulina.
- Comuns (até 1 em 10): hipoglicemia, náusea, flatulência, vômito, cefaleia, infecções respiratórias superiores, congestão nasal e garganta inflamada, dores musculares ou articulares.
- Incomuns (até 1 em 100): tontura, constipação, coceira, boca seca.
- Rara ou frequência desconhecida: redução de plaquetas, problemas renais (às vezes exigindo diálise), hepatite, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso.
Se qualquer efeito incomum aparecer ou persistir, fale com seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Janumet
JANUMET® pode alterar o efeito de outros medicamentos e alguns remédios podem alterar a ação de JANUMET®.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos, inclusive os vendidos sem receita e os suplementos fitoterápicos, antes de iniciar JANUMET®.
Janumet na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar JANUMET®.
O uso não é recomendado durante a gravidez. Não se sabe se o medicamento passa para o leite materno; por isso não se deve usar durante a amamentação sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Janumet
Se tomar mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente e, em caso de grande ingestão, procure socorro médico rápido e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Janumet
JANUMET® contém duas substâncias ativas: fosfato de sitagliptina e cloridrato de metformina. Existem várias combinações de dose conforme a embalagem.
- JANUMET® 50/500 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 500 mg (cloridrato).
- JANUMET® 50/850 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 850 mg.
- JANUMET® 50/1000 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 1000 mg.
- Formas XR (liberação prolongada) incluem combinações 50/500 mg, 50/1000 mg e 100/1000 mg com metformina de liberação prolongada e sitagliptina nas quantidades descritas na embalagem.
Excipientes variam por apresentação; veja a embalagem se tiver alergia a algum componente. Não use se souber-se alérgico a qualquer ingrediente.
Como guardar o Janumet
Conserve JANUMET® em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Após abrir, mantenha bem fechado e em local seco; mantenha o dessecante no frasco quando houver. Verifique número de lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade.
As aparências variam conforme a apresentação (cores e gravações descritas na embalagem). Se notar alteração no aspecto do comprimido, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Indústria Brasileira
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
Patheon Puerto Rico, Inc. – Manatí, Porto Rico - EUA
Embalado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Venda sob prescrição médica.
DIZERES LEGAIS (JANUMET® XR)
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Brasil
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
AIAC International Pharma, LLC - Arecibo, Porto Rico .
OU
MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC – Las Piedras, Porto Rico .
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme B.V. - Haarlem, Holanda.
Venda sob prescrição médica
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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