Para que serve o Novolin N

Novolin® N é uma insulina humana indicada para o tratamento do diabetes, usada quando o organismo precisa de insulina adicional para controlar o açúcar no sangue.

Como usar o Novolin N

Converse com seu médico ou enfermeiro sobre a dose e os horários. Meça sua glicemia regularmente e siga as orientações para ajustar dose e rotina.

Novolin® N é para injeção subcutânea — nunca na veia ou no músculo. Alterne o local da aplicação dentro da mesma região (abdômen, nádegas, coxas ou parte superior dos braços) para reduzir o risco de caroços ou alterações na pele. A ação tende a ser mais rápida quando aplicada no abdômen.

Instruções específicas por apresentação:

• Frasco: use seringa apropriada; role o frasco entre as mãos até o líquido ficar uniformemente branco e leitoso antes de injetar; mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos.
• Penfill (carpule): agite movendo o carpule de um lado a outro pelo menos 20 vezes e repita o movimento 10 vezes antes da injeção até ficar branco e leitoso; verifique se há pelo menos 12 unidades no carpule antes de ressuspender; mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos; descarte a agulha após uso e guarde o carpule sem agulha; não recarregue o carpule.
• FlexPen (caneta): siga as instruções de uso da caneta; pode ser usado com agulhas descartáveis de até 8 mm; mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos; descarte a agulha após cada aplicação e não tente reabastecer a caneta.

A dose é individual. Como referência, a dose diária média para diabetes tipo 1 costuma variar entre 0,5 e 1,0 UI/kg; em pré-adolescentes geralmente entre 0,7 e 1,0 UI/kg; para início em diabetes tipo 2 costuma ser 0,3 a 0,6 UI/kg/dia. Seu médico dirá se serão necessárias uma ou várias injeções por dia e se será usada isoladamente ou com insulina de ação rápida.

Como o Novolin N funciona

Diabetes mellitus é uma condição na qual o corpo não produz insulina suficiente para controlar o açúcar no sangue.

Novolin® N é uma insulina humana de ação prolongada (NPH). Ela começa a reduzir a glicemia cerca de 1 hora e 30 minutos após a aplicação e o efeito dura aproximadamente 24 horas. Pode ser usada sozinha ou em combinação com insulinas de ação rápida para cobrir as refeições.

Contraindicações e advertências do Novolin N

Você não deve usar Novolin® N em bombas de infusão de insulina, se tiver alergia à insulina humana ou a qualquer componente do produto, ou se tiver sinais de hipoglicemia. Também não use se o lacre estiver violado, se o frasco/carpule/caneta estiver danificado ou se a insulina não ficar uniformemente branca e leitosa após ressuspensão.

Tenha cuidado especial e informe seu médico nas situações abaixo:

• Problemas nos rins, fígado, hipófise, suprarrenais ou tireoide;
• Consumo de álcool, especialmente de estômago vazio;
• Aumento do exercício físico ou mudanças na dieta habitual;
• Doença aguda — continue a usar a insulina e consulte seu médico;
• Viagens entre fusos horários — pode ser necessário ajustar horários e doses;
• Alterações no local da injeção (lipoatrofia, lipohipertrofia ou amiloidose cutânea) — alterne locais e informe o médico se houver alterações.

Se você dirige ou opera máquinas, fique atento aos sinais de hipoglicemia, pois ela reduz a capacidade de reação; não dirija se estiver com sintomas de hipoglicemia e converse com seu médico em caso de episódios recorrentes ou dificuldade em reconhecê-los.

Efeitos colaterais do Novolin N (reações adversas)

Novolin® N pode causar efeitos colaterais; nem todas as pessoas os apresentam. O mais comum é a hipoglicemia.

Reações por frequência:

• Muito comum (>10%): hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue).
• Incomum (0,1%–1%): alterações na pele no local da injeção (lipoatrofia, lipohipertrofia), caroços por amiloidose cutânea; reações locais como vermelhidão, inchaço e coceira.
• Muito rara (<0,01%): distúrbios visuais temporários; neuropatia dolorosa aguda associada a rápido ajuste glicêmico.

Procure atendimento imediato se sinais de alergia se espalharem pelo corpo ou se aparecerem suor profuso, náusea, dificuldade para respirar, taquicardia ou tontura. Informe seu médico sobre qualquer efeito que piore ou não esteja listado.

Interações medicamentosas do Novolin N

Vários medicamentos podem alterar suas necessidades de insulina. Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa.

