Para que serve o Iccor

ICCOR® é usado para tratar angina pectoris (dor no peito) e hipertensão (pressão alta). Também é indicado, em qualquer concentração, para insuficiência cardíaca crônica estável quando combinado com outros remédios adequados.

Na insuficiência cardíaca, ICCOR® é usado junto com inibidores da ECA, diuréticos e, às vezes, glicosídeos cardíacos para melhorar a função do coração.

Como usar o Iccor

Você deve tomar ICCOR® por via oral, uma vez ao dia pela manhã, com um pouco de líquido, com ou sem alimentos. O tratamento costuma ser de longa duração e precisa de acompanhamento regular pelo médico, especialmente ao iniciar ou aumentar a dose.

Para hipertensão ou angina pectoris a dose usual é 1 comprimido de ICCOR® 5 mg uma vez ao dia; se necessário, pode-se aumentar para 1 comprimido de ICCOR® 10 mg uma vez ao dia. A dose máxima é 20 mg uma vez ao dia.

Para insuficiência cardíaca crônica estável o médico fará um aumento gradual da dose conforme sua tolerância:

• 1ª semana: 1,25 mg uma vez ao dia (ICCOR® 1,25 mg);
• 2ª semana: 2,5 mg uma vez ao dia (ICCOR® 2,5 mg);
• 3ª semana: 3,75 mg uma vez ao dia (1,25 mg + 2,5 mg);
• 4ª a 7ª semana: 5 mg uma vez ao dia (ICCOR® 5 mg);
• 8ª a 11ª semana: 7,5 mg uma vez ao dia (2,5 mg + 5 mg);
• 12ª semana em diante: 10 mg uma vez ao dia (ICCOR® 10 mg) como dose de manutenção.

A dose máxima recomendada para insuficiência cardíaca é 10 mg por dia. Não parta nem mastigue o comprimido. Se precisar interromper o tratamento, o médico normalmente recomendará reduzir a dose gradualmente.

Como o Iccor funciona

O princípio ativo de ICCOR® é o hemifumarato de bisoprolol, um betabloqueador que age no coração reduzindo o ritmo cardíaco. Isso melhora a eficiência do bombeamento de sangue e diminui a necessidade de oxigênio do músculo cardíaco.

Com isso, pode ajudar a controlar a pressão arterial, reduzir episódios de angina e, quando bem indicado, melhorar sintomas na insuficiência cardíaca estável.

Contraindicações e advertências do Iccor

Você não deve tomar ICCOR® se for alérgico ao bisoprolol ou a qualquer componente, tiver asma grave, acidose metabólica, feocromocitoma não tratado ou problemas graves de circulação periférica. Também é contraindicado em certas condições cardíacas descritas na bula, como insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico, ritmo cardíaco anormal sintomático ou pressão arterial baixa sintomática.

Informe o médico antes de usar se tiver diabetes, jejum rigoroso, doenças do fígado ou rim, doenças brônquicas menos graves, psoríase, distúrbios da tiroide ou problemas circulatórios moderados. Avise também se for fazer dessensibilização (vacinas para alergias) ou cirurgia (anestesia), pois ICCOR® pode exigir cuidados adicionais.

• Não use durante a amamentação; discuta alternativas com seu médico.
• Gravidez: informe se estiver grávida ou planejando engravidar; o uso pode ser prejudicial ao bebê.
• Evite levantar-se rapidamente e tenha cautela ao dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou ao trocar medicamentos, ou se consumir álcool.

Avise sempre o médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar ICCOR®.

Efeitos colaterais do Iccor (reações adversas)

ICCOR® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. Pare o medicamento e procure ajuda se tiver sinais de reação alérgica.

Reações relacionadas ao coração (podem ser graves):

• Diminuição do ritmo cardíaco: muito comum em pacientes com insuficiência cardíaca crônica estável (≥10%); incomum em hipertensão/angina (0,1–1%).
• Agravamento da insuficiência cardíaca: comum em insuficiência cardíaca crônica estável (1–10%); incomum em hipertensão/angina (0,1–1%).
• Batimentos lentos ou irregulares: incomum (0,1–1%).

