O Janumet® comprimido revestido 50 mg + 850 mg é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2. Deve ser utilizado associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo médico, visando normalizar a glicose e ajudar a prevenir ou retardar complicações relacionadas ao diabetes.
Para que serve o Janumet
JANUMET® é indicado para reduzir os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre junto com dieta e exercícios recomendados pelo médico.
O diabetes tipo 2 envolve produção insuficiente de insulina e menor ação da insulina, o que eleva a glicose no sangue. Controlar a glicemia ajuda a reduzir o risco de complicações como problemas cardíacos, renais, perda de visão e amputações.
Como usar o Janumet
Tome JANUMET® exatamente como o seu médico indicar e continue o tratamento pelo tempo que for prescrito.
Algumas orientações práticas:
- Use por via oral durante as refeições para diminuir desconforto digestivo.
- Seu médico dirá a dose e se o tratamento será isolado ou combinado com outros antidiabéticos (sulfonilureia, glitazona ou insulina).
- Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Informe ao médico se precisar suspender temporariamente o medicamento em casos de desidratação (vômito, diarreia, febre), antes de cirurgia ou ao receber contraste radiológico.
Como o Janumet funciona
JANUMET® combina sitagliptina e metformina, duas substâncias que agem de maneiras complementares para reduzir a glicose no sangue.
Em resumo, ele:
- reduz os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2;
- melhora a resposta de insulina após as refeições;
- ajuda o organismo a responder melhor à insulina;
- diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.
Contraindicações e advertências do Janumet
Você não deve usar JANUMET® em várias situações de risco descritas a seguir.
- Diabetes tipo 1.
- Problemas renais graves.
- Doença hepática grave.
- Alergia à sitagliptina, metformina ou a qualquer componente do produto.
- Acidose metabólica ou cetoacidose diabética.
- Recebeu ou vai receber contraste radiológico injetável (consulte quando parar/retomar).
- Desidratação, infecção grave, cirurgia eletiva de grande porte ou problemas vasculares graves/insuficiência respiratória.
- Ingestão excessiva de álcool.
Precauções importantes: pare e informe o médico se tiver dor abdominal intensa e persistente (possível pancreatite) ou se surgir bolhas/erosões na pele (penfigoide bolhoso). Relate sintomas de acidose láctica imediatamente (vômito, dor abdominal, cãibras, cansaço excessivo, respiração difícil, queda da temperatura ou dos batimentos cardíacos).
Gravidez, amamentação, uso em crianças e cuidados no idoso: consulte o médico — o uso não é recomendado na gravidez nem durante a amamentação; não é eficaz em crianças/adolescentes de 10–17 anos; idosos exigem avaliação da função renal.
Efeitos colaterais do Janumet (reações adversas)
JANUMET® pode causar efeitos indesejáveis; alguns exigem atenção imediata.
Pare e procure atendimento se tiver dor abdominal severa e persistente, com ou sem vômito (possível pancreatite), reações alérgicas graves com inchaço ou dificuldade para respirar, ou sinais de acidose láctica.
Reações relatadas incluem:
- Muito comuns: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal e perda de apetite (principalmente associadas à metformina).
- Comuns: hipoglicemia (mais frequente quando combinado com sulfonilureia ou insulina), cefaleia, flatulência, infecções do trato respiratório superior.
- Incomuns: tontura, prisão de ventre, sonolência, boca seca.
- Raras ou de frequência desconhecida: redução de plaquetas, problemas renais às vezes exigindo diálise, hepatite, doença pulmonar intersticial, penfigoide bolhoso.
Se notar qualquer reação inesperada, informe seu médico, farmacêutico ou o serviço de atendimento ao paciente do laboratório.
Interações medicamentosas do Janumet
JANUMET® pode interferir com outros medicamentos e vice‑versa.
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos, inclusive os sem receita e fitoterápicos, antes de começar JANUMET®.
Não use outros medicamentos sem o conhecimento do médico, pois isso pode ser perigoso.
Janumet na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, converse com seu médico antes de usar JANUMET®.
O uso não é recomendado durante a gravidez e não se sabe se o medicamento passa para o leite; por isso, não use durante a amamentação sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Janumet
Se você esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se já estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para repor.
Se tomar mais do que o prescrito, procure seu médico imediatamente. Em casos de ingestão em grande quantidade, busque socorro médico com a embalagem ou bula e ligue para 0800 722 6001 para mais orientações.
Composição do Janumet
JANUMET® combina dois princípios ativos: sitagliptina e metformina. Existem várias apresentações com diferentes quantidades de metformina.
- JANUMET® 50/500 mg: 50 mg de sitagliptina + 500 mg de metformina.
- JANUMET® 50/850 mg: 50 mg de sitagliptina + 850 mg de metformina.
- JANUMET® 50/1000 mg: 50 mg de sitagliptina + 1000 mg de metformina.
Excipientes variam por apresentação; consulte a embalagem se tiver histórico de alergia a componentes não ativos.
Como guardar o Janumet
Guarde JANUMET® em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento fora do prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto e, se notar alterações, consulte o farmacêutico.
Algumas características físicas por apresentação:
- 50/500 mg: comprimido revestido rosa-claro, forma de cápsula, gravado "575".
- 50/850 mg: comprimido revestido rosa, forma de cápsula, gravado "515".
- 50/1000 mg: comprimido revestido vermelho, forma de cápsula, gravado "577".
Para apresentações XR as cores e gravações são diferentes; mantenha o dessecante no frasco das formulações de liberação prolongada para protegê-las da umidade.
Dizeres legais
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Indústria Brasileira
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
Patheon Puerto Rico, Inc. – Manatí, Porto Rico - EUA
Embalado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Venda sob prescrição médica.
DIZERES LEGAIS (JANUMET® XR)
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Brasil
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
AIAC International Pharma, LLC - Arecibo, Porto Rico .
OU
MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC – Las Piedras, Porto Rico .
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme B.V. - Haarlem, Holanda.
Venda sob prescrição médica
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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