O Ibrance® cápsula dura 125 mg é indicado para o tratamento do câncer de mama avançado ou metastático HR positivo e HER2 negativo, em combinação com terapia endócrina. É usado com inibidores de aromatase de terceira geração como terapia inicial em mulheres na pós-menopausa, ou com fulvestranto em mulheres que receberam terapia prévia; informações sobre esses fármacos constam em suas bulas.
Para que serve o Ibrance
Ibrance® é indicado para tratar câncer de mama avançado ou metastático que seja receptor hormonal (HR) positivo e HER2 negativo, sempre em combinação com terapia endócrina.
Ele é usado junto com inibidores de aromatase (anastrozol, letrozol ou exemestano) como primeira opção em mulheres pós‑menopausa, ou junto com fulvestranto em mulheres que já fizeram terapia prévia.
Como usar o Ibrance
Use Ibrance® exatamente como seu médico indicar; ele deve ser prescrito por profissionais experientes no tratamento do câncer de mama.
A dose recomendada é uma cápsula de 125 mg por via oral, uma vez ao dia durante 21 dias seguidos, seguida por 7 dias sem tratamento, formando ciclos de 28 dias. Tome com alimentos e, de preferência, sempre no mesmo horário. Não mastigue, abra ou parta a cápsula.
Ao usar com inibidores de aromatase, siga também a orientação da bula desses medicamentos. Quando for associado a fulvestranto, este é administrado por via intramuscular em esquema específico (500 mg nos dias 1, 15, 29 e depois mensalmente).
Evite toranja (grapefruit) e suco de grapefruit durante o tratamento. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou piora; ele pode ajustar a dose, adiar ou interromper o tratamento. Interrompa definitivamente se surgir doença pulmonar intersticial grave ou pneumonite.
Como o Ibrance funciona
Palbociclibe, o princípio ativo de Ibrance®, bloqueia enzimas (CDK4/6) que ajudam as células a se dividir.
Em combinação com antiestrogênios como letrozol ou fulvestranto, isso tem mostrado inibir o crescimento de tumores HR positivos. Após a ingestão a concentração máxima no sangue ocorre entre 6 e 12 horas, e o nível tende a se estabilizar após cerca de 8 dias de uso.
Contraindicações e advertências do Ibrance
Você não deve usar Ibrance® se tiver alergia ao palbociclibe ou a qualquer componente da fórmula, nem durante a amamentação ou doação de leite.
Algumas precauções importantes durante o tratamento:
- Não compartilhe o medicamento.
- Informe seu médico sobre febre, sintomas respiratórios novos ou sinais de tromboembolismo venoso (dor, inchaço, vermelhidão em membro; dor torácica; falta de ar).
- Monitore o hemograma conforme orientação devido ao risco de neutropenia; o médico pode interromper ou reduzir dose se necessário.
- Interrompa imediatamente e procure avaliação médica se houver suspeita de doença pulmonar intersticial/pneumonite.
- Mulheres pré/perimenopausa que usam Ibrance® com inibidor de aromatase precisam de ablação ou supressão ovariana.
- Homens devem discutir preservação de fertilidade e usar preservativo durante o tratamento e por 97 dias após a última dose.
- Evite toranja (grapefruit) e suco de grapefruit.
- Contém lactose e corantes; não use em quem tem intolerância hereditária à galactose, deficiência total de lactase ou síndrome de má‑absorção glicose‑galactose.
- Pacientes com insuficiência hepática severa podem precisar de dose reduzida; não há ajuste necessário para insuficiência renal leve a grave, mas não há dados em hemodiálise.
Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, informe imediatamente seu médico; Ibrance® pode causar dano fetal. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento e por 3 semanas após a última dose.
Efeitos colaterais do Ibrance (reações adversas)
Informe ao médico imediatamente se tiver febre, calafrios, fraqueza, falta de ar, sangramentos ou hematomas, pois isso pode indicar um problema sanguíneo sério.
As reações observadas incluem as seguintes, organizadas por frequência:
- Muito comuns (>10%): infecções, neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, perda de apetite, estomatite, náusea, diarreia, vômito, erupção cutânea, queda de cabelo, pele seca, fadiga, astenia, febre e elevação de enzimas do fígado (ALT/AST).
- Comuns (1–10%): neutropenia febril, visão turva, lacrimejamento, olhos secos, tromboembolismo venoso, alteração do paladar, epistaxe, doença pulmonar intersticial/pneumonite, síndrome mão‑pé, aumento da creatinina sérica.
- Incomuns (0,1–1%): lúpus cutâneo, eritema multiforme.
Em estudos, as complicações mais sérias relatadas com frequência incluem infecções e neutropenia com febre. Sempre relate reações adversas ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Ibrance
Informe seu médico sobre todos os medicamentos, suplementos e produtos naturais que você usa, pois Ibrance® pode interagir com vários deles.
Alguns produtos podem aumentar o risco de reações adversas quando usados com Ibrance® (exemplos listados na bula): certos antivirais para HIV e hepatite C, alguns antibacterianos (claritromicina, eritromicina, telitromicina), antifúngicos (itraconazol, cetoconazol, miconazol, posaconazol, voriconazol), diltiazem, mibefradil, nefazodona, conivaptana e grapefruit/ suco de grapefruit.
Outros medicamentos podem ter risco aumentado de efeitos adversos quando usados com Ibrance®, como quinidina, colchicina, digoxina, pravastatina, rosuvastatina, sulfasalazina, alfentanila/fentanila, ciclosporina/everolimo/tacrolimo/sirolimo, diidroergotamina/ergotamina, pimozida e metformina.
Medicamentos que podem reduzir a eficácia de Ibrance® incluem certos antiepilépticos (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, felbamato), rifamicinas (rifabutina, rifampicina, rifapentina), nevirapina, enzalutamida e erva de São João. Consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer medicação.
Ibrance na gravidez e amamentação
Ibrance® pode afetar a fertilidade e causar dano ao feto; não há estudos adequados em mulheres grávidas.
Mulheres em idade fértil devem realizar teste de gravidez antes de iniciar o tratamento e usar contracepção eficaz durante o tratamento e por pelo menos 21 dias após a última dose. Parceiros de mulheres em idade fértil também devem usar contracepção adequada. Homens devem usar preservativo durante o tratamento e por 97 dias após a descontinuação e considerar congelamento de sêmen antes do tratamento.
A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento e por 3 semanas após a última dose; discuta com seu médico alternativas para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Ibrance
Não existe antídoto conhecido para palbociclibe; o tratamento de superdose é suporte clínico. Em casos relatados, superdosagem levou principalmente a agravação de efeitos sobre a medula óssea (por exemplo, neutropenia, anemia) e sintomas gastrointestinais.
Se tomar mais Ibrance® do que o prescrito, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem. Em caso de vômito ou esquecimento de uma dose, não tome dose extra; retome a dose seguinte no horário habitual. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Ibrance
Cada cápsula de Ibrance® contém palbociclibe equivalente a 75 mg, 100 mg ou 125 mg, dependendo da apresentação.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e cápsula de gelatina dura contendo dióxido de titânio e óxidos de ferro (amarelo e vermelho). Contém lactose (<0,25 g por cápsula) e corantes.
As cápsulas têm aparências distintas por dose; cada uma contém pó quase branco a amarelo.
Como guardar o Ibrance
Guarde Ibrance® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use o medicamento com prazo vencido. Se observar alteração no aspecto do produto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.2110.0467
Produzido por:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Freiburg Im Breisgau - Alemanha
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
IBRCAP_26
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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