O Glamigan® (solução oftálmica 0,3 mg/mL, embalagem com 3 frascos-ampola) é indicado para a redução da pressão aumentada dentro dos olhos. É utilizado no glaucoma de ângulo aberto, no glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e na hipertensão ocular.
Para que serve o Glamigan
GLAMIGAN® é indicado para reduzir a pressão elevada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes que já fizeram iridotomia, e em hipertensão ocular.
Como usar o Glamigan
Use GLAMIGAN® somente nos olhos e siga sempre a orientação do médico quanto à dose e duração do tratamento.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, de preferência à noite, mantendo aproximadamente 24 horas entre as aplicações. Não exceda uma instilação diária, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou em qualquer superfície para não contaminar a solução. Feche bem o frasco após o uso.
Se usar outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre as aplicações.
Como o Glamigan funciona
GLAMIGAN® é uma solução oftálmica que reduz a pressão intraocular elevada, especialmente em casos de glaucoma.
No caso da formulação RC, a bula informa que a ação se inicia aproximadamente 4 horas após a primeira instilação.
Contraindicações e advertências do Glamigan
Você não deve usar GLAMIGAN® se tiver alergia à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela se houver inflamação intraocular aguda, pois a inflamação pode piorar. Casos de edema macular, inclusive cistóide, foram relatados; portanto, tenha cuidado se você for afácico, pseudoafácico com cápsula posterior lacerada ou tiver fatores de risco para edema macular.
- Evitar contato da ponta do frasco com superfícies para prevenir contaminação;
- Aplicar conforme instruído para evitar que a solução escorra sobre a pele, pois pode causar crescimento de pelos na área;
- Não aplicar com lentes de contato gelatinosas/hidrofílicas: retire as lentes antes e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las;
- Não há dados suficientes para uso em crianças e adolescentes; não é recomendado para esse grupo;
- Use com cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática, pois não foi estudado nesses casos;
- Se ocorrer visão borrada transitória após a instilação, espere a recuperação antes de dirigir ou operar máquinas.
Informe ao médico sobre outros medicamentos que você usa; há potencial de redução do efeito se usado com outros análogos da prostaglandina.
Efeitos colaterais do Glamigan (reações adversas)
Como qualquer medicamento, GLAMIGAN® pode causar reações indesejáveis, principalmente nos olhos e áreas próximas.
Reações muito comuns (>10%):
- Hiperemia conjuntival/ocular (vermelhidão)
- Crescimento dos cílios
- Prurido ocular (coceira)
Reações comuns (1–10%):
- Conjuntivite alérgica, astenopia, blefarite
- Pigmentação palpebral, aumento da pigmentação da íris
- Edema conjuntival, secreção, irritação, dor ocular
- Lacrimejamento aumentdo, secura, ardor, sensação de corpo estranho, visão borrada, fotofobia
- Ceratite punctata, hiperpigmentação da pele
Reações incomuns (0,1–1%):
- Irite (inflamação da íris)
- Hirsutismo (aumento de pelos)
Foram também relatadas, após comercialização, alterações periorbitais, ptose, enoftalmia, edema macular, reações de hipersensibilidade, sintomas respiratórios (asma, dispneia), tontura, dor de cabeça e hipertensão. Algumas alterações, como escurecimento da pele ao redor dos olhos e mudança na cor dos olhos, podem ser permanentes.
Interações medicamentosas do Glamigan
Não são previstas interações entre bimatoprosta e outros medicamentos com base nos dados disponíveis.
Não houve evidências de interação com betabloqueadores tópicos. O uso concomitante com outros antiglaucomatosos não betabloqueadores tópicos não foi avaliado. Há potencial de redução do efeito se usado com outros análogos da prostaglandina. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso.
Glamigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados sobre o uso de bimatoprosta em grávidas; consulte o médico se ocorrer gravidez durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Sobre amamentação: não há dados humanos sobre excreção no leite, mas foi observado em estudos animais; recomenda-se cautela e avaliação médica antes de usar durante a lactação ou de doar leite materno.
Superdose e dose esquecida do Glamigan
Não há relatos de superdose em humanos. Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático e de suporte; procure atendimento médico rapidamente e leve a embalagem se possível. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, instile na manhã seguinte e retome o esquema habitual à noite. Para dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Glamigan
Cada mL da solução oftálmica de GLAMIGAN® contém bimatoprosta 0,3 mg; cada gota contém aproximadamente 0,009 mg e 1 mL corresponde a cerca de 34 gotas. Veículo inclui cloreto de benzalcônio, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido cítrico e água para injetáveis.
Existe também a formulação RC com bimatoprosta 0,1 mg/mL (cada gota ≈ 0,0028 mg; 1 mL ≈ 36 gotas) cujo veículo contém componentes similares: cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Como guardar o Glamigan
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
Após aberto, a validade é de 85 dias para a formulação 0,3 mg/mL e 142 dias para a RC 0,1 mg/mL. Antes de usar, verifique se a solução está límpida e sem partículas; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0870
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 – 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
bula-pac-488482-GERv2
Registro: 1.0583.0870
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901 CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC :0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
bula-pac-488482-GER-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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