O Geodon® cápsula dura 80 mg é indicado para o tratamento da esquizofrenia, transtornos esquizoafetivo e esquizofreniforme, estados de agitação psicótica e mania bipolar aguda em adultos. Também é indicado para manutenção da melhora clínica e prevenção de recaídas no transtorno bipolar, inclusive em associação com lítio ou ácido valproico no transtorno bipolar tipo I.
Para que serve o Geodon
Geodon® é usado em adultos para tratar esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, esquizofreniforme, episódios de agitação psicótica e mania aguda do transtorno bipolar, além de manutenção da melhora clínica e prevenção de recaídas. Também é indicado como tratamento de manutenção do transtorno bipolar tipo I quando associado a lítio ou ácido valproico.
O objetivo é controlar sintomas psicóticos e de mania e manter a estabilidade clínica durante a continuação da terapia.
Como usar o Geodon
Tome Geodon® por via oral, sempre com alimentos, seguindo a orientação do seu médico. As cápsulas não devem ser partidas, abertas ou mastigadas.
A dose inicial em adultos para esquizofrenia e mania bipolar é 40 mg duas vezes ao dia, podendo ser ajustada até 80 mg duas vezes ao dia. Para manutenção no transtorno bipolar, a dose habitual fica entre 40–80 mg duas vezes ao dia, sempre combinado com lítio ou ácido valproico quando indicado.
Não há dados suficientes para uso em menores de 18 anos. Em idosos geralmente não é preciso ajuste; em insuficiência renal não é necessário ajuste; em insuficiência hepática leve a moderada considere doses menores e use com cautela em insuficiência hepática grave.
Como o Geodon funciona
Geodon® atua no cérebro bloqueando certos receptores de dopamina e serotonina, substâncias que transmitem sinais entre neurônios. Essa ação ajuda a reduzir sintomas como delírios, alucinações e episódios de mania.
Contraindicações e advertências do Geodon
Geodon® é contraindicada se você tem alergia à ziprasidona ou a qualquer componente da fórmula, ou se apresenta prolongamento conhecido do intervalo QT, infarto do miocárdio recente, insuficiência cardíaca descompensada ou arritmias que exijam antiarrítmicos das classes IA ou III. Não use em menores de 18 anos.
- Informe sempre ao médico sobre outros medicamentos em uso.
- Não associe com álcool; cuidado ao misturar com outros depressores do sistema nervoso central.
- Risco aumentado de arritmias: use com cautela se tiver bradicardia, desequilíbrio eletrolítico ou se usar outros fármacos que prolongam o QT.
- Foram relatados casos de tromboembolismo venoso; identifique fatores de risco antes e durante o tratamento.
- Pode ocorrer síndrome neuroléptica maligna — procure atendimento imediato se tiver febre alta, rigidez muscular e alteração do estado mental.
- Reações graves de pele (incluindo DRESS e síndrome de Stevens-Johnson) têm ocorrido; suspenda o medicamento se surgirem erupção cutânea grave ou sinais sistêmicos.
- Existe potencial para discinesia tardia e outros sintomas extrapiramidais após uso prolongado; relate movimentos involuntários ao médico.
- Antipsicóticos podem aumentar risco de quedas por sonolência ou hipotensão postural; o médico deve avaliar esse risco.
Se ocorrerem sintomas cardíacos ou o QTc for >500 ms, o tratamento deve ser interrompido e avaliado por cardiologia. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Geodon (reações adversas)
Foram relatados diversos efeitos adversos com Geodon®; informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar reações indesejadas.
- Muito comuns (>10%): insônia, sonolência, cefaleia.
- Comuns (1–10%): mania, agitação, ansiedade, distonia, distúrbios extrapiramidais, discinesia tardia, tremor, tontura, sedação, alterações visuais, taquicardia, náusea, vômito, constipação, hipersecreção salivar, boca seca, dispepsia, rash, rigidez muscular, disfunção sexual, fadiga, perda ou ganho de peso.
- Incomuns (0,1–1%): reações alérgicas, hiperprolactinemia, diminuição da libido, síncope, convulsões, ataxia, hipotensão ortostática, disfagia, edema e distúrbios da língua, torcicolo, incontinência ou hesitação urinária, galactorreia, amenorreia, prolongamento do QT.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, síndrome serotoninérgica, paralisia facial, torsade de pointes, laringoespasmo, DRESS, angioedema, retenção urinária, enurese, priapismo.
- Frequência não conhecida: tromboembolismo venoso.
Notifique reações ao serviço de atendimento do fabricante e procure atendimento médico para efeitos graves.
Interações medicamentosas do Geodon
Geodon® pode interagir com remédios que prolongam o intervalo QT e com outras substâncias que agem no sistema nervoso central; comunique sempre todos os medicamentos que usa ao seu médico.
- Evite associações com antiarrítmicos das classes IA e III (por exemplo quinidina, procainamida, amiodarona, sotalol).
- Cuidado ao combinar com álcool ou outros agentes dopaminérgicos e serotoninérgicos de ação central.
O médico avaliará o risco de interações antes e durante o tratamento.
Geodon na gravidez e amamentação
Geodon® não é recomendado na gravidez, salvo quando o benefício potencial para a mãe justificar o risco, e só sob orientação médica. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção adequada durante o tratamento.
O uso na amamentação também não é recomendado; há dados limitados que mostram presença muito baixa de ziprasidona no leite. Informe o médico se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Geodon
Em caso de superdose, os sinais mais relatados foram sintomas extrapiramidais, sonolência, tremor e ansiedade. Não existe antídoto específico; procure serviço médico de urgência e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal — não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Geodon
Cada cápsula contém cloridrato de ziprasidona monoidratado equivalente a 40 mg ou 80 mg de ziprasidona base.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho pré-gelatinizado, estearato de magnésio.
Informe ao médico se tiver intolerância à lactose antes de iniciar o tratamento.
Como guardar o Geodon
Conserve Geodon® em temperatura ambiente (15–30°C), protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
- Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Características físicas: 40 mg cápsula azul com marcações; 80 mg cápsula branca/azul com marcações.
Observações sobre lote e validade constam na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0216.0271.007-1
MS – 1.0216.0271
Farmacêutica Responsável: Adriana L. N. Heloany – CRF-SP nº 21250
Registrado e Importado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
Fabricado por:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Newbridge – County Kildare – Irlanda
Embalado por:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH – Betriebsstätte Freiburg
Freiburg – Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/11/2020, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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