A Ivermectina Comprimido 6 mg é indicada para o tratamento de várias infecções causadas por vermes ou parasitas, incluindo estrongiloidíase intestinal, oncocercose, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose. Embalagem com 8 comprimidos.
Para que serve a Ivermectina
Ivermectina trata infecções causadas por vermes e outros parasitas.
- Estrongiloidíase (Strongyloides stercoralis)
- Oncocercose (Onchocerca volvulus)
- Filariose / elefantíase (Wuchereria bancrofti)
- Ascaridíase (Ascaris lumbricoides)
- Escabiose / sarna (Sarcoptes scabiei)
- Pediculose / piolho (Pediculus humanus capitis)
O uso e a necessidade de exames ou acompanhamento variam conforme o tipo de infecção e orientação médica.
Como usar a Ivermectina
Tome os comprimidos de ivermectina por via oral, com água. Na maioria dos casos é feita apenas uma dose única; a repetição depende de avaliação médica e exames.
Para estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose a dose oral única visa aproximadamente 200 mcg por kg de peso corporal. A orientação por peso é:
- 15–24 kg: ½ comprimido
- 25–35 kg: 1 comprimido
- 36–50 kg: 1 ½ comprimido
- 51–65 kg: 2 comprimidos
- 66–79 kg: 2 ½ comprimidos
- ≥80 kg: 200 mcg/kg
Para oncocercose a dose única visa cerca de 150 mcg/kg; a orientação por peso é:
- 15–25 kg: ½ comprimido
- 26–44 kg: 1 comprimido
- 45–64 kg: 1 ½ comprimidos
- 65–84 kg: 2 comprimidos
- ≥85 kg: 150 mcg/kg
Após o tratamento podem ser necessários exames ou reavaliações: exames de fezes para estrongiloidíase e ascaridíase; reavaliação clínica para escabiose e pediculose em 1–2 semanas; acompanhamento médico contínuo para filariose e oncocercose, já que formas adultas podem não ser eliminadas.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e necessidade de novo tratamento.
Como a Ivermectina funciona
Ivermectina age paralisando a musculatura dos vermes e parasitas, o que leva à morte e eliminação deles pelo organismo.
Após administração oral é rapidamente absorvida, com concentração máxima no sangue em cerca de 4 horas e eliminação em até 18 horas.
Contraindicações e advertências da Ivermectina
Você não deve usar ivermectina se for alérgico à ivermectina ou a qualquer componente da fórmula, tiver meningite ou outras doenças do sistema nervoso central, ou for criança com menos de 5 anos ou com menos de 15 kg.
- Contraindicações: alergia à ivermectina ou excipientes; meningite ou outras afecções do sistema nervoso central; crianças <5 anos ou <15 kg.
- Medicamentos que agem no sistema nervoso central (barbituratos, benzodiazepínicos, ácido valpróico, oxibato de sódio) não são recomendados concomitantemente.
Precauções incluem maior risco de reações graves em pacientes com dermatite oncológica; necessidade de repetir terapias em pacientes imunocomprometidos para estrongiloidíase ou sarna crostosa; e lembrar que o tratamento da filariose e da oncocercose pode não eliminar formas adultas do parasita.
Gravidez: categoria de risco C — só use com orientação médica. Amamentação: ivermectina passa para o leite em baixas concentrações e só deve ser usada se o médico indicar.
Medidas práticas para reduzir reinfestação incluem higiene das instalações sanitárias e mãos, evitar andar descalço, manter unhas limpas, beber água filtrada ou fervida, lavar/cozinhar bem alimentos, e higienizar roupas de cama, toalhas e utensílios pessoais; trate também pessoas em contato próximo quando indicado.
Efeitos colaterais da Ivermectina (reações adversas)
Podem ocorrer reações leves e transitórias, mas também há relatos de efeitos menos frequentes e raros mais graves.
- Sintomas gastrointestinais: diarreia, náusea, dor abdominal, vômitos, perda de apetite, constipação.
- Sistema nervoso: tontura, sonolência, vertigem, tremor.
- Pele e reações alérgicas: coceira, erupção cutânea, urticária; inchaço facial e de membros.
- Sinais gerais: fadiga, dor de cabeça, dor muscular, diminuição da pressão ao levantar-se, palpitações.
- Oncocercose: pode ocorrer reação de Mazzotti (febre, coceira, dor articular, aumento e sensibilidade de gânglios, lesões na pele); reações oculares raras podem ocorrer e às vezes afetar a visão.
- Relatos pós-comercialização incluem: sangramento conjuntival, queda da pressão arterial, falta de ar, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrolíse epidérmica tóxica), convulsões, alterações hepáticas e sinais de neurotoxicidade (confusão, alteração da consciência), além de alterações laboratoriais no hemograma e enzimas hepáticas.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e reporte também ao serviço de atendimento da empresa, se desejar.
Interações medicamentosas da Ivermectina
Algumas interações podem aumentar riscos, especialmente com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central ou com varfarina.
- Medicamentos que deprimem o SNC (remédios para insônia, ansiedade, alguns analgésicos) e consumo de álcool: use com cautela.
- Varfarina: houve relatos raros de aumento do INR; avise seu médico pois será necessário monitorar exames de coagulação.
- Benzodiazepínicos: o uso concomitante não é recomendado.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
Ivermectina na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação exigem cuidado antes de usar ivermectina.
Gravidez: categoria de risco C — não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação: a ivermectina é excretada no leite em baixas concentrações; só use se indicado pelo médico. Pediatria: não há dados suficientes para crianças <5 anos ou <15 kg; não use nesses pacientes.
Superdose e dose esquecida da Ivermectina
Superdose pode causar sintomas variados, que vão de alterações na pele e sintomas gastrointestinais a sinais neurológicos graves.
Foram relatados: lesões cutâneas, urticária, inchaço, dor de cabeça, tontura, náuseas, vômitos, diarreia, convulsões, alteração do equilíbrio, falta de ar e, em casos graves, neurotoxicidade com sonolência, estupor, coma, confusão, desorientação e morte.
Em caso de ingestão acidental ou suspeita de superdose procure assistência médica imediatamente, leve a embalagem ou bula se possível. Para mais orientações ligue para 0800 722 6001. Esquecimento de dose não se aplica, pois o tratamento é, em geral, de dose única; em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição da Ivermectina
Cada comprimido de ivermectina 6 mg contém o princípio ativo e excipientes listados a seguir.
- Ivermectina — 6 mg por comprimido.
- Excipiente q.s.p. 1 comprimido.
- Excipientes: amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, butil-hidroxianisol e ácido cítrico.
Se tiver alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento e consulte o profissional de saúde.
Como guardar a Ivermectina
Guarde ivermectina em temperatura ambiente, protegido da luz e da umidade.
- Temperatura recomendada: 15°C a 30°C.
- Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa.
- Antes de usar, confira aspecto e prazo de validade; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Seguindo essas orientações, o medicamento conservará suas características pelo prazo de validade indicado na embalagem.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0392.0167
Registrado e produzido por:
VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA.
Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 30.222.814/0001-31
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/04/2023.
P
A
P
E
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www.vitamedic.ind.br
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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