O Glink® MET comprimido revestido 2,5 mg + 850 mg é indicado como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Pode ser usado quando a dose máxima tolerada de metformina não proporciona controle adequado ou em associação com linagliptina, sulfonilureia, insulina ou inibidor de SGLT‑2, conforme a bula.
Para que serve o Glink MET
Glink ® MET ajuda a controlar o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2 quando a metformina isolada não é suficiente ou quando já se usa linagliptina com metformina.
Pode ser adicionado à sulfonilureia, à insulina ou a um inibidor de SGLT-2 como parte de uma terapia de três drogas, sempre junto com dieta e exercício.
Como usar o Glink MET
Tome Glink ® MET por via oral, conforme seu médico prescrever, preferencialmente junto às refeições para reduzir efeitos no estômago.
A dose usual combina linagliptina 2,5 mg duas vezes ao dia (total de 5 mg/dia) com a dose de metformina que você já usa; a dose diária máxima é linagliptina 5 mg e metformina 2000 mg. Seu médico pode ajustar doses se você estiver mudando de comprimidos separados para a combinação, ou se usar sulfonilureia ou insulina.
Em caso de função renal reduzida há recomendações específicas: em disfunção renal moderada (TFG 30–59 mL/min/1,73 m2) a dose inicial de metformina deve ser 500 mg ou 850 mg ao dia e a dose máxima diária recomendada é 1000 mg. A função renal deve ser monitorada antes do início e periodicamente durante o tratamento; se a TFGe ficar abaixo de 30 mL/min/1,73 m2 o tratamento com metformina deve ser interrompido. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e siga sempre a dieta e o exercício indicados.
Como o Glink MET funciona
Glink ® MET combina dois remédios que agem de forma diferente no controle do açúcar.
A linagliptina aumenta a ação dos hormônios incretínicos, fazendo o pâncreas liberar mais insulina e menos glucagon quando necessário. A metformina reduz a produção de glicose pelo fígado, aumenta a captação de glicose pelos tecidos periféricos e pode retardar a absorção de glicose no intestino. A linagliptina atinge pico plasmático em cerca de 1,5 hora e a metformina em cerca de 2,5 horas após a dose.
Contraindicações e advertências do Glink MET
Você não deve usar Glink ® MET se for alérgico a linagliptina, metformina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver acidose metabólica, cetoacidose diabética, pré-coma diabético, insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73 m2), mau funcionamento do fígado, intoxicação por álcool ou alcoolismo.
Antes de usar, informe seu médico sobre doenças do coração, rins ou fígado, desidratação, febre, vômitos ou diarreia grave, e se for fazer exame de imagem com contraste à base de iodo — nesses casos o medicamento deve ser interrompido antes do exame e só reiniciado 48 horas depois, com função renal reavaliada.
- Pancreatite suspeita: pare de usar e procure atendimento médico.
- Risco de hipoglicemia aumenta quando combinado com sulfonilureia ou insulina; pode ser necessário reduzir essas doses.
- Monitorar vitamina B12 em pacientes com fatores de risco para deficiência.
- Não recomendado para menores de 18 anos.
- Idosos: monitorar função renal regularmente.
- Em pacientes com doenças mitocondriais conhecidas (ex.: MELAS, MIDD), não se recomenda o uso de metformina.
Se surgirem dores articulares graves ou sinais de penfigoide bolhoso (bolhas na pele), informe seu médico para avaliar a necessidade de interromper o tratamento.
Efeitos colaterais do Glink MET (reações adversas)
Reações adversas já observadas incluem principalmente efeitos gastrointestinais e alterações metabólicas relacionadas à metformina e à linagliptina.
- Muito comuns (>10%): dor abdominal, hipoglicemia (quando combinado com sulfonilureia ou insulina).
- Comuns (1–10%): diarreia, aumento de lipase, alterações do paladar, diminuição de vitamina B12.
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, reações de hipersensibilidade, tosse, diminuição do apetite, náusea, vômito, prurido, rash, aumento de amilase, constipação.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, ulcerações na boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica, alterações em testes de função hepática, hepatite, vermelhidão na pele.
Distúrbios gastrointestinais tendem a ocorrer no início do tratamento e geralmente melhoram. Se perceber reações graves ou persistentes, procure seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Glink MET
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que toma; alguns podem afetar a ação de Glink ® MET ou aumentar riscos.
Estudos não mostraram interações clinicamente relevantes da linagliptina com muitos medicamentos usados por diabéticos e cardiopatas, incluindo metformina, sulfonilureias, sinvastatina, pioglitazona, varfarina, digoxina, contraceptivos orais, ritonavir e rifampicina. Refeição rica em gordura não altera a concentração de linagliptina de forma relevante.
A metformina não é recomendada com consumo excessivo de álcool, que aumenta o risco de acidose láctica. Evite usar metformina perto de exames de imagem com contraste à base de iodo; interrompa o uso antes do exame e só retome 48 horas depois e com função renal estável.
Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, diuréticos) podem aumentar o risco de acidose láctica. Substâncias que interferem em transportadores de cátions orgânicos (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, ranolazina, trimetoprima, vandetanibe, isavuconazol, crizotinibe, olaparibe) podem alterar níveis de metformina e exigir cuidado ou ajuste de dose.
Converse sempre com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer medicamento.
Glink MET na gravidez e amamentação
Glink ® MET não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes; se planeja engravidar, consulte seu médico para avaliar alternativas de tratamento.
A metformina passa para o leite materno; não se sabe se a linagliptina é excretada no leite humano. Por isso, Glink ® MET não deve ser usado durante a amamentação sem avaliação médica; a decisão deve considerar riscos e benefícios e haver acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Glink MET
Em caso de superdose, a metformina pode causar acidose láctica, uma emergência médica. Procure atendimento hospitalar imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, retome o esquema habitual no horário seguinte. Não duplique a dose para compensar a falta; a dose perdida deve ser pulada. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Glink MET
Cada comprimido combina linagliptina com cloridrato de metformina, em três concentrações disponíveis.
- 2,5/500 mg: 2,5 mg de linagliptina e 500 mg de cloridrato de metformina. Excipientes: bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, cloridrato de lisina, copovidona, amido, dióxido de sílico, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio, óxidos de ferro (amarelo, vermelho, preto).
- 2,5/850 mg: 2,5 mg de linagliptina e 850 mg de cloridrato de metformina. Mesmos excipientes listados acima.
- 2,5/1000 mg: 2,5 mg de linagliptina e 1000 mg de cloridrato de metformina. Mesmos excipientes listados acima.
Se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, não use o medicamento e consulte seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Glink MET
Guarde Glink ® MET em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem e não utilize o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido e, se notar alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
As diferentes dosagens têm coloração distinta: 2,5/500 mg rosa claro, 2,5/850 mg rosa e 2,5/1000 mg rosa escuro; todos são oblongo, biconvexos e lisos.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0218
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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