Outras reações, por frequência:

• Comuns (1–10%): cansaço, fraqueza, tontura, dor de cabeça, sensação de frio ou dormência nas mãos/pés, hipotensão, náuseas, vómitos, diarreia ou prisão de ventre.
• Incomuns (0,1–1%): distúrbios do sono, depressão, tontura ao levantar-se, problemas respiratórios em asmáticos, fraqueza muscular, cãibras.
• Raras (0,01–0,1%): problemas auditivos, inflamação do fígado, alterações nos exames do fígado ou lipídios, reações alérgicas cutâneas, angioedema, disfunção erétil, pesadelos, alucinações.
• Muito raras (<0,01%): conjuntivite, queda de cabelo, psoríase ou agravamento desta.

Frequência não conhecida: síncope. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas do Iccor

Alimentos não afetam a ação de ICCOR®. Muitos medicamentos podem interagir com ICCOR®; informe sempre seu médico antes de associar outros tratamentos.

Medicamentos que não devem ser tomados com ICCOR® sem recomendação médica:

• Antiarrítmicos classe I (quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona) — na insuficiência cardíaca crônica estável e em algumas outras indicações.
• Antagonistas do cálcio como verapamil e diltiazem (em todas as indicações).
• Agentes como clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina (não interrompa sem orientar o médico).

Medicamentos que exigem acompanhamento mais próximo se usados com ICCOR®:

• Di-hidropiridinas (nifedipino, felodipino, anlodipino) e antiarrítmicos classe III (amiodarona).
• Betabloqueadores de uso local (colírios com timolol), parassimpaticomiméticos, simpaticomiméticos (isoprenalina, dobutamina).
• Antidiabéticos (incluindo insulina), agentes anestésicos, glicosídeos cardíacos, AINEs (ibuprofeno, diclofenaco), epinefrina.
• Medicamentos que podem reduzir a pressão arterial (antihipertensivos, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas), derivados da ergotamina, rifampicina, mefloquina, e inibidores da MAO (exceto MAO-B).

Algumas apresentações contêm dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes; este medicamento também pode causar doping em exames esportivos.

Iccor na gravidez e amamentação

ICCOR® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. Há risco de que o hemifumarato de bisoprolol possa ser prejudicial ao bebê.

Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, informe o médico para que ele avalie alternativas e decida sobre o tratamento.

Superdose e dose esquecida do Iccor

Em caso de ingestão de dose excessiva, procure socorro médico imediato; sintomas podem incluir ritmo cardíaco muito lento, dificuldade respiratória grave, tontura ou tremores por baixo de açúcar no sangue.

Leve a embalagem ou a bula se possível e ligue para orientação se necessário. Para dúvidas específicas sobre a dose esquecida: não dobre a dose na vez seguinte; tome a dose habitual na manhã seguinte e, se persistir a dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.

Composição do Iccor

Cada comprimido de ICCOR® contém hemifumarato de bisoprolol em diferentes quantidades conforme a apresentação. Abaixo estão os excipientes por opção de dose.

• ICCOR® 1,25 mg: hemifumarato de bisoprolol 1,25 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
• ICCOR® 2,5 mg: hemifumarato de bisoprolol 2,5 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
• ICCOR® 5 mg: hemifumarato de bisoprolol 5 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
• ICCOR® 10 mg: hemifumarato de bisoprolol 10 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Se você tem alergia a qualquer um desses componentes, informe seu médico.

Como guardar o Iccor

Conserve ICCOR® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Descrição das cores: 1,25 mg e 2,5 mg são branco a quase branco; 5 mg é amarelo claro; 10 mg é laranja claro. Alguns comprimidos são sulcados conforme a apresentação.

Dizeres legais

Registro: 1.0525.0082
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
SAC: 0800.7708818

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.