A Imipra® comprimido revestido 25 mg é um antidepressivo tricíclico indicado para o tratamento de depressão e distúrbios do humor. Também pode ser usado em estados de pânico, dores crônicas e na incontinência urinária noturna em crianças acima de 5 anos de idade.
Para que serve a Imipra
Imipra® é um antidepressivo tricíclico indicado principalmente para tratar depressão e distúrbios do humor. Ele também pode ser usado para ataques de pânico, algumas dores crônicas e para controlar incontinência urinária noturna em crianças a partir de 5 anos.
O médico avaliará se Imipra® é adequado para seu caso e qual a melhor duração do tratamento.
Como usar a Imipra
Tome Imipra® conforme a orientação do seu médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Não mastigue, abra ou parta o comprimido.
A dose inicial costuma ser baixa e pode ser de 25 mg uma a três vezes ao dia; o médico pode aumentar gradualmente até obter resposta clínica. A dose de manutenção geralmente varia entre 50 mg e 100 mg/dia para depressão. Esquemas específicos e limites máximos dependem da condição tratada, da idade e do local de internação, por isso siga sempre a prescrição médica.
Como a Imipra funciona
Imipra® atua no cérebro aumentando a disponibilidade de neurotransmissores como noradrenalina e serotonina, inibindo sua recaptação neuronal. Essa ação contribui para melhorar sintomas relacionados à depressão e distúrbios do humor.
Além disso, imipramina apresenta outras propriedades farmacológicas como efeitos anticolinérgicos, anti-histamínicos e bloqueio de certos receptores, que também influenciam seu perfil de ação e efeitos.
Contraindicações e advertências da Imipra
Você não deve usar Imipra® se for alérgico à imipramina, a outros antidepressivos tricíclicos, ou se estiver tomando inibidor da monoaminoxidase (MAO). Também é contraindicado após recente ataque cardíaco e em doenças cardíacas graves.
- Informe seu médico se pensa em suicídio, tem epilepsia, arritmias, esquizofrenia ou glaucoma.
- Se tiver problemas no fígado ou rins, distúrbios sanguíneos, dificuldade para urinar, próstata aumentada, tireoide hiperativa, constipação grave ou consumo excessivo de álcool, fale com o médico.
- Crianças e adolescentes só usam quando prescritos para enurese noturna; idosos costumam precisar de doses mais baixas.
Antes de cirurgias ou procedimentos dentários, e sempre que iniciar outro medicamento, avise o profissional que está usando Imipra®. Evite exposição intensa ao sol e compareça a avaliações médicas periódicas; o medicamento pode exigir exames de sangue e monitorização cardíaca.
Efeitos colaterais da Imipra (reações adversas)
Imipra® pode causar efeitos indesejáveis; muitos diminuem com o tempo. Informe seu médico se algo persistir ou incomodar.
Reações mais comuns:
- sonolência, cansaço, boca seca, visão borrada, tontura
- dores de cabeça, tremor, palpitações, constipação, náusea, vômito, suor e ganho de peso
Reações que exigem atenção imediata (procure o médico):
- alucinações, confusão severa, delírio, convulsões
- icterícia, reações cutâneas graves, febre com dor de garganta (sinais de alteração sanguínea)
- batimento cardíaco rápido/irregular, perda de coordenação, rigidez ou espasmos musculares
- dificuldade para urinar, dor abdominal intensa ou perda severa de apetite
Relate qualquer outro sintoma novo ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Imipra
Imipra® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre o médico sobre tudo o que você toma, inclusive sem prescrição e bebidas alcoólicas.
Alguns antidepressivos e substâncias a mencionar ao médico:
- fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram, fluvoxamina, lítio e outros tricíclicos
Outros medicamentos que podem exigir ajuste ou cuidado:
- remédios para pressão arterial e para coração, antiarrítmicos, diuréticos
- sedativos, tranquilizantes, barbitúricos, antiepilépticos
- terbinafina oral, anticoagulantes, medicamentos para asma/alergias, para Parkinson
- hormônios tireoidianos, cimetidina, metilfenidato, contraceptivos orais e estrógenos
Nunca use sem avisar o médico; combinações podem ser perigosas.
Imipra na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando. Imipra® só deve ser usado na gestação se o médico considerar que o benefício justifica o risco.
Durante a amamentação, níveis no leite são baixos e efeitos adversos imediatos no bebê não foram relatados em acompanhamento limitado; porém, o uso exige avaliação médica, especialmente para recém-nascidos ou prematuros e quando são necessárias grandes doses.
Superdose e dose esquecida da Imipra
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente; superdose pode ser grave e fatal. Leve a embalagem ou bula, se possível.
Sintomas de superdosagem podem surgir em poucas horas e incluem sonolência profunda, alterações nos batimentos cardíacos, dificuldade respiratória, vômito, agitação, perda de coordenação e rigidez muscular. Crianças são mais sensíveis.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e volte ao esquema habitual. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não compense tomando o dobro. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica; a suspensão gradual pode ser necessária.
Composição da Imipra
Cada comprimido revestido contém 25 mg de cloridrato de imipramina como princípio ativo. Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, croscarmelose sódica, copovidona, talco, estearato de magnésio, hipromelose, etilcelulose, trietil citrato, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio e macrogol.
Contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar.
Como guardar a Imipra
Guarde Imipra® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique prazo de validade na embalagem e não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0298.0023
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada em 09/01/2026.
R_0023_02-2
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
