Para que serve o Janumet

JANUMET® é indicado para reduzir o nível de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre associado à dieta e à prática de exercícios recomendados pelo médico.

Controlar a glicemia ajuda a reduzir o risco de complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda da visão e amputações. Dieta, atividade física e medicamentos contribuem para reduzir níveis altos de açúcar no sangue.

Como usar o Janumet

Tome JANUMET® conforme orientado pelo seu médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa sem orientação.

Em geral o médico pode ajustar a dose para controlar melhor o açúcar no sangue e pode prescrever JANUMET® isolado ou junto com outros antidiabéticos.

• Tome o comprimido durante as refeições para reduzir desconforto estomacal.
• Se for indicada a forma XR, ela deve ser tomada uma vez ao dia com alimentos e o comprimido deve ser engolido inteiro; não corte, mastigue ou esmague.
• Se você estiver vomitando, com diarreia intensa, desidratado, ou se for fazer cirurgia ou exame com contraste, fale com o médico: pode ser preciso suspender o medicamento temporariamente.

Se tiver dúvidas sobre como tomar, peça orientação ao seu médico ou farmacêutico.

Como o Janumet funciona

JANUMET® combina sitagliptina e metformina para diminuir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2. Os dois componentes atuam de formas complementares.

Principais efeitos descritos:

• reduz os níveis de glicose no sangue;
• melhora a liberação de insulina após as refeições;
• ajuda o organismo a responder melhor à insulina;
• reduz a produção de glicose pelo fígado.

É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.

Contraindicações e advertências do Janumet

Você não deve usar JANUMET® se tiver diabetes tipo 1, problemas graves nos rins ou no fígado, acidose metabólica (incluindo cetoacidose diabética), alergia aos componentes ou se ingerir álcool em excesso.

Informe ao seu médico se tiver insuficiência cardíaca, estiver desidratado, com infecção grave, prestes a fazer cirurgia eletiva ou exame com contraste, ou se bebe bebidas alcoólicas em excesso.

• Casos de pancreatite foram relatados; pare o medicamento e procure médico se tiver dor abdominal intensa e persistente.
• Foram relatadas reações cutâneas com bolhas (penfigoide bolhoso); informe o médico se aparecerem bolhas ou erosões.
• Risco raro, porém grave, de acidose láctica, especialmente com função renal comprometida, jejum prolongado, infecções graves, consumo excessivo de álcool, desidratação, problemas hepáticos ou baixa oxigenação corporal.
• Uso na gravidez não é recomendado; não use durante amamentação (desconhece‑se passagem para o leite).
• Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos não apresentam eficácia; não estudado em menores de 10 anos. Idosos precisam de avaliação cuidadosa da função renal.

Converse com seu médico sobre todos os medicamentos e suplementos que usa antes de iniciar JANUMET®.

Efeitos colaterais do Janumet (reações adversas)

Como todo medicamento, JANUMET® pode causar efeitos indesejáveis; nem todos apresentam reações. Procure atendimento imediato se tiver dor abdominal severa e persistente, pois pode ser pancreatite.

Reações graves que exigem atenção imediata:

• acidose láctica (muito rara): vômito, dor abdominal, cãibras, cansaço intenso, dificuldade para respirar, diminuição da temperatura ou dos batimentos cardíacos;
• reações alérgicas graves (frequência desconhecida): erupção cutânea, urticária, bolhas, inchaço de face ou garganta com dificuldade para respirar ou engolir.

Reações relatadas com frequências diversas:

• muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10): náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, perda de apetite (associadas à metformina); em combinações com sulfonilureias ou insulina pode ocorrer hipoglicemia.
• comuns (até 1 em 10): hipoglicemia, flatulência, cefaleia, gosto metálico, infecções do trato respiratório superior.
• incomuns ou raras: tontura, constipação, coceira, redução de plaquetas, problemas renais, dores musculares ou articulares, penfigoide bolhoso, doença pulmonar intersticial.

Se notar qualquer reação nova, persistente ou que piore, informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Janumet

JANUMET® pode alterar a ação de outros medicamentos e alguns fármacos podem alterar a ação de JANUMET®. Informe sempre o médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos, inclusive sem prescrição e fitoterápicos.

Não inicie ou interrompa tratamentos por conta própria enquanto estiver usando JANUMET®; isso pode ser perigoso para sua saúde.

Janumet na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar JANUMET®.

O uso não é recomendado durante a gravidez. Não use durante a amamentação ou se pretende amamentar, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno.

Superdose e dose esquecida do Janumet

Se você tomou mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente. Para superdosagem em grande quantidade, procure socorro médico urgente e leve a embalagem, se possível.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da dose seguinte, não tome a dose esquecida em dobro e siga o esquema habitual. Em caso de dúvida, consulte o médico ou farmacêutico.

Composição do Janumet

JANUMET® combina dois princípios ativos: fosfato de sitagliptina monoidratado e cloridrato de metformina. Existem várias apresentações com diferentes quantidades desses componentes.

• JANUMET® 50/500 mg: equivalente a 50 mg de sitagliptina + 500 mg de metformina.
• JANUMET® 50/850 mg: equivalente a 50 mg de sitagliptina + 850 mg de metformina.
• JANUMET® 50/1.000 mg: equivalente a 50 mg de sitagliptina + 1.000 mg de metformina.
• JANUMET® XR (liberação prolongada) inclui apresentações 50/500 mg, 50/1.000 mg e 100/1.000 mg, com metformina de liberação prolongada e as quantidades indicadas de sitagliptina.

Os comprimidos também contêm excipientes variados; verifique a embalagem ou consulte o farmacêutico se tiver alergia a componentes não ativos.

Como guardar o Janumet

Conserve JANUMET® em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Após aberto, mantenha a embalagem bem fechada e seca; siga as datas de validade indicadas no rótulo. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Indústria Brasileira
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
Patheon Puerto Rico, Inc. – Manatí, Porto Rico - EUA
Embalado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Venda sob prescrição médica.
DIZERES LEGAIS (JANUMET® XR)
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Brasil
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
AIAC International Pharma, LLC - Arecibo, Porto Rico .
OU
MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC – Las Piedras, Porto Rico .
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme B.V. - Haarlem, Holanda.
Venda sob prescrição médica

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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