O Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina, comprimido revestido 50 mg + 850 mg, é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes tipo 2. Deve ser utilizado associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo médico; a redução do açúcar no sangue pode ajudar a prevenir ou retardar complicações do diabetes.
Para que serve o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina é usado para ajudar a reduzir e controlar o açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, junto com dieta e exercícios recomendados pelo médico.
Controlar a glicemia ajuda a diminuir o risco de complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais e perda de visão.
Como usar o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Use por via oral exatamente como seu médico prescrever, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
Tome o comprimido durante as refeições para reduzir desconfortos estomacais. Seu médico pode ajustar a dose ou associar o medicamento a outros antidiabéticos (como sulfonilureia, glitazona ou insulina) conforme necessário.
Peça orientações ao médico sobre interromper temporariamente o tratamento se ocorrer:
- vômitos, diarreia intensa, febre ou desidratação;
- planejamento de cirurgia;
- uso recente ou programado de contraste para exames radiológicos.
Mantenha o tratamento pelo tempo indicado e não pare sem orientação médica.
Como o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina funciona
O comprimido reúne dois princípios ativos que atuam de maneiras complementares para reduzir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2.
- O componente inibidor da DPP-4 ajuda a aumentar a liberação de insulina após as refeições.
- A metformina reduz a produção de açúcar pelo fígado e melhora a resposta do corpo à insulina.
Juntos, ajudam a melhorar o controle glicêmico sem, geralmente, causar hipoglicemia isoladamente.
Contraindicações e advertências do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Você não deve usar este medicamento em várias situações clínicas importantes; informe sempre seu médico sobre sua saúde e outros remédios em uso.
- diabetes tipo 1;
- problemas renais graves;
- problemas hepáticos;
- alergia à sitagliptina, metformina ou a qualquer componente da fórmula;
- acidose metabólica ou cetoacidose diabética;
- desidratação, infecção grave ou insuficiência vascular grave;
- consumo excessivo de álcool;
- se for submetido à cirurgia eletiva de grande porte ou recebeu contraste radiológico (converse sobre quando parar e reiniciar).
Houve relatos de pancreatite e de penfigoide bolhoso; pare o remédio e procure ajuda se tiver dor abdominal intensa ou bolhas na pele. Uso na gravidez e lactação não é recomendado sem orientação médica. Em idosos, a dose deve ser escolhida com cautela e com monitoramento da função renal.
Efeitos colaterais do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns são leves e outros exigem atenção médica imediata.
Pare e procure ajuda se tiver dor abdominal intensa persistente (possível pancreatite) ou sinais de acidose láctica (vômitos, dor abdominal, cãibras musculares, cansaço extremo, dificuldade para respirar, queda da temperatura ou dos batimentos cardíacos).
Reações relatadas:
- Muito comuns com associação a sulfonilureia/insulina: hipoglicemia;
- Comuns: náusea, vômito, diarreia, flatulência, dor de cabeça, hipoglicemia (especialmente em associação), gosto metálico;
- Incomuns: dor abdominal, constipação, sonolência, tontura, coceira;
- Raras ou de frequência desconhecida: redução de plaquetas, problemas renais, hepatite, penfigoide bolhoso, doença pulmonar intersticial.
Se notar qualquer reação nova, persistente ou preocupante, informe seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Este medicamento pode alterar o efeito de outros remédios e vice‑versa; por isso informe sempre seu médico ou dentista sobre qualquer medicamento, inclusive os sem receita e fitoterápicos.
Não interrompa nem inicie outros tratamentos sem orientação profissional, pois interações podem afetar o controle glicêmico e o risco de eventos adversos.
Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação exigem avaliação médica antes de usar este medicamento.
O uso não é recomendado durante a gravidez. Não se sabe se o medicamento passa para o leite materno; portanto, não use se estiver amamentando ou planejando amamentar sem orientação do médico.
Superdose e dose esquecida do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Em caso de superdose, contate seu médico imediatamente ou procure socorro médico levando a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Cada comprimido revestido contém os dois princípios ativos na forma descrita e excipientes que incluem corantes que podem causar reações alérgicas.
- Comprimido 50 mg + 850 mg: sitagliptina (64,250 mg monoidratado, equivalente a 50 mg) e metformina cloridrato 850 mg.
- Comprimido 50 mg + 1000 mg: sitagliptina (64,250 mg monoidratado, equivalente a 50 mg) e metformina cloridrato 1000 mg.
- Excipientes: povidona, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, hipromelose, hiprolose, citrato de trietila, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Informe seu médico se tem alergia a qualquer componente da fórmula.
Como guardar o Fosfato de Sitagliptina + Cloridrato de Metformina
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após a data de validade impressa na caixa.
- Mantenha fora do alcance das crianças;
- Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico;
- As aparências das apresentações: 50/850 mg comprimido laranja claro, marcação "SM02"; 50/1000 mg comprimido vermelho claro, marcação "SM03".
Atenção: contém dióxido de titânio e óxidos de ferro, que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0047.0663
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/10/2024.
Produzido por:
Sandoz Private Limited
Navi Mumbai – Índia
Importado e Registrado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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