O Hemifumarato De Bisoprolol comprimido revestido 10 mg é indicado no tratamento da angina pectoris e da pressão alta. Também é indicado, em todas as concentrações, para insuficiência cardíaca crônica estável, em combinação com outros medicamentos adequados (inibidores da ECA, diuréticos e, opcionalmente, glicosídeos cardíacos).
Para que serve o Hemifumarato De Bisoprolol
Hemifumarato De Bisoprolol é usado para tratar angina (dor no peito) e pressão alta. Também é indicado, em combinação com outros medicamentos, no tratamento da insuficiência cardíaca crônica estável.
O medicamento está disponível em diferentes concentrações; a escolha depende da sua condição e será feita pelo médico.
Como usar o Hemifumarato De Bisoprolol
Tome o comprimido por via oral, uma vez ao dia, de manhã, com um pouco de líquido; pode ser com ou sem alimentos. O tratamento costuma ser de longa duração e exige acompanhamento médico, especialmente no início ou ao aumentar a dose.
Para hipertensão ou angina, a dose habitual é 5 mg por dia; se necessário, o médico pode aumentar para 10 mg por dia. A dose máxima recomendada nessas indicações é de 20 mg por dia.
No tratamento da insuficiência cardíaca crônica estável, o tratamento começa com doses muito baixas e é aumentado gradualmente até 10 mg por dia, conforme tolerância, seguindo um esquema semanal. Se for preciso interromper o tratamento, o médico normalmente reduzirá a dose gradualmente.
Não use em crianças; não é necessário ajuste apenas por idade em idosos. Em insuficiência renal ou hepática grave não ultrapasse 10 mg por dia. Não parta nem mastigue o comprimido e siga sempre a orientação do seu médico.
Como o Hemifumarato De Bisoprolol funciona
O princípio ativo é o bisoprolol, que pertence ao grupo dos betabloqueadores. Ele reduz o ritmo cardíaco e a necessidade de oxigênio do coração, tornando o bombeamento de sangue mais eficiente.
Essa ação ajuda a controlar a pressão arterial, diminuir a dor da angina e melhorar alguns sintomas da insuficiência cardíaca quando usado com outros remédios.
Contraindicações e advertências do Hemifumarato De Bisoprolol
Você não deve usar Hemifumarato De Bisoprolol se tiver alergia ao bisoprolol ou a qualquer componente da fórmula, asma grave, acidose metabólica, feocromocitoma não tratado ou problemas circulatórios graves nos braços e pernas.
- Também é contraindicado em situações cardíacas graves: insuficiência cardíaca aguda, agravamento da insuficiência cardíaca que necessite de tratamento intravenoso, pressão arterial baixa sintomática, ritmo cardíaco lento sintomático, certas arritmias graves e choque cardiogênico.
- Não use durante a amamentação ou ao doar leite humano.
Informe o médico se tiver diabetes, jejum rigoroso, doenças do fígado ou rins, problemas respiratórios crônicos, psoríase, distúrbios da tiroide, angina de Prinzmetal ou circulação periférica menos grave. Avise também se for fazer dessensibilização (vacinas para alergias) ou anestesia, pois serão necessários cuidados adicionais.
Efeitos colaterais do Hemifumarato De Bisoprolol (reações adversas)
Hemifumarato De Bisoprolol pode causar efeitos indesejáveis; pare o medicamento e procure atendimento se tiver sinais de reação alérgica.
Efeitos relacionados ao coração e insuficiência cardíaca: ritmo cardíaco reduzido (muito comum em insuficiência cardíaca; incomum em hipertensão/angina), agravamento da insuficiência cardíaca (comum em insuficiência cardíaca; incomum em hipertensão/angina) e arritmias lentas ou irregulares (incomum).
Outras reações, por frequência:
- Comuns (1%–10%): cansaço, fraqueza, tontura, dor de cabeça, sensação de frio ou dormência nas extremidades, pressão baixa, náusea, vómito, diarreia ou prisão de ventre.
- Incomuns (0,1%–1%): distúrbios do sono, depressão, tontura ao levantar, problemas respiratórios em asmáticos, fraqueza muscular e cãibras.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações auditivas, rinorreia alérgica, redução do fluxo lacrimal, inflamação do fígado com icterícia, alterações de exames hepáticos ou lipídicos, reações alérgicas da pele, angioedema, disfunção erétil, pesadelos e alucinações.
- Muito raras (<0,01%): conjuntivite, queda de cabelo, psoríase nova ou agravada.
- Frequência não conhecida: síncope.
Comunicar quaisquer reações ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Hemifumarato De Bisoprolol
Alguns medicamentos não devem ser usados com Hemifumarato De Bisoprolol, e outros exigem acompanhamento mais frequente. Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.
Evite ou consulte seu médico antes de associar:
- Antiarrítmicos Classe I (quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona) — evitar na insuficiência cardíaca; na hipertensão/angina, consultar.
- Antagonistas do cálcio como verapamil e diltiazem.
- Clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina — não pare esses remédios sem orientação.
- Antagonistas do cálcio di-hidropiridínicos (nifedipino, felodipino, anlodipino) e antiarrítmicos Classe III (amiodarona) — requerem cuidado.
- Colírios beta (timolol), parassimpaticomiméticos, simpaticomiméticos (isoprenalina, dobutamina), antidiabéticos (incluindo insulina), agentes anestésicos, glicosídeos cardíacos, AINEs (ibuprofeno, diclofenaco), epinefrina, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas, ergotamina, rifampicina, mefloquina e alguns inibidores da MAO (exceto MAO-B).
Comprimidos contêm corantes diferentes conforme a dose; verifique a composição se tiver alergia a corantes. Este medicamento pode causar resultado positivo em testes de doping.
Hemifumarato De Bisoprolol na gravidez e amamentação
Não use Hemifumarato De Bisoprolol na gravidez sem orientação médica. Há risco potencial para o bebê; informe o médico se estiver grávida ou planejando engravidar.
O uso durante a amamentação não é recomendado, pois não se sabe se o bisoprolol passa para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Hemifumarato De Bisoprolol
Em caso de ingestão acidental de muitas doses, contacte imediatamente o médico ou procure socorro. Sintomas de overdose podem incluir ritmo cardíaco muito lento, dificuldade respiratória grave, tontura ou tremores por queda de açúcar no sangue.
Se esquecer uma dose, não a dobre para compensar. Tome a dose habitual na manhã seguinte. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico, o médico ou o cirurgião-dentista.
Composição do Hemifumarato De Bisoprolol
Cada comprimido contém hemifumarato de bisoprolol na dose correspondente ao rótulo (1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg) como princípio ativo.
Excipientes por apresentação:
- 1,25 mg: fosfato de cálcio dibásico, amido, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, talco e dióxido de titânio.
- 2,5 mg: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona e dióxido de titânio.
- 5 mg: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- 10 mg: fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, dimeticona, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Consulte o rótulo se tiver sensibilidade a algum componente.
Como guardar o Hemifumarato De Bisoprolol
Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0089.0384
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Produzido por:
Merck Healthcare KGaA – Darmstadt – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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