A Gabapentina cápsula dura 400 mg é indicada para o tratamento da dor neuropática em adultos. Também é indicada como monoterapia ou terapia adjunta das crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes a partir de 12 anos de idade.
Para que serve a Gabapentina
Gabapentina é usada para tratar dor neuropática em adultos e para controle de crises epilépticas parciais em pacientes a partir de 12 anos, podendo ser usada sozinha ou junto com outros anticonvulsivantes.
Ela ajuda a reduzir a atividade nervosa que causa dor ou convulsões, quando outros tratamentos não foram suficientes.
Como usar a Gabapentina
Tome Gabapentina por via oral, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do médico. A dose deve ser ajustada individualmente conforme a resposta ao tratamento.
Para epilepsia (a partir de 12 anos) e para dor neuropática em adultos, a faixa de dose estudada vai de 900 mg/dia a 3.600 mg/dia. Um esquema sugerido para iniciar é 300 mg três vezes ao dia no primeiro dia, com aumento conforme avaliação médica, mantendo intervalos para que nenhuma dose ultrapasse 12 horas.
Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. Em hemodiálise recomenda‑se dose de ataque de 300–400 mg e, após cada sessão de hemodiálise, doses de 200–300 mg.
Não parta, abra nem mastigue as cápsulas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Gabapentina funciona
Gabapentina atua modulando a transmissão de sinais no sistema nervoso, reduzindo a atividade que provoca dor neuropática e convulsões.
O mecanismo exato não é totalmente conhecido.
Contraindicações e advertências da Gabapentina
Você não deve usar Gabapentina se for alérgico à gabapentina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver menos de 12 anos.
- Gravidez e lactação: só use com orientação médica se o benefício à mãe superar o risco ao feto; a substância atravessa a placenta e é excretada no leite.
- Não dirija ou opere máquinas enquanto não souber como o medicamento afeta sua atenção e coordenação.
- Não interrompa o tratamento de forma abrupta; a retirada deve ser gradual, no mínimo por 1 semana, para evitar risco de convulsões.
- Evite uso concomitante com antiácidos contendo alumínio e magnésio — respeite intervalo de 2 horas.
- Use com cautela se estiver em uso de opioides, histórico de abuso de drogas ou transtornos psiquiátricos.
- Pacientes com comprometimento renal podem necessitar ajuste de dose; em hemodiálise há recomendações específicas.
- A cápsula de 400 mg contém tartrazina, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos e consumo de álcool; relate imediatamente sinais de hipersensibilidade como erupção, febre ou aumento de gânglios.
Efeitos colaterais da Gabapentina (reações adversas)
Várias reações adversas foram relatadas; informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar sintomas indesejáveis.
Reações mais frequentemente documentadas incluem:
- Geral: mal‑estar, cansaço, febre, dor de cabeça, dores, infecções, inchaço.
- Sistema nervoso: tontura, sonolência ou insônia, confusão, alteração do humor, tremor, ataxia, perda de consciência e queda.
- Digestivo: boca seca, náusea, vômito, constipação, diarreia, pancreatite, alterações dentárias e gengivais.
- Cardiovascular e respiratório: palpitação, dor no peito, dispneia, vasodilatação.
- Pele e alergias: prurido, rash, síndrome de Stevens‑Johnson, urticária, angioedema.
- Hematológico e renal: leucopenia, trombocitopenia, insuficiência renal aguda.
- Outros: ganho de peso, alterações hepáticas, disfunção sexual, fraturas, mialgia.
Após suspensão foram relatados sintomas de abstinência como ansiedade, insônia, náusea e tremores; se ocorrerem, procure orientação médica.
Interações medicamentosas da Gabapentina
Informe sempre ao seu médico todas as medicações que usa e sobre consumo de álcool. Interações podem alterar a ação dos medicamentos ou aumentar efeitos indesejáveis.
- Antiácidos que contêm alumínio e magnésio: não usar concomitantemente — mantenha intervalo de 2 horas entre as doses.
- Opioides: o uso conjunto pode aumentar sonolência, sedação e risco de depressão respiratória; ajuste médico pode ser necessário.
- Outros anticonvulsivantes: a combinação pode alterar alguns exames laboratoriais, como proteinúria; avise o laboratório se estiver em uso.
Converse com seu médico antes de iniciar, ajustar ou interromper outros medicamentos.
Gabapentina na gravidez e amamentação
Gabapentina só deve ser usada por mulheres grávidas ou amamentando mediante orientação médica, quando o benefício para a mãe superar os riscos ao feto ou ao recém‑nascido.
Informe seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando; use método contraceptivo eficaz se houver potencial para engravidar.
Superdose e dose esquecida da Gabapentina
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Sintomas relatados incluem tontura, visão dupla, fala alterada, sonolência, perda de consciência, letargia e diarreia leve; a maioria dos pacientes recuperou‑se com tratamento de suporte.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo da próxima dose, pule a esquecida. Não tome duas doses para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Gabapentina
Cada cápsula contém gabapentina na dose indicada e excipientes conforme abaixo. Veja a composição e os componentes da cápsula.
- Cápsula de 300 mg: gabapentina 300 mg; excipientes incluem povidona e talco. Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho allura 129.
- Cápsula de 400 mg: gabapentina 400 mg; excipientes incluem povidona e talco. Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, eritrosina, tartrazina, azorrubina e azul brilhante.
Consulte o rótulo caso tenha alergia a algum componente.
Como guardar a Gabapentina
Guarde Gabapentina em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Verifique lote e prazos na embalagem; não use após a validade.
- Antes de usar, observe aspecto do medicamento; se houver alterações, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve sempre conforme as instruções e procure orientação em caso de dúvidas sobre armazenamento.
Dizeres legais
MS-1.0235.0758
Farm. Resp.: Dra. Telma Elaine Spina
CRF-SP nº 22.234
Registrado, fabricado e embalado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Ou
Fabricado por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Ou
Para a concentração de 300 mg
Embalado por: ATHOSFARMA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE EMBALAGENS LTDA
Indaiatuba/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/07/2023.
bula-pac-110926-SEM-12/07/2023
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/10/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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