O Ictus, comprimido 6,25 mg, é indicado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito e hipertensão arterial. Apresentado em embalagem com 60 comprimidos.
Para que serve o Ictus
Ictus é usado para tratar insuficiência cardíaca congestiva, angina do peito (dor no peito de origem cardíaca) e hipertensão arterial (pressão alta).
O medicamento ajuda a reduzir a pressão nos vasos sanguíneos e a diminuir o trabalho do coração, melhorando os sintomas dessas condições quando indicado pelo médico.
Como usar o Ictus
Você deve tomar Ictus por via oral, conforme a orientação do médico, respeitando horários e duração do tratamento. Não parta nem mastigue o comprimido.
O tratamento costuma ser de longo prazo e a retirada deve ser gradual — nunca interrompa de repente.
- Hipertensão: início usual 12,5 mg uma vez ao dia por 2 dias, depois 25 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar até 50 mg/dia com intervalos mínimos de duas semanas.
- Angina: início 12,5 mg duas vezes ao dia por 2 dias, depois 25 mg duas vezes ao dia; pode subir até 100 mg/dia em doses fracionadas; para idosos, a dose máxima diária costuma ser 50 mg dividida.
- Insuficiência cardíaca: iniciar com doses baixas e titular aos poucos; esquema de titulação começa com 3,125 mg duas vezes ao dia e pode progredir (por exemplo, para 6,25 mg duas vezes ao dia e além) conforme tolerância e orientação médica; ajuste cuidadoso é necessário, e a dose máxima varia conforme peso e gravidade.
Em pacientes com insuficiência cardíaca tome o comprimido junto com alimentos para reduzir tonturas por queda de pressão. Pacientes com insuficiência renal moderada a grave geralmente não precisam de ajuste de dose. Crianças e adolescentes menores de 18 anos não têm segurança/eficácia estabelecidas.
Como o Ictus funciona
Ictus age dilatando os vasos sanguíneos ao interferir no sistema renina‑angiotensina‑aldosterona, o que ajuda a reduzir a pressão arterial e a carga sobre o coração.
Em voluntários sadios, a concentração máxima no sangue costuma ser alcançada em cerca de uma hora após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Ictus
Você não deve usar Ictus se for alérgico ao carvedilol ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver certas condições cardiopulmonares ou hepáticas graves.
- Insuficiência cardíaca descompensada que exige tratamento intravenoso.
- Insuficiência hepática clinicamente manifesta.
- Arritmias graves e bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau (salvo se houver marca‑passo permanente).
- Asma brônquica ou DPOC com broncoespasmo.
- Ritmo cardíaco abaixo de 50 bpm, síndrome do nó sinusal, choque cardiogênico.
- Pressão arterial sistólica muito baixa (<85 mmHg).
Use com cautela em doença vascular periférica, fenômeno de Raynaud, DPOC com componente broncoespástico, diabetes (sinais de hipoglicemia podem ser mascarados) e em pacientes com insuficiência renal ou isquemia coronariana; aumentos de dose podem provocar piora transitória da insuficiência cardíaca ou retenção de líquidos, que devem ser manejados pelo médico.
Informe sempre sobre alergias, gravidez, amamentação e uso de outros medicamentos. Ictus contém lactose e pode causar tontura e cansaço, afetando a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Ictus (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis mais relatados incluem tontura, fadiga, hipotensão, insuficiência cardíaca e alterações na frequência cardíaca, entre outros. A maioria aparece no início do tratamento ou durante aumento de dose.
- Muito comuns: fadiga, tontura, hipotensão, insuficiência cardíaca.
- Comuns: náusea, diarreia, cefaleia, bradicardia, edema, alterações visuais, dispneia, ganho de peso, pneumonia/bronquite.
- Incomuns a raros: bloqueio atrioventricular, reações na pele, alterações renais e sangramento/alterações no sangue.
- Muito raros (pós‑comercialização): reações cutâneas graves como síndrome de Stevens‑Johnson, queda de cabelo, hipercalemia, incontinência urinária isolada.
Se notar qualquer reação suspeita, informe seu médico, dentista ou farmacêutico; também é importante comunicar o evento ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Ictus
Ictus pode interagir com vários medicamentos, alterando seus efeitos ou aumentando risco de eventos adversos; por isso informe sempre o que você usa atualmente.
- Digoxina e ciclosporina: carvedilol pode aumentar suas concentrações — requer monitorização.
- Insulina e antidiabéticos orais: pode aumentar efeito hipoglicemiante e mascarar sintomas.
- Inibidores/indutores enzimáticos (ex.: rifampicina) podem reduzir o efeito; amiodarona, fluoxetina e paroxetina podem alterar eliminação.
- Bloqueadores do canal de cálcio não diidropiridina (verapamil, diltiazem), amiodarona e outros antiarrítmicos: podem aumentar risco de distúrbios de condução — recomenda‑se monitorização do ECG.
- Clonidina e agentes que depletam catecolaminas: potencializam queda de pressão e bradicardia.
- AINEs: podem reduzir o efeito anti‑hipertensivo.
- Broncodilatadores beta‑agonistas: efeitos opostos, usar com cautela em asmáticos.
Consulte seu médico antes de iniciar ou parar qualquer outro medicamento durante o uso de Ictus.
Ictus na gravidez e amamentação
Ictus não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico se engravidar durante o tratamento.
- Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva e betabloqueadores podem reduzir fluxo placentário, com risco de morte fetal intrauterina ou parto prematuro.
- Podem ocorrer efeitos no feto/recém‑nascido, como bradicardia e hipoglicemia.
- O uso só é indicado se o benefício para a mãe justificar o risco ao feto.
- Amamentação não é recomendada, pois a maioria dos betabloqueadores passa para o leite; não se sabe se carvedilol é excretado no leite humano.
Converse com seu médico sobre alternativas e monitorização caso engravide ou planeje gravidez.
Superdose e dose esquecida do Ictus
Em caso de ingestão excessiva, podem ocorrer queda importante da pressão, bradicardia, insuficiência cardíaca, choque cardiogênico e, em casos graves, parada cardíaca; problemas respiratórios, vômitos, alteração de consciência e convulsões também foram relatados.
- Tratamento da superdose: atendimento médico imediato e monitorização conforme protocolos para betabloqueadores; levar embalagem ou bula se possível.
- Se esquecer uma dose: tente manter os horários prescritos; não dobre a dose seguinte para compensar a falta.
Em caso de dúvida sobre um esquecimento ou suspeita de superdose, procure socorro médico ou orientação farmacêutica imediatamente.
Composição do Ictus
Cada comprimido contém carvedilol na dose indicada e excipientes que incluem lactose; confira a aparência e a dose antes de usar.
- Comprimido 3,125 mg: carvedilol 3,125 mg; excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio e óxido de ferro amarelo.
- Comprimido 6,25 mg: carvedilol 6,25 mg; excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio e óxido de ferro vermelho.
- Comprimido 12,5 mg: carvedilol 12,5 mg; excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Se tiver intolerância à lactose, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Como guardar o Ictus
Guarde Ictus na embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura entre 15 e 30°C.
- Não use o medicamento com prazo de validade vencido; verifique lote e datas na embalagem.
- Mantenha fora do alcance de crianças.
- Antes de usar, observe se o aspecto do comprimido está habitual: 3,125 mg amarelo, 6,25 mg rosa, 12,5 mg salmão; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Em caso de dúvidas sobre conservação, peça orientação ao farmacêutico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0974.0146
Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Jr. - CRF-SP nº 5143
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra SP 06767-220
SAC 0800 724 6522
CNPJ 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/09/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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