O Hemifumarato De Quetiapina 200 mg (comprimido revestido) é indicado em adultos para esquizofrenia, mania e depressão do transtorno afetivo bipolar, e para manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com lítio ou valproato. Em adolescentes (13 a 17 anos) é indicado para esquizofrenia; em crianças e adolescentes (10 a 17 anos) é indicado como monoterapia ou adjuvante nos episódios de mania.
Para que serve o Hemifumarato De Quetiapina
Hemifumarato De Quetiapina é um antipsicótico usado para tratar esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar; pode ser usado sozinho ou junto com estabilizadores do humor em manutenção.
Também é indicado para adolescentes de 13 a 17 anos com esquizofrenia e, para crianças e adolescentes de 10 a 17 anos, no tratamento dos episódios de mania bipolar.
Como usar o Hemifumarato De Quetiapina
Tome Hemifumarato De Quetiapina por via oral, com ou sem alimentos, sem partir ou mastigar o comprimido. Siga sempre a orientação do médico quanto à dose e duração.
Geralmente o esquema e a frequência dependem da condição tratada: para esquizofrenia e manutenção em adultos costuma-se dividir a dose em duas tomadas diárias; para episódios de depressão no transtorno bipolar a administração é em dose única à noite. Em crianças e adolescentes a posologia pode prever três tomadas diárias dependendo da tolerância.
O ajuste da dose é gradual, conforme resposta clínica e tolerabilidade; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Hemifumarato De Quetiapina funciona
Hemifumarato De Quetiapina pertence ao grupo dos antipsicóticos e melhora sintomas da esquizofrenia, mania e depressão associadas ao transtorno bipolar.
Em relação ao efeito antidepressivo, benefícios costumam aparecer já na primeira semana de tratamento em estudos clínicos.
Contraindicações e advertências do Hemifumarato De Quetiapina
Você não deve usar Hemifumarato De Quetiapina se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, ou se for criança menor de 10 anos.
Use com cuidado e informe seu médico se tiver infecções, diabetes ou risco para diabetes, alterações nos lipídios, doença cardíaca, histórico de convulsões, apneia do sono, problemas de retenção urinária, glaucoma de ângulo fechado, história de abuso de álcool ou drogas, ou alterações de movimento. Informe também sobre uso de outros medicamentos que afetem o coração (intervalo QT) ou que atuem no sistema nervoso central.
- O medicamento pode causar queda da pressão ao levantar-se, principalmente no início do tratamento.
- Reações graves de pele e eventos hematológicos podem ocorrer; relate febre, dor de garganta ou sinais de infecção.
- Evite dirigir ou operar máquinas enquanto houver redução da vigilância ou tontura.
- Contraindicado durante aleitamento; não doe leite.
- Gestantes só devem usar com orientação médica; recém‑nascidos expostos no útero podem apresentar sintomatologia de abstinência.
Idosos e pacientes com insuficiência hepática devem iniciar com doses menores e titulação mais lenta. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que toma.
Efeitos colaterais do Hemifumarato De Quetiapina (reações adversas)
Hemifumarato De Quetiapina pode causar efeitos indesejáveis; observe-os e informe seu médico.
Reações muito comuns (>10%): boca seca, sintomas de abstinência após interrupção abrupta (insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura, irritabilidade), aumento de triglicérides e colesterol total, diminuição do HDL, ganho de peso, tontura, sonolência, redução da hemoglobina e sintomas extrapiramidais.
Reações comuns (1–10%): leucopenia/neutropenia, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, náusea, vômito, astenia, edema periférico, irritabilidade, febre, elevação de enzimas hepáticas, aumento de eosinófilos, hiperglicemia, elevação da prolactina, alterações de hormônios tireoidianos, disartria, aumento do apetite, falta de ar, hipotensão ortostática, sonhos anormais e pesadelos.
Reações incomuns (0,1–1%): bradicardia, disfagia, reações alérgicas, aumento de AST, trombocitopenia, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope, confusão, rinite e retenção urinária.
Reações raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hipotermia, hepatite com ou sem icterícia, elevação de CPK, agranulocitose, sonambulismo, priapismo, galactorreia e obstrução intestinal.
Reações muito raras (<0,01%): anafilaxia e rabdomiólise. Foram também relatados, sem frequência estimada, descontinuação neonatal, reações com eosinofilia e sintomas sistêmicos, PEGA, eritema multiforme e vasculite.
Crianças e adolescentes (10–17 anos) apresentam as mesmas reações e, com maior frequência, aumento do apetite, elevação da prolactina, aumento da pressão arterial e vômito; rinite e síncope são mais comuns.
Interações medicamentosas do Hemifumarato De Quetiapina
Cuidado ao usar Hemifumarato De Quetiapina junto com álcool ou outras medicações que atuam no sistema nervoso central, com efeitos anticolinérgicos, ou com drogas que alteram eletrólitos ou prolongam o intervalo QT.
- Antidepressivos (inibidores da MAO, ISRS, IRSN, tricíclicos) podem aumentar risco de síndrome serotoninérgica.
- Medicamentos que interferem na metabolização (carbamazepina, fenitoína, rifampicina, barbitúricos, alguns antifúngicos azóis, cetoconazol, macrolídeos, inibidores da protease) requerem cautela.
- Medicamentos que causam constipação ou têm efeito sobre o ritmo cardíaco também demandam atenção.
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista todos os medicamentos que está usando; o produto contém lactose e, dependendo da apresentação, corantes que podem causar reações alérgicas.
Hemifumarato De Quetiapina na gravidez e amamentação
Hemifumarato De Quetiapina não deve ser usado durante o aleitamento, pois é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê. Mulheres que amamentam ou doam leite devem procurar alternativas com o médico.
O medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Recém‑nascidos expostos durante a gravidez podem apresentar sintomas de abstinência.
Superdose e dose esquecida do Hemifumarato De Quetiapina
Em caso de superdose de Hemifumarato De Quetiapina, os sintomas incluem sonolência, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT também foi relatado. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Não existe antídoto específico. O tratamento é de suporte, com manutenção das vias aéreas, oxigenação e monitorização cardiovascular. Em casos graves pode ser considerada intervenção em UTI; fisostigmina foi usada em relatórios publicados para reverter efeitos graves no SNC sob monitorização de ECG. Hipotensão refratária deve ser tratada com fluidos IV e medidas adequadas; epinefrina e dopamina devem ser evitadas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e retome o esquema habitual; não dobre a dose. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Hemifumarato De Quetiapina
Cada comprimido revestido contém hemifumarato de quetiapina equivalente a 25mg, 100mg ou 200mg de quetiapina, com excipientes q.s.p. e uma lista específica de adjuvantes.
Excipientes incluem povidona, fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, água de osmose reversa, álcool etílico, etilcelulose, copovidona, hipromelose/macrogol, dióxido de titânio e dióxido de silício. Algumas apresentações contêm óxidos de ferro como corantes. Atenção: contém lactose — não usar em síndrome de má absorção de glicose‑galactose.
Como guardar o Hemifumarato De Quetiapina
Guarde Hemifumarato De Quetiapina em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, sempre na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote e validade na embalagem e não use o medicamento fora do prazo. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alguma alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro no 1.0370. 0596
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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