A Gabapentina comprimido revestido 600 mg (embalagem com 27 comprimidos) é indicada para o tratamento da dor neuropática — dor decorrente de lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso — em adultos. Também é indicada como monoterapia e como terapia adjunta das crises epilépticas parciais em pacientes a partir de 12 anos de idade.
Para que serve a Gabapentina
Gabapentina é usada para tratar dor neuropática em adultos e para controlar crises epilépticas parciais em pacientes a partir de 12 anos, sozinha ou junto com outros anticonvulsivantes.
O objetivo é reduzir a atividade nervosa que causa dor ou convulsões, melhorando os sintomas conforme avaliação médica.
Como usar a Gabapentina
Tomar por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do médico. O comprimido de 600 mg pode ser partido ao meio (300 mg) para ajustar a dose.
Para epilepsia (a partir de 12 anos) a dose eficaz varia entre 900 mg/dia e 3600 mg/dia; uma sugestão inicial é 300 mg três vezes no primeiro dia e titulação nos dias seguintes, mantendo intervalo máximo entre doses de 12 horas. Para dor neuropática em adultos, a dose eficaz também fica entre 900 mg/dia e 3600 mg/dia, com titulação gradual conforme resposta clínica.
Pacientes com insuficiência renal precisam de ajuste de dose. Em hemodiálise recomenda-se dose de ataque de 300–400 mg e, depois, 200–300 mg ao final de cada 4 horas de diálise. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Gabapentina funciona
A gabapentina age modulando a transmissão de sinais no sistema nervoso, reduzindo a atividade excessiva que contribui para dor neuropática e convulsões.
O mecanismo exato não é totalmente conhecido.
Contraindicações e advertências da Gabapentina
Não use se tiver alergia à gabapentina ou a qualquer componente da fórmula. Não é indicada para crianças menores de 12 anos.
Antes de usar, informe ao seu médico se estiver grávida, amamentando, com problemas renais, histórico de abuso de drogas ou distúrbios psiquiátricos. Não interrompa o tratamento de forma abrupta; a retirada deve ser gradual por pelo menos uma semana para reduzir risco de convulsões.
Algumas precauções importantes:
- Evite dirigir ou operar máquinas enquanto houver tontura, sonolência ou comprometimento mental.
- Faça intervalo de 2 horas se usar antiácidos que contenham alumínio e magnésio.
- O uso conjunto com opioides pode aumentar sonolência e depressão respiratória; ajuste de dose pode ser necessário.
- Monitore sinais de reação alérgica grave (erupção, febre, ínguas) e comunique o médico imediatamente.
- Contém dióxido de titânio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Informe sempre todos os medicamentos que toma e siga as orientações do profissional de saúde.
Efeitos colaterais da Gabapentina (reações adversas)
Várias reações adversas foram relatadas; informe seu médico se notar algo que lhe incomode ou pareça grave.
Reações relatadas por sistema:
Geral
- mal-estar, fadiga, febre, cefaleia, dor lombar e abdominal, infecções, edema generalizado
Cardiovascular
- dor no peito, vermelhidão, palpitação, aumento da pressão arterial
Digestivo e hematológico
- boca seca, náusea, vômito, constipação, diarreia, alterações dentárias, pancreatite; diminuição de leucócitos ou plaquetas e púrpuras
Metabólico e músculo‑esquelético
- ganho de peso, hiperglicemia/hipoglicemia, hiponatremia, alterações hepáticas, fraturas, dores musculares e articulares
Sistema nervoso e comportamental
- tontura, sonolência, confusão, perda de consciência, alterações de humor, depressão, ansiedade, tremores, ataxia, nistagmo, movimentos involuntários e alterações da coordenação
Outros
- alterações visuais, tosse, reações de pele (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), alopecia, angioedema, sintomas urogenitais e insuficiência renal aguda foram relatados.
Foram observados sintomas de abstinência após interrupção, como ansiedade, insônia, náuseas, tremores, sudorese e mal‑estar.
Interações medicamentosas da Gabapentina
Avise ao médico sobre todos os medicamentos e ingestão de álcool, pois há risco de interações.
Interações descritas:
- Antiácidos com alumínio e magnésio reduzem a absorção — mantenha 2 horas de intervalo entre os produtos.
- Opioides podem elevar a concentração de gabapentina e aumentar sonolência, sedação e depressão respiratória; ajuste de dose pode ser necessário.
- Com outros anticonvulsivantes pode haver alteração em exames laboratoriais, como proteinúria; informe o laboratório sobre o uso do medicamento.
Gabapentina na gravidez e amamentação
Use na gravidez somente se o benefício para a mãe superar os riscos para o feto; a medicação atravessa a placenta.
Informe o médico se estiver grávida, planeja engravidar ou engravidar durante o tratamento. Mulheres em idade fértil devem usar método contraceptivo eficaz. A gabapentina é excretada no leite materno, por isso o uso na lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Gabapentina
Em caso de superdose com sintomas como tontura, visão dupla, fala arrastada, sonolência ou perda de consciência, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Casos de superdose até 49 g não mostraram toxicidade fatal; tratamentos de suporte foram suficientes. Em insuficiência renal grave, a hemodiálise pode ser indicada.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar.
Composição da Gabapentina
Cada comprimido revestido contém 600 mg de gabapentina e excipientes.
- Gabapentina 600 mg
- Excipientes: amido, hipromelose, copovidona, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e talco (q.s.p.).
Consulte a embalagem para informações completas sobre a fórmula.
Como guardar a Gabapentina
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
O comprimido de 600 mg pode ser partido; a metade não utilizada deve ser mantida na embalagem e administrada em até 24 horas. Não use medicamento vencido e, se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0965
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/07/2023.
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Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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