O Frontlev (solução oral 100 mg/mL: frasco‑ampola de 100 mL com seringa) é indicado como monoterapia para tratamento de crises focais/parciais em pacientes com 16 anos de idade ou mais com diagnóstico recente de epilepsia. Também é indicado como terapia adjuvante para crises focais em pacientes com mais de 1 mês de idade, para crises mioclônicas em pacientes com mais de 12 anos e para crises tônico‑clônicas primárias em pacientes com mais de 6 anos, conforme bula.
Para que serve o Frontlev
Frontlev é usado para tratar diferentes tipos de crise epiléptica, sozinho ou em combinação com outros antiepilépticos, dependendo da idade e do tipo de crise.
- Monoterapia: tratamento de crises focais/parciais (com ou sem generalização secundária) em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia.
- Terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês a partir de 1 mês; crises mioclônicas em ≥12 anos com epilepsia mioclônica juvenil; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e crianças com mais de 6 anos.
O médico decidirá se Frontlev é indicado no seu caso e em que esquema de tratamento utilizá-lo.
Como usar o Frontlev
Frontlev é uma solução oral que pode ser tomada direto ou diluída em água, com ou sem alimentos. O gosto pode ser amargo; tome a dose prescrita duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas.
Como preparar e administrar com a seringa:
- Abra o frasco e encaixe o adaptador; insira a seringa, vire o frasco e retire bolhas antes de puxar até a marca prescrita.
- Coloque novamente o frasco na posição normal, retire a seringa e despeje o conteúdo em água, copo ou mamadeira; faça a criança beber todo o líquido.
- Feche o frasco e lave a seringa apenas com água.
Posologia (siga sempre a orientação do médico):
- Monoterapia (≥16 anos): dose inicial 250 mg (2,5 ml) duas vezes ao dia; após duas semanas pode-se aumentar para 500 mg (5 ml) duas vezes ao dia. Pode-se ajustar mais 250 mg (2,5 ml) duas vezes ao dia conforme resposta. Dose máxima: 1.500 mg (15 ml) duas vezes ao dia.
- Terapia adjuvante em adultos e adolescentes ≥50 kg: iniciar 500 mg duas vezes ao dia (5 ml duas vezes ao dia); ajustar até 1.500 mg duas vezes ao dia, com aumentos de 500 mg duas vezes ao dia a cada 2–4 semanas.
- Crianças e adolescentes <50 kg (≥6 meses): iniciar 10 mg/kg duas vezes ao dia (0,1 ml/kg) e, se necessário, aumentar até 30 mg/kg duas vezes ao dia (0,3 ml/kg), com alterações máximas de 10 mg/kg a cada duas semanas. Para crianças ≥50 kg, usar a dosagem de adultos.
- Bebês 1 mês a <6 meses: iniciar 7 mg/kg duas vezes ao dia (0,07 ml/kg), podendo aumentar até 21 mg/kg duas vezes ao dia (0,21 ml/kg), com ajustes de 7 mg/kg a cada duas semanas. Para bebês ≥6 meses usar recomendações acima.
Pacientes com insuficiência renal, idosos com função renal comprometida e aqueles com insuficiência hepática grave precisam de ajuste de dose; o médico fará esses ajustes. Não interrompa Frontlev de forma brusca: a suspensão deve ser gradual conforme orientação médica.
Como o Frontlev funciona
O mecanismo de ação do levetiracetam não está totalmente esclarecido.
Apesar disso, o medicamento é usado para controlar diferentes tipos de crises epilépticas conforme a indicação médica.
Contraindicações e advertências do Frontlev
Você não deve usar Frontlev se tiver alergia ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo piracetam) ou a qualquer componente da formulação.
Principais advertências e cuidados:
- Frontlev pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência; tenha cautela ao dirigir ou operar máquinas e, em caso de sintomas, evite essas atividades.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia; Frontlev pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco.
- Informe o médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, baixa de potássio ou magnésio, ou se usar medicamentos que prolongam o QT, antiarrítmicos ou diuréticos.
- Relate qualquer aumento da frequência ou gravidade das crises, pois o tratamento pode exigir revisão.
