O Humalog, solução para injeção 100 UI/mL em embalagem com 10 mL, é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus. Destina-se a quem necessita de insulina para o controle das taxas de glicose (açúcar) no sangue.
Para que serve o Humalog
HUMALOG é uma insulina de ação rápida usada para controlar a glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus que necessitam de insulina.
Ela ajuda a reduzir o açúcar no sangue quando a produção de insulina pelo pâncreas não é suficiente.
Como usar o Humalog
Use HUMALOG conforme orientado pelo seu médico, aplicando por via subcutânea pouco antes da refeição (até 15 minutos antes) ou, se necessário, logo após comer.
As aplicações podem ser no abdome, nas coxas, nos braços ou nas nádegas; alterne os locais para reduzir risco de alterações locais na pele.
- Não aplique em áreas com lipodistrofia ou amiloidose cutânea localizada.
- Se usar frasco, não misture com outras insulinas exceto NPH quando indicado pelo médico.
- Se usar caneta pré‑preenchida, siga as instruções de uso da caneta sobre regulagem e técnica.
- Agulhas e seringas devem ser compatíveis e compradas separadamente.
Siga sempre a dose prescrita; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Humalog funciona
HUMALOG é uma insulina lispro de ação rápida: começa a agir por volta de 15 minutos após a aplicação.
Ela permite controlar picos de açúcar ligados às refeições, mas a duração e efeito podem variar conforme dose, local da injeção, circulação, temperatura e atividade física.
Manter dieta, exercício e monitorização da glicose é parte importante do controle do diabetes.
Contraindicações e advertências do Humalog
Você não deve usar HUMALOG em caso de hipoglicemia ou se for alérgico à insulina lispro ou a qualquer componente da fórmula.
Antes de mudar insulina ou ajustar dose, consulte o médico e monitore a glicemia com mais frequência.
- Hipoglicemia é a reação mais comum; reconheça e trate rápido.
- Mudanças na alimentação, atividade, doença ou outros medicamentos podem alterar a necessidade de insulina.
- Exercícios podem acelerar o efeito, especialmente se envolverem o local da injeção.
- Uso combinado com tiazolidinedionas (TZD) pode aumentar risco de edema e insuficiência cardíaca.
- Viagens entre fusos podem exigir ajuste do esquema; fale com seu médico.
- Uso em crianças < 3 anos não foi estudado sem supervisão médica.
- Idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática podem precisar de ajuste de dose.
Verifique sempre o rótulo para evitar erros entre insulinas.
Efeitos colaterais do Humalog (reações adversas)
As reações mais frequentes incluem hipoglicemia e reações no local da injeção; outros eventos observados em estudos variaram conforme o tipo de diabetes.
Reações comuns (1%–10%): reações alérgicas, reações no local da injeção, lipodistrofia, prurido, erupção cutânea e hipoglicemia.
- Em estudos tipo 1: gripe, faringite, rinite, dor de cabeça, náusea, infecção urinária, entre outros (≥5%).
- Em estudos tipo 2: dor de cabeça, infecção, faringite e rinite (≥5%).
- Reações graves raras: alergia sistêmica com dificuldade para respirar, queda da pressão e risco de morte.
- Edema pode ocorrer ao intensificar terapia em pacientes com controle ruim.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação inesperada.
Interações medicamentosas do Humalog
Vários medicamentos e substâncias podem alterar a necessidade de insulina; consulte seu médico ao iniciar ou suspender outros tratamentos.
- Podem afetar a dose: anticoncepcionais orais, corticosteroides, reposição tireoidiana, antidiabéticos orais, salicilatos, sulfonamidas, inibidores da MAO, agentes para pressão arterial (IECA, BRA, beta‑bloqueadores), inibidores da função pancreática e álcool.
- Beta‑bloqueadores podem mascarar sintomas de hipoglicemia.
- O álcool pode aumentar o risco de hipoglicemia.
Informe sempre ao médico ou cirurgião‑dentista os medicamentos que você usa.
Humalog na gravidez e amamentação
Se você está grávida, pretende engravidar ou está amamentando, converse com seu médico antes de usar HUMALOG.
A experiência clínica em gestantes é limitada, mas dados de um grande número de exposições não indicaram efeitos adversos claros em fetos ou recém‑nascidos.
Durante gravidez e lactação pode ser necessário ajustar dose de insulina ou dieta; não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Humalog
Uma dose muito alta de HUMALOG causa hipoglicemia, com sintomas como confusão, suor, tremor, náusea e dor de cabeça; episódios graves podem causar convulsões, coma e risco de morte.
Hipoglicemias leves costumam ser tratadas com glicose oral; episódios graves exigem glucagon IM/SC ou glicose IV e observação contínua, pois a hipoglicemia pode recorrer.
Se esquecer uma dose ou aplicar dose incorreta, consulte seu médico para orientação; em caso de uso excessivo procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.
Composição do Humalog
Cada mL contém 100 unidades de insulina lispro como princípio ativo.
Excipientes: metacresol, glicerol, fosfato de sódio dibásico, óxido de zinco e água para injetáveis q.s.p.
Como guardar o Humalog
Conserve o produto lacrado em geladeira (2°C a 8°C) e proteja do calor e da luz; não congelar.
Após aberto ou em uso siga as recomendações por apresentação:
- HUMALOG KWIKPEN em uso: manter à temperatura ambiente (15°C–30°C) por até 28 dias; não refrigerar.
- Frasco em uso: manter em geladeira; se não for possível, pode ficar em temperatura ambiente (15°C–30°C); descartar após 28 dias.
- Refil em uso: temperatura ambiente (15°C–30°C) por até 28 dias, depois descartar.
Não use se a solução estiver turva, levemente colorida ou com partículas. Mantenha fora do alcance das crianças e verifique prazo de validade na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Lilly France S.A.S. – Fegersheim – França
ou
Eli Lilly Italia S.p.A. – Sesto Fiorentino – Itália
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
Av. Morumbi, 8264 – São Paulo, SP
CNPJ 43.940.618/0001-44
Lilly SAC 0800 701 0444
sac_brasil@lilly.com
www.lilly.com.br
Venda sob prescrição.
---
Registro: 1.1260.0008
Produzido por:
Eli Lilly and Company - Indianápolis - EUA
Importado e Registrado por:
Eli Lilly do Brasil Ltda.
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CNPJ 43.940.618/0001-44
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Venda sob prescrição.
Fabricação, validade e número de lote, vide embalagem.
HUMALOG® e KWIKPEN® são marcas registradas da Eli Lilly and Company.
Copyright © 2025, Eli Lilly and Company. Todos os direitos reservados.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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