O Fostair® DPI, pó para inalação contido em dispositivo NEXT® DPI, é indicado para o tratamento do estreitamento das vias aéreas e da dificuldade de respirar associada à asma e à DPOC. É usado como tratamento de manutenção regular e em resposta aos sintomas da asma; não é indicado para tratamento inicial nem para menores de 18 anos.
Para que serve o Fostair
FOSTAIR® trata o estreitamento das vias aéreas e a falta de ar em doenças como asma e DPOC, usado como terapia de manutenção.
Na asma, é indicado quando corticosteroides inalados isolados e broncodilatadores de ação curta não controlam suficientemente os sintomas, e para pacientes que já respondem bem a combinação de corticosteroide inalado com broncodilatador de longa ação. Também pode ser usado para aliviar sintomas agudos conforme esquema prescrito.
Como usar o Fostair
FOSTAIR® é inalado e deve ser usado exatamente como o médico orientou; cada dispositivo tem contador que mostra as doses restantes.
Para o aerossol: mantenha posição ereta, retire a tampa, expire, encaixe o bocal entre os lábios e inspire profundamente enquanto pressiona o frasco uma vez; segure a respiração alguns segundos e verifique o contador. Se precisar de nova inalação, espere ~30 segundos e repita.
Antes do primeiro uso ou se não usar por 14 dias, teste o aerossol longe do rosto até o contador marcar corretamente. Se exposto a frio, aqueça o frasco entre as mãos; nunca aqueça artificialmente.
Se houver dificuldade de coordenação entre apertar e inspirar, consulte seu médico sobre usar um espaçador (por ex., AeroChamber Plus®). Enxágue a boca após cada inalação para reduzir o risco de infecção fúngica oral.
Para o dispositivo NEXT® DPI (pó): abra, expire fora do dispositivo, coloque o bocal entre os lábios e faça uma inspiração rápida e profunda; segure o ar por 5–10 segundos; depois feche o dispositivo e verifique o contador. Não expirar através do dispositivo. DPI normalmente não precisa de limpeza; se necessário, limpe com pano seco.
Como o Fostair funciona
FOSTAIR® combina dipropionato de beclometasona (corticosteroide) e fumarato de formoterol (broncodilatador de longa ação).
A beclometasona reduz a inflamação das vias aéreas; o formoterol dilata os brônquios. O formoterol age rapidamente, em 1 a 3 minutos, mas o benefício combinado na redução de exacerbações costuma surgir apenas após alguns dias de uso regular.
Contraindicações e advertências do Fostair
Você não deve usar FOSTAIR® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, sensibilidade ao álcool ou for menor de 18 anos.
- Evite se tiver intolerância hereditária a galactose, ausência de lactase ou má absorção de glicose-galactose (aplica-se às apresentações DPI que contêm lactose).
- Não use em crises agudas de asma; mantenha um medicamento de resgate de ação rápida sempre disponível.
Informe seu médico antes de usar se tiver: doença cardíaca grave, arritmias, hipertensão, problemas de artéria/aneurisma, hipertireoidismo, diabetes, hipocalemia, doença hepática ou renal, feocromocitoma, tuberculose ou infecções respiratórias ativas. Não use betabloqueadores com este medicamento; evite álcool sem orientação médica.
Uso durante gravidez e lactação só se o médico achar que os benefícios superam os riscos. Idosos não precisam de ajuste posológico; não indicado para crianças. Se notar piora na respiração após inalar, pare e procure ajuda médica.
Efeitos colaterais do Fostair (reações adversas)
FOSTAIR® pode causar efeitos relacionados ao formoterol (ex.: tremor, cefaleia, palpitações, hipocalemia, prolongamento do QTc) e à beclometasona (ex.: candidíase oral, irritação de garganta, rouquidão).
Algumas reações observadas por frequência:
- Comum (1%–10%): faringite, candidíase oral, pneumonia (em DPOC), cefaleia, rouquidão, tremores, dor de garganta.
- Incomum (0,1%–1%): gripe, infecções fúngicas orais/vaginais, sinusite, rinite, alterações laboratoriais, palpitações, taquicardia, diarreia, náusea, erupção cutânea, mialgia.