- Casos de redução de células do sangue (neutropenia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia) foram descritos; procure avaliação se tiver febre, infecções recorrentes, fraqueza ou sangramentos.
- Foram relatadas alterações psiquiátricas (depressão, pensamentos de autoagressão ou suicídio, agressividade, agitação, ansiedade e outros); comunique imediatamente se tiver mudanças de comportamento ou ideias suicidas.
- Em pacientes com mutação no gene SCN8A, pode haver falta de eficácia ou agravamento das crises.
Informe sempre ao seu médico ou dentista todos os medicamentos que estiver usando antes de iniciar Frontlev.
Efeitos colaterais do Frontlev (reações adversas)
As reações adversas ao levetiracetam variam em frequência; informe seu médico ou farmacêutico se surgir qualquer efeito indesejado.
Reações muito comuns (>10%):
- Dor de cabeça, sonolência e nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- Astenia, fadiga, perda de apetite, depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade;
- Convulsão, distúrbios do equilíbrio, tontura, tremor, vertigem, tosse;
- Dor abdominal, diarreia, dispepsia, vômito, náusea e erupção cutânea.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Trombocitopenia, aumento de peso, instabilidade emocional, amnésia, ataxia, perda de concentração, problemas de visão (visão dupla, visão borrada), eczema, prurido, mialgia e ferimentos.
Reações raras (0,01–0,1%) e de frequência desconhecida:
- Infecções, distúrbios de personalidade, hiperatividade, alterações hematológicas graves (pancitopenia, agranulocitose, neutropenia), prolongamento do QT, reações alérgicas graves, hiponatremia, perda de peso, suicídio/ideação suicida, transtornos psicóticos, alucinações, confusão, ataques de pânico, parestesias e distúrbios do movimento;
- Alterações hepáticas, falência hepática, perda de cabelo, reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), rabdomiólise, pancreatite e dano renal agudo.
Algumas reações, como rabdomiólise, têm prevalência maior em pacientes japoneses; notifique seu médico ao perceber sintomas incomuns ou graves.
Interações medicamentosas do Frontlev
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; algumas combinações requerem atenção.
- Com outros antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato, lamotrigina): não foram observadas interações.
- Probenecida: efeito não estudado; atenção ao uso conjunto.
- Medicamentos eliminados pelos rins (AINEs, sulfonamidas, metotrexato): efeito do levetiracetam sobre sua eliminação é desconhecido.
- Contraceptivos orais (etinilestradiol/levonorgestrel): não foi observada interação.
- Digoxina e varfarina: não foi observada interação.
- Antiácidos: não há dados sobre influência na absorção de levetiracetam.
- Macrogol (laxante): relatos isolados de diminuição de eficácia quando administrado junto; evite tomar macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de Frontlev.
- Alimentos não alteram significativamente os níveis; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento como precaução.
Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida sobre combinações.
Frontlev na gravidez e amamentação
Frontlev não deve ser utilizado na gravidez salvo se clinicamente necessário; o risco de malformações não pode ser totalmente excluído.
O tratamento com múltiplos antiepilépticos aumenta o risco de malformações em comparação com monoterapia. Estudos em animais mostraram efeitos adversos reprodutivos.
A concentração de levetiracetam pode diminuir durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre; mulheres grávidas em uso de Frontlev devem ser monitoradas. O levetiracetam passa para o leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento, salvo decisão conjunta entre você e seu médico quando o tratamento for necessário.
Superdose e dose esquecida do Frontlev
Em caso de superdose com Frontlev podem ocorrer sonolência, agitação, agressão, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, contate seu médico. Não tome dose dupla para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Frontlev
Cada ml da solução de Frontlev contém 100 mg de levetiracetam.
Excipientes:
- Citrato de sódio di-hidratado
- Metilparabeno
- Propilparabeno
- Glicirrizinato de amônio
- Glicerol
- Sucralose
- Acessulfamo potássico
- Aroma de uva
- Água purificada
Como guardar o Frontlev
Guarde Frontlev em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, e na embalagem original.
Após aberto, o frasco é válido por 5 meses e 16 dias. Não use o medicamento com prazo de validade vencido e verifique o aspecto da solução; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0056
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.