A Imipra® comprimido revestido 25 mg é um antidepressivo tricíclico indicado para tratar depressão e distúrbios do humor. Também é usada em estados de pânico, dores crônicas e na incontinência urinária noturna em crianças acima de 5 anos de idade.
Para que serve a Imipra
Imipra® é um antidepressivo tricíclico usado principalmente no tratamento da depressão e de distúrbios do humor.
Também pode ser empregado em ataques de pânico, no manejo de dores crônicas e no tratamento da incontinência urinária noturna em crianças com 5 anos ou mais, conforme avaliação médica.
Como usar a Imipra
Use Imipra® exatamente como seu médico indicar, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
A dose inicial comum é de 25 mg uma a três vezes ao dia, podendo ser aumentada gradualmente até 150–200 mg por dia conforme resposta. A dose de manutenção costuma ficar entre 50–100 mg/dia, determinada individualmente.
Esquemas específicos mencionados na bula: depressão e distúrbio do humor geralmente 50–100 mg/dia; ataques de pânico iniciam em 10 mg/dia e aumentam até 75–150 mg; dores crônicas 25–75 mg/dia; enurese noturna em crianças 20–80 mg/dia conforme idade.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não exceda a dose prescrita e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Imipra funciona
Imipra® age aumentando a disponibilidade de mensageiros químicos no cérebro, principalmente noradrenalina (NA) e serotonina (5-HT).
A imipramina inibe a recaptação neuronal desses neurotransmissores em proporções aproximadas, e tem também propriedades alfa-adrenolíticas, anti-histamínicas, anticolinérgicas e bloqueadoras de receptor serotoninérgico (5-HT), que contribuem aos seus efeitos e sintomas.
Contraindicações e advertências da Imipra
Não tome Imipra® se for alérgico ao cloridrato de imipramina, a outro antidepressivo tricíclico, a qualquer ingrediente do comprimido, se estiver usando um inibidor da monoaminoxidase (MAO) ou se teve ataque cardíaco recentemente ou doença cardíaca séria.
Informe seu médico antes de usar se você tem histórico de pensamentos suicidas, epilepsia, arritmias, esquizofrenia, glaucoma, doença do fígado ou rim, distúrbio sanguíneo, dificuldade para urinar, próstata aumentada, tireoide hiperativa, consumo excessivo de álcool ou prisão de ventre frequente.
Outros pontos importantes:
- Informe sobre o uso concomitante de antidepressivos (incluindo fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, fluvoxamina, lítio e outros tricíclicos).
- Avise em caso de bradicardia, insuficiência cardíaca ou se souber de baixos níveis de potássio ou magnésio.
- Evite combinar com medicamentos que prolongam o intervalo QT, antiarrítmicos ou diuréticos sem orientação médica.
- Antes de cirurgia ou tratamento dentário, informe o profissional que está tomando Imipra®.
- Crianças e adolescentes: não usar salvo prescrição específica para enurese noturna; idosos: normalmente precisam de doses mais baixas e observação cuidadosa.
Monitore mudanças de comportamento (ansiedade, agitação, piora da depressão ou pensamentos suicidas), especialmente no início do tratamento ou ao ajustar a dose, e procure orientação médica se ocorrerem.
Efeitos colaterais da Imipra (reações adversas)
Imipra® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e tendem a diminuir com o tempo, mas informe seu médico se persistirem ou forem incômodos.
Efeitos mais comuns: sonolência, cansaço, boca seca, visão borrada, dor de cabeça, tremor, palpitações, constipação, náusea, vômito, tontura, rubores, transpiração, queda de pressão ao levantar-se e ganho de peso. No início pode haver aumento de ansiedade temporário.
Outros efeitos relatados incluem problemas dentários, confusão, agitação, distúrbios do sono, alterações sexuais, dormência ou formigamento, movimentos involuntários, pupilas dilatadas, zumbido, aumento da pressão arterial, feridas na boca, sensibilidade ao sol, erupções cutâneas, perda de cabelo, galactorreia, edema e febre. Pacientes com 50 anos ou mais têm maior risco de fraturas ósseas.
Procure atendimento imediato se tiver alucinações, icterícia, reações cutâneas graves, infecções com febre e dor de garganta, reações alérgicas com dificuldade para respirar, perda de coordenação, dor ocular intensa, obstrução intestinal, convulsões, retenção urinária, batimentos muito rápidos ou ritmo cardíaco irregular, confusão severa, rigidez ou espasmos musculares.
Interações medicamentosas da Imipra
Muitos medicamentos interagem com Imipra®, por isso informe seu médico ou dentista sobre todos os tratamentos em uso antes e durante a terapia.
Medicamentos destacados que podem requerer ajuste ou evitar: outros antidepressivos (incluindo fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, fluvoxamina e outros tricíclicos), lítio, sedativos, tranquilizantes, barbitúricos, antiepilépticos, terbinafina oral, anticoagulantes, medicamentos para asma ou alergias, drogas para Parkinson, hormônios tireoidianos, cimetidina, metilfenidato, contraceptivos orais e estrógenos.
Consumo diário de álcool deve ser informado ao médico, pois pode aumentar efeitos sedativos e risco de interações.
Imipra na gravidez e amamentação
Informe seu médico se engravidar durante ou após o tratamento com Imipra® e se estiver amamentando.
Imipra® não deve ser usado na gravidez a não ser que seja especificamente prescrito pelo médico, que avaliará o risco potencial. Durante a lactação, níveis no leite são baixos e efeitos imediatos não foram relatados em acompanhamentos limitados, especialmente se o bebê tiver mais de 2 meses. Em recém-nascidos ou prematuros e quando forem necessárias doses elevadas, outros agentes podem ser preferíveis.
O uso no período de amamentação depende de avaliação e acompanhamento médico; adote critério cuidadoso ao amamentar ou doar leite humano.
Superdose e dose esquecida da Imipra
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade de Imipra®, procure socorro médico imediatamente; qualquer superdose deve ser considerada séria e potencialmente fatal.
Sintomas que aparecem nas horas seguintes incluem sonolência profunda, alteração da consciência, alterações do ritmo cardíaco, inquietude, perda de massa e coordenação muscular, rigidez, falta de ar, vômito e febre. Crianças são mais sensíveis à superdose.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o esquema habitual. Se o próximo horário estiver muito próximo, não tome a dose esquecida e não dobre a dose para compensar. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação; o médico pode reduzir a dose gradualmente para evitar sintomas de descontinuação.
Composição da Imipra
Cada comprimido revestido contém 25 mg de cloridrato de imipramina como princípio ativo.
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, copovidona, talco, estearato de magnésio, hipromelose, etilcelulose, trietil citrato, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio e macrogol. Atenção: contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido e os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Não use em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar a Imipra
Guarde Imipra® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Não use medicamento vencido. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0298.0023
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada em 09/01/2026.
R_0023_02-2
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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