O Ganfort® solução oftálmica 0,3 mg/mL + 5,0 mg/mL em embalagem com 3,0 mL (frasco-ampola). É indicado para tratamento de pacientes com glaucoma ou que apresentam hipertensão ocular (pressão nos olhos aumentada).
Para que serve o Ganfort
GANFORT® é indicado para o tratamento de pacientes com glaucoma ou com hipertensão ocular, ou seja, quando a pressão dentro do olho está aumentada.
Como usar o Ganfort
Use GANFORT® somente nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Instruções gerais: não encoste a ponta do frasco ou do flaconete nos olhos, nos dedos ou em outra superfície; lave as mãos antes de aplicar; feche bem o frasco após o uso.
Posologia: aplique 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, de manhã ou à noite, sempre no mesmo horário. Para reduzir a absorção pelo corpo, comprima o canto interno do olho (saco lacrimal) por pelo menos 1 minuto após a instilação.
Instruções para flaconetes de dose única (UD):
- Destacar o flaconete da tira e girar a tampa para removê‑la.
- Puxar a pálpebra inferior, girar o flaconete para baixo e apertar para soltar uma gota no olho.
- Pisque algumas vezes e descarte o flaconete após o uso; use imediatamente após abrir.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Ganfort funciona
GANFORT® combina duas substâncias que atuam de maneiras diferentes para reduzir a pressão intraocular em pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular.
O efeito começa logo após a aplicação no olho.
Contraindicações e advertências do Ganfort
GANFORT® não deve ser usado por pessoas com alergia a qualquer componente da fórmula, por pacientes com doenças respiratórias reativas (incluindo asma ou histórico de asma) ou por quem tem certas doenças cardíacas.
- Condições cardíacas que contraindicam o uso: bradicardia sinusal, síndrome do nódulo sinusal, bloqueios nodais sino‑atriais, bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau não controlado por marcapasso, insuficiência cardíaca evidente e choque cardiogênico.
- Cautela em inflamação intraocular ativa (ex.: uveíte), risco de edema macular (em afácicos, pseudofácicos com cápsula posterior rompida ou com fatores de risco), e em pacientes com córnea doente.
- Pode ocorrer aumento de pigmentação da íris e dos tecidos periorbitais; o escurecimento da íris pode ser permanente.
- Evitar contato repetido com a pele para reduzir crescimento de pelos ou escurecimento local.
- Devido ao timolol, há risco de efeitos cardiovasculares e respiratórios semelhantes aos beta‑bloqueadores sistêmicos; use com cautela em doenças cardiovasculares, hipotensão, e doença pulmonar obstrutiva.
- Não doar sangue durante o tratamento com timolol e por 48 horas após o término.
- Uso durante gravidez só se o benefício justificar o risco; não usar durante amamentação sem avaliação médica.
Informe seu médico sobre outros remédios que usa e sobre histórico de reações alérgicas graves.
Efeitos colaterais do Ganfort (reações adversas)
As reações observadas nos estudos com GANFORT® variam de muito comuns a raras; informe seu médico se surgirem sintomas incômodos.
Por ordem de frequência:
- Muito comum (>10%): hiperemia conjuntival (vermelhidão dos olhos).
- Comum (1–10%): ardor, aumento de pelos na região dos olhos, coceira ocular, ceratite superficial pontual, olho seco, sensação de corpo estranho, pigmentação palpebral, fotofobia, dor ocular, erosão da córnea, blefarite, secreção, inchaço das pálpebras, epífora, hirsutismo, dor de cabeça, rinite, entre outros.
- Incomum (0,1–1%): inchaço ocular, dor nas pálpebras, irite, triquíase, astenopia.
Reações relatadas após comercialização incluem bradicardia, edema macular cistóide, hiperpigmentação da íris, visão borrada, fadiga, reações de hipersensibilidade (angioedema), tontura, alteração do paladar, insônia, asma e alopecia. Avise seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Ganfort
Não foram feitos estudos específicos de interação, mas existe potencial para efeitos aditivos ao usar GANFORT® com outros bloqueadores beta‑adrenérgicos sistêmicos.
Risco de hipotensão e/ou bradicardia acentuada ao combinar com:
- Bloqueadores dos canais de cálcio orais, guanetidina, antiarrítmicos (incluindo amiodarona), digital, parassimpaticomiméticos e outros anti‑hipertensivos.
- Inibidores de CYP2D6 (por exemplo, quinidina e alguns ISRS) podem potencializar efeitos do timolol.
- Agentess midriáticos ocasionalmente relatados com midríase quando usados juntos.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar GANFORT®.
Ganfort na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de GANFORT® na gravidez. Deve ser usado apenas se o benefício materno justificar o risco para o feto.
Durante a amamentação, o timolol foi detectado no leite humano e bimatoprosta foi excretada no leite de ratas; por isso GANFORT® não deve ser usado durante a amamentação, salvo avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Ganfort
Não há informações específicas sobre superdose em humanos. Em caso de uso excessivo, lave bem os olhos, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; o tratamento será de suporte e sintomático. Para orientações, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, faça apenas a próxima dose no dia seguinte no horário habitual. Não use dose dupla para compensar.
Composição do Ganfort
Cada mL da solução contém 0,3 mg de bimatoprosta e 6,8 mg de maleato de timolol (equivalente a 5,0 mg de timolol).
Dados por apresentação:
- Frascos conta‑gotas (3,0 mL e 5,0 mL): cada mL (36 gotas) contém 0,3 mg de bimatoprosta (0,008 mg/gota) e 6,8 mg de maleato de timolol (0,189 mg/gota).
- Flaconetes de dose única (0,4 mL): cada mL contém 0,3 mg de bimatoprosta (0,008 mg/gota) e 6,8 mg de maleato de timolol (0,188 mg/gota).
Excipientes incluem: cloreto de benzalcônio (nos frascos conta‑gotas), cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, hidróxido de sódio/ácido clorídrico e água purificada q.s.p.
Como guardar o Ganfort
Conserve GANFORT® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, e mantenha na embalagem original. Verifique lote e datas na embalagem.
Frascos conta‑gotas: após aberto, válidos por 85 dias. GANFORT® UD (flaconetes): manter no envelope de alumínio; descartar o flaconete após uso. Após aberto o envelope, os flaconetes fechados são válidos por 10 dias.
Produto estéril, límpido e incolor; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0147.0171
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos, São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
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BU02
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Fabricado por: Allergan Pharmaceuticals Ireland – Westport, Irlanda
Importado e Distribuído por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
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SAC: 0800-014-4077
Discagem Direta Gratuita
BU01
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Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
Papel Reciclável
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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