- Rara (0,01%–0,1%): extrassístole, angina, broncoespasmo paradoxal, angioedema, nefrite.
- Muito rara (<0,01%): trombocitopenia, reações de hipersensibilidade graves, supressão adrenal, catarata, glaucoma.
Se ocorrer broncoespasmo paradoxal (chiado ou piora imediata da respiração), suspenda o uso e procure atendimento médico. Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Fostair
Antes de iniciar FOSTAIR®, informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa, inclusive sem prescrição.
- Betabloqueadores reduzem a eficácia do formoterol e devem ser evitados.
- Quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, alguns anti-histamínicos, IMAOs e antidepressivos tricíclicos podem aumentar risco de arritmias quando usados com formoterol.
- L-dopa, L-tiroxina, oxitocina e álcool podem reduzir a tolerância cardíaca aos beta2-agonistas.
- Glicosídeos digitálicos, anestésicos halogenados, derivados xantínicos, esteroides ou diuréticos podem aumentar efeitos como hipocalemia.
- Medicamentos como ritonavir e cobicistate podem aumentar os efeitos de FOSTAIR® e exigem monitorização.
Este medicamento pode levar a resultado positivo em testes antidopagem.
Fostair na gravidez e amamentação
Não há dados clínicos suficientes sobre o uso de FOSTAIR® na gravidez.
Use apenas se o médico considerar que os benefícios para você superam os riscos potenciais ao feto, principalmente no primeiro trimestre e logo após o parto. Durante a amamentação, só use se o médico avaliar que os benefícios superam os riscos para o bebê; o uso requer acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Fostair
Em caso de superdose, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
O uso excessivo de formoterol pode causar náusea, vômito, taquicardia, palpitações, alterações do ritmo cardíaco, tremor, cefaleia, hipocalemia e hiperglicemia. Excesso de beclometasona pode causar supressão adrenal temporária. Em caso de intoxicação, há um número de orientação (0800 722 6001) para mais informações.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose atrasada e retome o esquema regular. Não dobre a dose.
Composição do Fostair
FOSTAIR® contém duas substâncias ativas: dipropionato de beclometasona e fumarato de formoterol, em apresentações aerossol e DPI com concentrações por dose indicadas na bula.
- Solução aerossol 100/6: 100 mcg de beclometasona + 6 mcg de formoterol por dose; excipientes incluem etanol e HFA-134a; cada dose contém 7 mg de álcool.
- Solução aerossol 200/6: 200 mcg + 6 mcg por acionamento (com equivalência de dose liberada descrita na bula); contém álcool.
- DPI 100/6 e 200/6: pó para inalação com lactose como excipiente; atenção para intolerantes à lactose.
Consulte a bula ou o médico para detalhes sobre equivalência de dose medida vs. dose liberada em algumas apresentações.
Como guardar o Fostair
Antes do primeiro uso, armazene em geladeira (2–8 °C). Depois de iniciado o uso, guarde em temperatura ambiente (15–30 °C) por no máximo 2 meses; proteja do calor e da umidade.
Não tente furar, quebrar ou queimar o frasco pressurizado. Verifique e registre no cartucho a data do primeiro uso; não utilize após 2 meses em temperatura ambiente nem após a data de validade do lote. Mantenha na embalagem original, fora do alcance de crianças, e observe alterações no aspecto do medicamento; em caso de mudança, consulte médico ou farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0058.0114
Registrado e Importado por:
Chiesi Farmacêutica Ltda.
Rua Dr. Giacomo Chiesi nº 151 - Estrada dos Romeiros km 39,2 - Santana de Parnaíba - S.P.
CNPJ n° 61.363.032/0001-46 - ® Marca Registrada
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800 1104525
www.chiesi.com.br
Produzido por:
Chiesi Farmaceutici S.p.A - Parma - Itália
Embalado (embalagem secundária) por:
Chiesi Farmaceutici S.p.A - Parma - Itália
Ou
Chiesi Farmacêutica Ltda. - Santana de Parnaíba - S.P.
Venda sob prescrição
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em XX/XX/2025
FOSTAIR_SOL_AER_100580114_VP12
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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