O Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 3 mg/mL é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes. Também é utilizado no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias.
Para que serve o Fosfato Sódico de Prednisolona
Fosfato Sódico de Prednisolona é usado quando é preciso reduzir inflamação ou suprimir o sistema imune, em doenças autoimunes, condições das glândulas endócrinas e como parte de esquemas em alguns tipos de câncer.
Ele ajuda a controlar processos alérgicos, inflamatórios e reumáticos que respondem a corticosteroides.
Como usar o Fosfato Sódico de Prednisolona
Tome o medicamento exatamente como seu médico indicou, respeitando dose, horários e duração. As doses variam conforme a doença e a resposta individual.
Use sempre a seringa dosadora que acompanha o frasco e siga estes passos para medir e administrar:
- Encaixe a seringa no adaptador do frasco e vire para aspirar a quantidade em mL indicada pelo médico.
- Retire a seringa, coloque lentamente o conteúdo na boca com a cabeça inclinada para trás.
- Tampe o frasco e lave a seringa com água corrente para reutilização.
A seringa é de uso exclusivo para este produto e o manuseio deve ser feito por adultos. Não interrompa ou altere a dose sem orientação médica; quando a droga for usada por mais dias, a redução deve ser gradual.
Como o Fosfato Sódico de Prednisolona funciona
Este medicamento contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.
Age reduzindo respostas inflamatórias e imunológicas em doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Fosfato Sódico de Prednisolona
Você não deve usar Fosfato Sódico de Prednisolona se for alérgico à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, nem em presença de infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Principais precauções e situações que exigem atenção médica:
- Evitar contato com pessoas com varicela ou sarampo; se houver exposição, procure o médico imediatamente.
- Vacinas atenuadas podem ser contraindicadas durante imunossupressão.
- Uso em tuberculose deve ser restrito e acompanhado de terapia anti-tuberculose quando indicado.
- Cuidado em doenças hepáticas ativas, hipotireoidismo, cirrose, hipertensão, insuficiência renal, osteoporose, úlcera péptica, colite com risco de perfuração e miastenia gravis.
- Risco de insuficiência adrenal se o tratamento for interrompido abruptamente após uso prolongado; a retirada deve ser gradual.
- Pode alterar motilidade e número de espermatozoides e aumentar risco de infecções; informe seu médico sobre qualquer mudança no estado de saúde.
- Contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Informe sempre seu médico sobre doenças pré-existentes e todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Fosfato Sódico de Prednisolona (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis são os mesmos descritos para outros corticosteroides e geralmente diminuem ao reduzir a dose.
Reações relatadas com frequência e menos frequência:
- Comuns: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata, aumento da pressão intraocular, alteração do metabolismo glicêmico (pré-diabetes ou diabetes manifestável) e aumento de triglicerídeos.
- Incomuns: retardo da cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, convulsões, dor de cabeça, tontura, alterações psiquiátricas (euforia, depressão grave, psicose), irregularidades menstruais, retardo do crescimento em crianças, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica e risco aumentado de fraturas.
- Reações observadas após comercialização (sem incidência definida): arritmias, aumento de peso, dor torácica, falta de ar, alterações do paladar e olfato, tremor, alteração do sono, entre outras.
Se notar qualquer efeito indesejado, informe seu médico, dentista ou farmacêutico; comunique também à empresa responsável quando possível.
Interações medicamentosas do Fosfato Sódico de Prednisolona
Prednisolona pode interagir com várias substâncias e medicamentos; algumas interações aumentam risco de sangramento ou úlcera, outras alteram eficácia de anticoagulantes, antidiabéticos e hormônios.
Principais interações e efeitos:
- Álcool e AINEs (ex.: diclofenaco): aumentam risco de úlcera ou hemorragia gastrintestinal.
- AINEs podem ter benefício aditivo em artrite, permitindo reduzir a dose do glicocorticoide.
- Anticolinérgicos: aumento possível da pressão intraocular com uso prolongado.
- Anticoagulantes: efeito pode diminuir ou, em alguns pacientes, aumentar; monitoramento do tempo de protrombina pode ser necessário.
- Antidiabéticos e insulina: glicocorticoides aumentam glicemia, podendo ser necessário ajuste das doses.
- Estrogênios/contraceptivos: podem reduzir depuração do glicocorticoide, aumentando seus efeitos.
- Diuréticos depletadores de potássio e glicosídeos digitálicos: risco de hipocalemia e arritmias; monitorar potássio sérico e função cardíaca.
- Indutores enzimáticos (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo da prednisolona, exigindo ajuste posológico.
A prednisolona também pode alterar resultados laboratoriais, por exemplo, causando falso aumento nos níveis de digoxina. Informe sempre os profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa.
Fosfato Sódico de Prednisolona na gravidez e amamentação
O uso durante gravidez, lactação ou em mulheres com potencial de engravidar requer avaliação do médico, que deve equilibrar benefícios e riscos ao feto ou à mãe.
Prednisolona é excretada no leite em baixos níveis (menos de 1% da dose). Medidas de cautela são recomendadas durante a amamentação e a continuidade do uso depende da avaliação médica. Crianças em corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento acompanhados.
Superdose e dose esquecida do Fosfato Sódico de Prednisolona
Não há relatos claros de ingestão aguda com efeitos letais; em caso de ingestão de grande quantidade procure serviço médico levando a embalagem e, se souber, a quantidade ingerida.
Antes de buscar socorro, evite provocar vômito e não tome alimentos ou bebidas; o atendimento pode incluir lavagem gástrica e tratamento de complicações específicas. Para orientação telefônica, ligue ao Centro de Assistência Toxicológica da sua região.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Fosfato Sódico de Prednisolona
Cada mL contém o equivalente a 3 mg de prednisolona (4 mg de fosfato sódico de prednisolona).
Excipientes: aroma de cereja, ciclamato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, fosfatos de sódio, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, propilenoglicol, sucralose e água purificada.
Como guardar o Fosfato Sódico de Prednisolona
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Verifique o aspecto antes de usar: a solução deve ser límpida, incolor a amarela, com odor de cereja. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0541
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1° ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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