O Inalajet® 32 μg (supositório) é indicado para pacientes com rinites não alérgica e alérgica perene e sazonal, para tratamento de pólipo nasal e para prevenção de pólipo nasal após polipectomia. Apresentado em embalagem com 120 unidades.
Para que serve o Inalajet
INALAJET® é indicado para tratar rinites alérgicas (perenes ou sazonais) e não alérgicas, além de tratar pólipo nasal e ajudar a prevenir recidiva de pólipo após remoção cirúrgica.
Ele reduz a inflamação e o inchaço da mucosa nasal para aliviar sintomas como congestão, coriza e espirros.
Como usar o Inalajet
Use conforme orientação do médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Antes de aplicar, assoe o nariz suavemente.
Agite o frasco, retire a tampa protetora e segure com polegar na base e indicador/médio no aplicador. Na primeira vez de uso ou após 24 horas, carregue a válvula pulverizando no ar de 5 a 10 vezes até sair uma névoa fina.
Incline levemente a cabeça, feche a narina oposta com o dedo e introduza a ponta na narina ativa; pressione o aplicador o número de vezes indicado pelo médico. Respire pela boca e repita na outra narina se indicado.
Limpeza: retire a tampa, puxe o aplicador para fora e lave aplicador e tampa em água morna; deixe secar ao ar antes de recolocar. Não tente retirar partes internas nem usar objetos para desobstruir o bocal. Nunca compartilhe o spray.
Como o Inalajet funciona
A substância ativa, budesonida, é um glicocorticosteroide com ação anti-inflamatória local no nariz.
INALAJET® reduz o inchaço e a inflamação da mucosa nasal; alívio inicial pode ocorrer em 7 a 12 horas, e o efeito máximo costuma levar de 1 a 2 semanas ou mais.
Contraindicações e advertências do Inalajet
Você não deve usar INALAJET® se tiver alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Consulte o médico antes de usar se estiver em tratamento com outros corticoides, ou se tem glaucoma, catarata, infecção ocular, diabetes, tuberculose, histórico de catapora ou sarampo, problemas no fígado, sangramentos nasais severos, úlceras ou lesões nasais recentes, ou após cirurgia nasal.
O uso em doses elevadas ou por longo tempo pode levar a efeitos sistêmicos típicos de corticoides (por exemplo, características de Síndrome de Cushing, supressão adrenal, retardo do crescimento em crianças, catarata, glaucoma e alterações psicológicas). Crianças devem ser acompanhadas de perto.
Informe o médico sobre qualquer sinal de infecção, alteração visual ou se notar reações incomuns. Contém 2,375 mg de glicose por acionamento.
Efeitos colaterais do Inalajet (reações adversas)
Algumas reações indesejáveis podem ocorrer. Informe o médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se surgirem.
- Comuns (1% a 10%): secreção hemorrágica, epistaxe (sangramento nasal), irritação nasal, rinite, sinusite, dor de cabeça e tosse.
- Incomuns (0,1% a 1%): reações alérgicas na pele como urticária, exantema, dermatite, angioedema e prurido.
- Muito raras (<0,01%): ulcerações da mucosa, perfuração do septo nasal e reação anafilática.
Notifique quaisquer efeitos adversos ao seu médico ou ao serviço de atendimento ao paciente da empresa.
Interações medicamentosas do Inalajet
Alguns medicamentos podem aumentar o risco de efeitos sistêmicos da budesonida quando usados ao mesmo tempo.
O uso concomitante com inibidores potentes do CYP3A4 pode causar eventos como Síndrome de Cushing e supressão adrenal.
- Exemplos de inibidores do CYP3A4 citados: cobicistat, cetoconazol, ritonavir, atazanavir, claritromicina, indinavir, eritromicina, nefazodona, nelfinavir, saquinavir, telitromicina e itraconazol.
Informe ao seu médico se faz uso de medicamentos para infecções por fungos (p.ex. cetoconazol) ou de qualquer outro medicamento antes de iniciar INALAJET®.
Inalajet na gravidez e amamentação
Não se conhece com precisão a passagem da budesonida pela placenta, mas a exposição sistêmica após administração nasal em doses terapêuticas é baixa.
A budesonida é excretada no leite materno; espera-se exposição mínima do lactente pela via nasal, mas o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Inalajet
Superdose aguda não costuma causar problemas clínicos devido à baixa atividade sistêmica da formulação nasal; a interrupção do tratamento normalmente faz cessar sintomas de intoxicação.
Se surgirem sinais de hipercortisolismo ou insuficiência adrenal, o médico poderá orientar a descontinuação gradual e tratamentos de suporte. Em caso de ingestão/ou uso em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não duplique a seguinte. Continue com a próxima dose no horário habitual e, em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Inalajet
INALAJET® está disponível em formulações que fornecem 32 mcg ou 64 mcg por acionamento; cada acionamento contém a quantidade indicada.
Exemplo de composição por mL: para a versão 32 mcg, 0,640 mg de budesonida por mL; para a versão 64 mcg, 1,280 mg de budesonida por mL. Cada acionamento contém 32 mcg ou 64 mcg de budesonida conforme a apresentação.
Excipientes incluem celulose microcristalina, carmelose sódica, glicose, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, sorbato de potássio, ácido clorídrico e água purificada.
Como guardar o Inalajet
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade. Recoloque sempre a tampa protetora após o uso e mantenha o frasco em pé.
Não use o medicamento vencido e mantenha-o na embalagem original. A suspensão deve ser homogênea, branca e sem material estranho; se notar alteração do aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0532
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 09/12/2025.
bula-pac-059984-LEG-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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