O Fosfato Sódico de Prednisolona, solução oral 3 mg/mL, é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes. Também é indicado no tratamento de condições endócrinas e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Fosfato Sódico de Prednisolona
Fosfato Sódico de Prednisolona é usado quando há necessidade de reduzir inflamação ou suprimir o sistema imunológico, por exemplo em doenças autoimunes, alguns distúrbios das glândulas e em protocolos de tratamento oncológico.
Seu médico avalia se esse medicamento é indicado para o seu caso e por quanto tempo deve ser usado.
Como usar o Fosfato Sódico de Prednisolona
Use conforme orientação do médico, respeitando doses, horários e duração do tratamento. A dose é individualizada conforme gravidade da doença e resposta ao medicamento.
Este produto vem com uma seringa dosadora graduada em mL que deve ser usada exclusivamente para esta solução oral.
- Encaixe a seringa no adaptador do frasco e, com o frasco invertido, puxe o êmbolo até a graduação indicada pelo médico.
- Retire a seringa, coloque o conteúdo na boca inclinando a cabeça para trás e administre lentamente.
- Lave a seringa com água corrente após o uso e guarde o frasco tampado.
1 mL da solução equivale a 3 mg de prednisolona. Não interrompa o tratamento sem orientação médica; quando necessário, a retirada deve ser gradual.
Como o Fosfato Sódico de Prednisolona funciona
Este medicamento contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e imunossupressora.
Ele reduz processos inflamatórios e suprime respostas imunes que contribuem para sinais e sintomas de várias doenças sensíveis a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Fosfato Sódico de Prednisolona
Você não deve usar o medicamento se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecção fúngica sistêmica ou infecção não controlada.
Existem várias precauções e situações que requerem cuidado e acompanhamento médico durante o tratamento:
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; essas infecções podem ser graves e exigir atendimento imediato.
- Vacinas com vírus vivos e algumas outras vacinas são contraindicadas; informe o profissional de saúde sobre o uso de imunossupressor.
- Em tuberculose, o uso é restrito e deve ser acompanhado com terapia antituberculosa quando indicado.
- Uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, osteoporose, hipertensão, diabetes e síndrome de Cushing em torno de 30% em doenças hepáticas crônicas ativas.
- Pode mascarar sinais de infecção ou reduzir resistência a infecções; informe ao médico qualquer mudança no seu estado de saúde.
- Use com cautela em hipotireoidismo, cirrose, úlcera péptica ativa, insuficiência renal, hipertensão, miastenia gravis, colite com risco de perfuração e pacientes com herpes ocular.
Informe sempre ao médico todos os seus problemas de saúde e medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Fosfato Sódico de Prednisolona (reações adversas)
Os efeitos adversos são semelhantes aos de outros corticosteroides e muitas vezes podem ser reduzidos com diminuição da dose.
As reações listadas a seguir foram observadas durante o uso:
Reações comuns (>1/100 até ≤1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera com possível perfuração ou sangramento, pancreatite, esofagite com úlcera.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, proptose; risco maior de infecções oculares secundárias.
- Endócrinas/metabólicas: pré-diabetes, descompensação do diabetes, aumento de triglicérides.
Reações incomuns (>1/1.000 até ≤1/100):
- Alterações psiquiátricas (euforia, depressão grave, psicose), convulsões, aumento da pressão intracraniana, retardo do crescimento em crianças, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, risco de fraturas e ruptura de tendão.
- Alterações cutâneas como pele fina, hematomas fáceis, acne e estrias.
Foram também relatadas outras reações sem incidência definida (arritmias, perda de peso, falta de ar, alterações sensoriais, tremor, alterações do sono, entre outras). Procure atendimento médico se notar efeitos indesejáveis.
Interações medicamentosas do Fosfato Sódico de Prednisolona
Este medicamento pode interagir com alimentos, medicamentos e exames laboratoriais; algumas interações aumentam riscos de sangramento ou ulceração gastrointestinal e outras alteram a eficácia de drogas concomitantes.
Interações de maior gravidade:
- Álcool e AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): aumento do risco de ulceração ou sangramento GI.
Interações importantes com outros medicamentos:
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): aumento da pressão intraocular em uso prolongado.
- Anticoagulantes (cumarínicos, heparina): efeitos dos anticoagulantes podem diminuir ou variar; monitorização e ajuste podem ser necessários.
- Antidiabéticos (insulina, glimepirida, metformina): glicocorticoides podem elevar glicose; ajuste de dose pode ser necessário.
- Hormônios da tireoide, estrogênios/contraceptivos, digitálicos (digoxina) e diuréticos: podem alterar efeitos e requerer monitorização.
- Drogas indutoras enzimáticas (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): aumentam o metabolismo da prednisolona e podem exigir aumento da dose.
Interação com exames: prednisolona pode causar falso aumento nos níveis de digoxina em testes laboratoriais.
Atenção à combinação com outros medicamentos ou à ingestão excessiva — o uso acima das recomendações pode causar problemas renais e aumento do risco de sangramento em doenças como dengue.
Fosfato Sódico de Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso durante gravidez, lactação ou em mulheres com potencial para engravidar só deve ocorrer quando os benefícios justificarem os riscos potenciais ao feto ou à mãe.
A prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose); amamentação exige avaliação e acompanhamento médico. Crianças em corticoterapia prolongada precisam de observação do crescimento e desenvolvimento.
Superdose e dose esquecida do Fosfato Sódico de Prednisolona
Não há relatos claros de efeitos agudos graves por ingestão isolada de grandes quantidades, e superdose aguda raramente é fatal. Ainda assim, em caso de ingestão excessiva procure atendimento médico imediatamente.
Antes de chegar ao socorro, evite provocar vômito e não tome alimentos ou bebidas; leve a embalagem e informe a quantidade ingerida quando possível. Contate o serviço de emergência ou o Centro de Assistência Toxicológica local para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; não dobre a dose. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Fosfato Sódico de Prednisolona
Cada mL da solução contém fosfato sódico de prednisolona 4 mg, equivalente a 3 mg de prednisolona.
Excipientes: aroma de cereja, ciclamato de sódio, edetato dissódico di‑hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, propilenoglicol, sucralose e água purificada.
A presença de benzoato de sódio pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis e o produto contém edulcorantes (ciclamato, sorbitol, sucralose).
Como guardar o Fosfato Sódico de Prednisolona
Conserve em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Antes de usar, verifique o aspecto: solução límpida, incolor a amarela com cheiro de cereja. Em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0541
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1° ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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