O Inalajet® spray nasal 64 mcg, embalagem com 120 frascos-ampola e acionador, é indicado para pacientes com rinites não alérgica e alérgica perene e sazonal. Também é indicado para tratamento de pólipo nasal e para prevenção de pólipo nasal após polipectomia.
Para que serve o Inalajet
INALAJET® é indicado para aliviar e controlar inflamação do nariz causada por rinite alérgica (sazonal ou perene) e rinites não alérgicas, tratar pólipos nasais e ajudar a prevenir recidiva de pólipos após remoção cirúrgica.
Ele age reduzindo o inchaço e a produção de muco na mucosa nasal, ajudando a aliviar sintomas como obstrução e coriza.
Como usar o Inalajet
Use INALAJET® exatamente como seu médico orientou e leia as instruções de uso antes de começar.
As etapas básicas de aplicação são: assoe o nariz, agite o frasco, remova a tampa e, se for a primeira aplicação ou depois de 24 horas, carregue a válvula liberando de 5 a 10 jatos ao ar. Inspire levemente pela narina oposta enquanto pressiona o aplicador o número de vezes indicado pelo médico. Repita do outro lado e respire pela boca.
Limpeza: retire a tampa e o aplicador, lave essas partes em água morna e deixe secar ao ar antes de recolocar. Não tente abrir o mecanismo interno nem usar objetos para desobstruir a saída.
Nunca compartilhe o spray com outra pessoa. Guarde o frasco em pé e não congele.
Como o Inalajet funciona
A substância ativa, budesonida, é um corticosteroide com forte ação anti-inflamatória local no nariz.
INALAJET® reduz o inchaço e a inflamação da mucosa nasal; costuma começar a aliviar sintomas em 7 a 12 horas, mas o efeito máximo pode levar uma a duas semanas ou mais.
Contraindicações e advertências do Inalajet
Você não deve usar INALAJET® se for alérgico à budesonida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de usar, informe ao médico se faz uso de outros esteroides (para asma, alergias, pele), se tem glaucoma, catarata, infecção ocular, diabetes, histórico de tuberculose, catapora, sarampo, problemas no fígado, sangramentos nasais severos, úlceras ou feridas nasais recentes, ou se passou por cirurgia nasal.
Uso prolongado ou em doses excessivas pode causar efeitos sistêmicos típicos de corticosteroides (por exemplo, sinais de hipercortisolismo, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças, catarata, glaucoma e alterações comportamentais). Crianças devem ser acompanhadas de perto.
Se notar alteração na visão, sinais de infecção persistente ou qualquer reação preocupante, interrompa e consulte seu médico. Atenção: cada acionamento contém 2,375 mg de glicose.
Efeitos colaterais do Inalajet (reações adversas)
Como todo medicamento, INALAJET® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são locais e na maioria dos casos desaparecem com a suspensão do tratamento.
- Comuns (1% a 10%): sangramento nasal, secreção com sangue, irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.
- Incomuns (0,1% a 1%): reações alérgicas na pele como urticária, exantema, dermatite, angioedema e coceira.
- Muito raras (<0,01%): ulcerações da mucosa, perfuração do septo nasal e reação anafilática.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Inalajet
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos sistêmicos da budesonida se usados ao mesmo tempo. Informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Inibidores do CYP3A4 (por exemplo: cobicistat, cetoconazol, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, eritromicina, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina, itraconazol) podem causar eventos adversos sistêmicos como síndrome de Cushing e supressão adrenal quando usados concomitantemente.
- Comunique ao médico se estiver em tratamento para infecções por fungos (ex.: cetoconazol) ou com qualquer outro medicamento.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica.
Inalajet na gravidez e amamentação
Não há dados claros sobre transferência placentária da budesonida, mas a exposição sistêmica após uso nasal em doses terapêuticas é baixa.
A budesonida é excretada no leite materno, porém a exposição do lactente pela via nasal tende a ser mínima. O uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista. Não use durante a gravidez sem orientação profissional.
Superdose e dose esquecida do Inalajet
A superdose aguda com INALAJET® não costuma causar problemas clínicos devido à baixa atividade sistêmica; em geral, interromper o tratamento resolve os sintomas de intoxicação.
Em casos de sinais de hipercortisolismo ou insuficiência adrenal, o tratamento deve ser descontinuado gradualmente sob orientação médica e o desequilíbrio corrigido conforme necessário. Se usar grande quantidade, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem. Para mais orientação, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, não duplique a dose seguinte: apenas retome o esquema habitual.
Composição do Inalajet
INALAJET® está disponível em formulações de 32 mcg e 64 mcg por acionamento. Cada acionamento contém respectivamente 32 mcg ou 64 mcg de budesonida.
Formulação (excipientes): celulose microcristalina, carmellose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada.
Verifique na embalagem a concentração do seu frasco antes de usar.
Como guardar o Inalajet
Conserve INALAJET® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Sempre recoloque a tampa protetora após o uso e mantenha o frasco em pé.
Não utilize o medicamento fora do prazo de validade e mantenha-o na embalagem original. A suspensão deve ser homogênea, branca e sem partículas; se houver alteração visual dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0532
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 09/12/2025.
bula-pac-059984-LEG-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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