O Succinato De Metoprolol, comprimido revestido 100 mg, é indicado para hipertensão arterial, angina do peito, alterações do ritmo cardíaco (incluindo taquicardia supraventricular), manutenção pós-infarto do miocárdio e prevenção de crises de enxaqueca. É também adjuvante na terapia da insuficiência cardíaca crônica sintomática, associado a aumento da sobrevida, redução de hospitalizações e melhora da função ventricular, da classe funcional (NYHA) e da qualidade de vida.
Para que serve o Succinato De Metoprolol
succinato de metoprolol é usado para várias condições do coração e circulação, incluindo pressão alta, angina, arritmias e prevenção de enxaqueca.
Também é indicado como tratamento de manutenção após infarto do miocárdio, para reduzir internações e melhorar sintomas na insuficiência cardíaca crônica e para controlar palpitações.
Como usar o Succinato De Metoprolol
Tome o comprimido uma vez ao dia, por via oral, com líquido; pode ser com ou sem alimento. Não esmague nem mastigue o comprimido de liberação prolongada.
A dose varia conforme a condição tratada e a tolerância — seu médico ajustará a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação.
- Hipertensão: início habitual 50 mg uma vez ao dia; pode subir para 100–200 mg se necessário.
- Angina: geralmente 100–200 mg uma vez ao dia; pode ser combinado com outras drogas antianginosas.
- Insuficiência cardíaca crônica: começar com 25 mg uma vez ao dia, ajustando a dose a cada 2 semanas até 200 mg ou dose tolerada; pacientes NYHA III–IV começam com 12,5 mg–25 mg conforme indicado.
- Arritmias: 100–200 mg uma vez ao dia.
- Pós-infarto: estudos mencionam 200 mg uma vez ao dia para redução de risco; ajuste conforme médico.
- Palpitações: 100 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 200 mg.
- Profilaxia da enxaqueca: 100–200 mg uma vez ao dia.
Comprimidos de 25 mg podem ser partidos em doses iguais; comprimidos de 50 mg e 100 mg só podem ser partidos para facilitar deglutição, não para dividir a dose. Guarde metade não usada de comprimido partido por até 2 dias na embalagem original.
Como o Succinato De Metoprolol funciona
succinato de metoprolol pertence à classe dos betabloqueadores e diminui o esforço do coração, reduzindo a frequência e a força das contrações.
O comprimido é de liberação controlada, liberando o princípio ativo por mais de 24 horas; o início do efeito aparece em algumas horas e o efeito máximo na redução da pressão é observado após cerca de uma semana.
Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol
Você não deve usar succinato de metoprolol se tiver alergia ao metoprolol ou a outros betabloqueadores, bloqueio AV grau II ou III, insuficiência cardíaca descompensada, bradicardia clinicamente relevante, síndrome do nó sino-atrial sem marcapasso, choque cardiogênico, arteriopatia periférica grave ou em suspeita de infarto agudo com frequência cardíaca < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.
Use com cuidado e sob avaliação médica em situações como asma, alterações da condução A-V de grau moderado, bradicardia progressiva e feocromocitoma. Não interrompa o tratamento de forma abrupta; a retirada deve ser gradual.
- Gravidez e lactação: não deve ser usado, salvo se essencial e com supervisão médica.
- Antes de cirurgia, informe que usa este medicamento.
- Pode causar tontura ou cansaço; verifique seus reflexos antes de dirigir ou operar máquinas.
- Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa e siga as orientações; o uso indevido pode ser perigoso.
Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; informe profissional de saúde se surgirem sintomas preocupantes.
As reações estão agrupadas por frequência conforme a bula:
- Muito comum (≥10%): fadiga e astenia.
- Comum (1%–10%): bradicardia, tontura, mãos e pés frios, palpitações, cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia, constipação e dispneia ao esforço; alterações posturais na pressão (raro desmaio).
- Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em pós-infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor torácica, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, alterações do humor e do sono, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
- Raro (0,01%–0,1%): arritmias, boca seca, alterações em testes hepáticos, nervosismo, impotência, rinite, distúrbios visuais, conjuntivite e perda de cabelo.
- Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com circulação periférica grave, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, alterações do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol
Algumas drogas podem aumentar efeitos ou riscos quando usadas com succinato de metoprolol; avise seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem), outros betabloqueadores (inclusive colírios), anestésicos inalatórios e bloqueadores ganglionares — risco de depressão cardíaca.
- Antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da MAO, anti-histamínicos e antagonistas H2 — monitorar efeitos.
- Inibidores da COX-2, indometacina e outros inibidores da prostaglandina sintetase, hidralazina, rifampicina — podem alterar ação ou níveis plasmáticos.
- Adrenalina e clonidina: não interrompa clonidina sem orientação médica se estiver em uso concomitante.
- Hipoglicemiantes orais: pode ser necessário ajuste da dose.
- Álcool pode aumentar as concentrações sanguíneas de metoprolol e seus efeitos.
Informe seu médico antes de iniciar ou parar qualquer medicação enquanto usa succinato de metoprolol.
Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação
succinato de metoprolol não deve ser usado na gravidez ou durante a amamentação, salvo se considerado essencial pelo médico.
Betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro; o uso na lactação exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol
Em caso de ingestão excessiva podem ocorrer hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, distúrbios da condução e broncoespasmo; o atendimento deve ser em local com suporte médico e monitoramento.
Se suspeitar de superdose, procure socorro médico levando a embalagem ou bula; você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, tome apenas a próxima dose no horário usual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Succinato De Metoprolol
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém succinato de metoprolol na quantidade equivalente à dose indicada (25 mg, 50 mg ou 100 mg de tartarato de metoprolol conforme apresentação).
Os excipientes comuns incluem: celulose microcristalina, metilcelulose, glicerina, amido de milho, álcool isopropílico, acetona, água purificada, estearato de magnésio, etilcelulose e cobertura (hipromelose, celulose microcristalina, ácido esteárico e dióxido de titânio).
Como guardar o Succinato De Metoprolol
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alterações, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5537.0040
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Importado e registrado por: Accord Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1985 - G.01 - Santo Amaro São Paulo/SP
CNPJ: 64.171.697/0001-46
Produzido por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Ahmedabad - Índia
Comercializado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 11/04/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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