Medicamentos que podem alterar a glicemia ou a necessidade de insulina incluem, entre outros:

• Outros antidiabéticos;
• Inibidores da monoaminoxidase (IMAO);
• Betabloqueadores;
• Inibidores da ECA;
• Ácido acetilsalicílico;
• Esteroides anabolizantes e glicocorticoides;
• Sulfonamidas; anticoncepcionais orais; tiazidas;
• Terapia com hormônio da tireoide, simpatomiméticos, hormônio do crescimento, danazol, octreotida ou lanreotida.

As tiazolidinedionas, quando usadas com insulina em pacientes de longa data com doença cardíaca, podem aumentar o risco de insuficiência cardíaca; relate qualquer falta de ar súbita, ganho de peso rápido ou inchaço. O álcool também pode intensificar ou reduzir o efeito da insulina.

Novolin N na gravidez e amamentação

Se você está grávida, planejando engravidar ou amamentando, consulte seu médico para orientação. Não interrompa a insulina durante a gravidez sem orientação médica.

O uso deste medicamento não interfere no aleitamento e é compatível com a amamentação, segundo a bula.

Superdose e dose esquecida do Novolin N

Aplicar insulina em excesso pode causar hipoglicemia. Os sinais podem começar subitamente e incluem suor frio, pele pálida, cefaleia, taquicardia, náusea, fome, alterações visuais, sonolência, fraqueza, tremores, nervosismo, confusão e dificuldade de concentração.

Se houver hipoglicemia, coma algo doce (suco, doces, bolachas) e descanse. Nunca use insulina se estiver com sintomas de hipoglicemia. Carregue sempre um alimento açucarado com você. Se perder a consciência, familiares devem virar você de lado e buscar ajuda médica — não oferecer comida ou bebida. Hipoglicemia grave não tratada pode levar a lesão cerebral e morte. O glucagon pode ser usado por alguém treinado a administrá-lo; após recuperação será necessária glicose oral.

Esquecer uma dose pode causar hiperglicemia. Sintomas incluem aumento da urina, sede, náusea, vômito, cansaço, pele seca e hálito com cheiro de fruta. Meça a glicemia e cetonas e procure atendimento médico se houver sinais de cetoacidose. Causas de hipoglicemia ou hiperglicemia incluem doses incorretas, alimentação inadequada, variações de exercício ou infecção.

Composição do Novolin N

A substância ativa é insulina humana produzida por biotecnologia recombinante como suspensão de insulina isofana (NPH).

Concentração e apresentações:

• 1 mL contém 100 UI de insulina humana.
• Frasco-ampola: 10 mL (1000 UI).
• Penfill (carpule): 3 mL (300 UI).
• FlexPen (caneta preenchida): 3 mL (300 UI).

Excipientes: cloreto de zinco, glicerol, metacresol, fenol, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, sulfato de protamina e água para injetáveis.

Como guardar o Novolin N

Armazene as apresentações fechadas em geladeira (2 °C a 8 °C), longe do congelador, e proteja da luz e do calor excessivo. Não congelar.

Após o início de uso, as condições variam por apresentação:

• Frasco em uso: mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) por até 4 semanas.
• Penfill em uso: mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) por até 6 semanas.
• FlexPen após aberto ou em uso: válido por 6 semanas em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) ou em geladeira (2 °C a 8 °C).

Transporte em embalagem térmica que evite frio extremo, calor, luz direta e vibração; em viagens aéreas não despachar na bagagem. Descarte seringas e agulhas em coletores resistentes; medicamentos vencidos e materiais perfurocortantes devem ser levados a postos de coleta em farmácias, postos de saúde ou hospitais. Guarde fora do alcance das crianças e verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Pharm. Industries LP.
Clayton, Estados Unidos da América
ou
Novo Nordisk Production SAS
Chartres, França
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S
---
DIZERES LEGAIS (Penfill)
Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Pharm. Industries LP.
Clayton, Estados Unidos da América
ou
Novo Nordisk Production SAS
Chartres, França
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin®, Penfill® e NovoFine® são marcas registradas de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S
---
DIZERES LEGAIS (Produzido no Brasil / Penfill-FlexPen versões posteriores)
Registro: 1.1766.0004
Produzido por:
Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil Ltda.
Montes Claros/MG
Indústria Brasileira
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rua Fidalga, 360
São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO / VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO (conforme versão)
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/04/2026.
Novolin®, Penfill®, FlexPen® e NovoFine® são marcas registradas de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026
Novo Nordisk A/S

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.