O Hytós Plus solução oral 57 mg/mL (embalagem com 15 mL) é indicado para alívio da tosse de diversas causas, especialmente quando envolve alergia, gripes e resfriados. Também está indicado para tosse associada a traqueobronquites, laringites, rinofaringites alérgicas, poluição do ar, fumantes, pós‑operatório e episódios irritativos ou espásticos relacionados a broncoscopia.
Para que serve o Hytós Plus
HYTÓS PLUS é indicado para reduzir a tosse em várias situações, especialmente quando há componente alérgico.
- Tosse por alergia, gripes e resfriados.
- Tosse em traqueobronquites, laringites e rinofaringites alérgicas.
- Tosse irritativa por poluição ou em fumantes.
- Tosse no pós-operatório (abdominal, torácico e otorrinolaringológico).
- Tosse irritativa ou espástica associada a broncoscopia.
Se a tosse não melhorar, procure orientação médica.
Como usar o Hytós Plus
Use HYTÓS PLUS conforme a forma escolhida (solução gotas ou xarope) e seguindo a dosagem indicada para sua faixa etária.
Na solução em gotas, 1 mL equivale a aproximadamente 20 gotas.
- Adultos e adolescentes >12 anos: 20 gotas, 3 vezes ao dia.
- Crianças 3–12 anos: 10 a 20 gotas, 3 vezes ao dia.
- Crianças 2–3 anos: 5 a 10 gotas, 3 vezes ao dia.
No xarope, use o copo-dosador:
- Adultos e adolescentes >12 anos: 10 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças 3–12 anos: 5–10 mL, 3 vezes ao dia.
- Crianças 2–3 anos: 2,5–5 mL, 3 vezes ao dia.
O frasco de gotas vem com gotejador: mantenha-o vertical e deixe escorrer a quantidade indicada. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico; se os sintomas persistirem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como o Hytós Plus funciona
HYTÓS PLUS combina um antitussígeno não opiáceo (cloridrato de clobutinol) com um anti-histamínico (succinato de doxilamina).
O clobutinol reduz a vontade de tossir, especialmente em tosse seca, e a doxilamina age contra reações alérgicas que aumentam líquido nas vias aéreas. O efeito geralmente começa entre 15 e 30 minutos após a administração e dura em média 4 a 6 horas.
Contraindicações e advertências do Hytós Plus
Você não deve usar HYTÓS PLUS em certas situações por riscos sérios.
- Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
- Glaucoma de ângulo fechado.
- Síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave.
- Crianças menores de 2 anos.
- Primeiro trimestre da gravidez.
Evite álcool e outros depressores do sistema nervoso central durante o tratamento; eles podem aumentar a sonolência. Informe seu médico se tiver insuficiência renal, epilepsia, asma, obstrução do colo da bexiga, obstrução piloro-duodenal, bronquite crônica, úlcera péptica estenosante ou hipertrofia prostática sintomática. Não dirija nem opere máquinas enquanto estiver em tratamento devido ao risco de sonolência.
Efeitos colaterais do Hytós Plus (reações adversas)
Foram relatadas reações que vão de leves a raras, mais graves. Observe qualquer sintoma novo e informe seu médico ou farmacêutico.
- Comum ou relatado: agitação, tremores, exantema pruriginoso, náuseas, vômitos, tonturas, cansaço, sonolência e queixas gastrintestinais.
- Raro: falta de ar, hipertonia muscular e convulsões.
- Reações alérgicas raras: angioedema, urticária e casos isolados de anafilaxia.
Se ocorrer reação alérgica grave ou convulsões, procure socorro médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Hytós Plus
HYTÓS PLUS pode interagir com outras substâncias que afetam o sistema nervoso central ou o sistema anticolinérgico.
- Medicamentos sedativos, tranquilizantes e antidepressivos podem aumentar a sonolência causada pela doxilamina.
- Inibidores da MAO podem prolongar e intensificar efeitos anticolinérgicos.
- Atropina e substâncias com ação atropínica podem aumentar efeitos como boca seca, retenção urinária e constipação.
Para testes de prova cutânea, suspenda anti-histamínicos cerca de quatro dias antes, pois podem reduzir a resposta do exame. Avise seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Hytós Plus na gravidez e amamentação
HYTÓS PLUS não deve ser usado no primeiro trimestre de gravidez e só deve ser usado durante a gestação sob orientação médica.
Pequenas quantidades de doxilamina passam para o leite materno; por isso este medicamento é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite, pois pode causar reações no bebê. Se estiver grávida, amamentando ou planeja engravidar, converse com seu médico para alternativas.
Superdose e dose esquecida do Hytós Plus
Em caso de ingestão excessiva, sintomas podem variar de náuseas e vômitos a confusão, tremores, convulsões e, ocasionalmente, coma. Procure atendimento médico imediato.
Tratamento após superdose inclui medidas de suporte, lavagem gástrica se indicada e controle de convulsões (por exemplo, diazepam IV). Leve a embalagem ou bula quando buscar socorro e, se precisar, telefone 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Hytós Plus
A composição varia conforme a forma farmacêutica; confira a forma que você tem antes de usar.
Solução gotas (cada mL ≈ 20 gotas): cloridrato de clobutinol 48 mg e succinato de doxilamina 9 mg. Veículo inclui álcool etílico, sacarina sódica, parabenos, glicerol, aroma e água.
Xarope (cada mL): cloridrato de clobutinol 4 mg e succinato de doxilamina 0,75 mg. Veículo inclui sacarose, ácido cítrico, sacarina sódica, álcool etílico, parabenos, hidróxido de sódio, aroma e água.
Como guardar o Hytós Plus
Conserve HYTÓS PLUS na embalagem original, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e fora do alcance das crianças.
Verifique o aspecto do produto antes de usar: as gotas são solução límpida e incolor; o xarope é límpido, viscoso e ligeiramente amarelado. Não use após a data de validade. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0497.0226
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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