O Icaden, solução spray 10 mg/mL (embalagem com 50 mL), é indicado para o tratamento de infecções superficiais da pele provocadas por fungos, leveduras e bolores, conhecidas como micoses. Também é indicado para eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.
Para que serve o Icaden
Icaden® é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções também são conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.
Icaden® é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções são também conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.
Como usar o Icaden
Uso tópico.
Você deve aplicar Icaden® solução tópica ou Icaden® solução tópica spray uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Instruções para uso do spray
1. Retire a tampa protetora do tubo.
2. Mantenha o frasco em posição vertical (de pé).
3. Pressione a válvula em direção à região afetada.
Pode ser necessário pressionar a válvula 3 ou 4 vezes para que o jato inicie.
Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação.
Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter a terapia no local afetado por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.
Para evitar recorrência (repetição da doença), o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica.
Se você usar Icaden® de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Creme: Via dermatológica (uso na pele). Você deve espalhar cuidadosamente uma camada de Icaden® creme uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Apresentações
Solução tópica 10 mg/mL: embalagem contendo um frasco com 30 mL.
Solução tópica spray 10 mg/mL: embalagem contendo um frasco com 50 mL.
Creme 10 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
Posologia / Modo de usar
Uso tópico. Você deve aplicar Icaden® solução tópica ou Icaden® solução tópica spray uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Instruções para o spray: Retire a tampa protetora do tubo. Mantenha o frasco em posição vertical (de pé). Pressione a válvula em direção à região afetada. Pode ser necessário pressionar a válvula 3 ou 4 vezes para que o jato inicie.
Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico.
Como regra geral para infecções fúngicas, manter a terapia por 2 a 3 semanas, e até 4 semanas em infecções resistentes. Para evitar recorrência, continuar por pelo menos 2 semanas após a cura clínica.
Creme: Via dermatológica. Você deve espalhar cuidadosamente uma camada de Icaden® creme uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Como o Icaden funciona
O isoconazol, presente em Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.
O nitrato de isoconazol, a substância ativa presente em Icaden® creme, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.
Contraindicações e advertências do Icaden
Você não deve usar Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).
Você não deve usar Icaden® no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).
Advertências e Precauções
Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray não devem entrar em contato com os olhos, se você os utilizar na face. Caso ocorra tal contato, lave os olhos imediata e cuidadosamente com bastante água corrente ou com soro fisiológico.
Para o sucesso do tratamento, é necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo. Para evitar infecções repetidas, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.
Mantenha limpo o local afetado. Em casos de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente.
Você deve usar uma formulação hidratante caso ocorra ressecamento excessivo da pele durante o tratamento com Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray.
Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray contêm álcool em sua fórmula. Por isso, você deve evitar a aplicação destes produtos próximo ao fogo ou a objetos incandescentes (em brasa).
Gravidez e amamentação
A experiência com o uso de medicamentos que contêm isoconazol durante a gravidez não indica risco de ocorrência de malformação no feto.
Não há conhecimento sobre a excreção de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray nos mamilos para prevenir a ingestão do produto por lactentes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.
Uso em idosos
Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas
Não foram realizadas investigações especiais sobre a influência do nitrato de isoconazol na habilidade em dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Advertências e Precauções (creme)
Icaden® não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar no rosto. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água corrente ou com soro fisiológico.
Para o sucesso do tratamento, é necessário adotar medidas higiênicas regulares. Seu médico poderá orientá-lo. Para evitar infecções repetidas, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.
No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com Icaden® creme no local afetado. Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente.
Se Icaden® creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex (como por exemplo camisinhas e diafragmas) pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e petrolato amarelo causarem danos nesses preservativos.
Efeitos colaterais do Icaden (reações adversas)
Como todos os medicamentos, Icaden® pode provocar reações adversas em alguns pacientes. Dentre elas:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e queimação no local da aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ressecamento e coceira (prurido) no local da aplicação; eczema úmido (eczema exsudativo), aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose), irritação da pele com inflamação ou edema (dermatite de contato).
Reações raras (ocorre, entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço e fissura no local da aplicação.
Reações de frequência desconhecidas: vermelhidão (eritema) e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele.
Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray contêm propilenoglicol em sua formulação, que pode causar irritação na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações - creme
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e queimação no local da aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ressecamento e coceira (prurido) no local da aplicação; inflamação da pele com a liberação de um líquido claro (eczema exsudativo); aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose); dermatite de contato (irritação da pele com inflamação ou edema (inchaço)).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço e rachadura (fissura) no local da aplicação.
Reações de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vermelhidão (eritema) e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele.
Icaden® creme contém álcool cetoestearílico em sua formulação, que pode causar reações locais na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Icaden
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Icaden na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação (solução)
A experiência com o uso de medicamentos que contêm isoconazol durante a gravidez não indica risco de ocorrência de malformação no feto.
Não há conhecimento sobre a excreção de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray nos mamilos para prevenir a ingestão do produto por lactentes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Gravidez e amamentação (creme)
A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol durante a gravidez não indica risco de ocorrência de malformação no feto em seres humanos.
Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco de exposição para o lactente (bebê, criança que está sendo amamentado/a) não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, evite aplicar Icaden® nos mamilos, para prevenir a ingestão do produto por lactentes (bebê, criança que está sendo amamentado/a).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Icaden
Resultados de estudos de toxicidade aguda indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação sobre uma área extensa da pele sob condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Creme
Resultados de estudos de toxicidade aguda (um tipo de estudo científico) indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação de grande quantidade do medicamento sobre uma área grande da pele em condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de Icaden® para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Composição do Icaden
Solução (isoconazol)
Cada mL de solução contém 10 mg de isoconazol.
Excipientes: propilenoglicol e álcool etílico.
Graduação alcóolica: 75,4%.
Creme (nitrato de isoconazol)
Cada grama de creme contém 10 mg de nitrato de isoconazol (equivalente a 8,69 mg de isoconazol).
Excipientes: polissorbato 60, estearato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, petrolato amarelo e água purificada.
Como guardar o Icaden
Icaden® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Icaden® solução tópica e Icaden® solução tópica spray apresentam-se na forma de solução incolor (sem cor) a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Creme
Icaden® creme deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz.
Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Icaden® creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.8569.0008
Produzido por:
Berlimed S.A.
Madrid, Espanha
Registrado por:
LEO Pharma Ltda.
Av. Eng. Luis Carlos Berrini, 1645, Cj. 71
CEP 04571-011 - São Paulo - SP
CNPJ 11.424.477/0001-10
Importado por:
LEO Pharma Ltda.
Itapevi, São Paulo
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 779 7799
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/01/2025.
Icaden® é uma marca registrada da LEO Pharma A/S.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.8569.0008
Produzido por:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Segrate, Itália
Importado por:
LEO Pharma Ltda.
Itapevi, São Paulo
Registrado por:
LEO Pharma Ltda.
Av. Eng. Luis Carlos Berrini, 1645, Cj. 71
CEP 04571-011 - São Paulo - SP
CNPJ 11.424.477/0001-10
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 779 7799
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/04/2026.
Icaden® é uma marca registrada da LEO Pharma A/S.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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