O Flancox® comprimido revestido 400 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica). Também é usado no controle da dor, especialmente a associada a processos inflamatórios — por exemplo no pós‑operatório odontológico e obstétrico, traumas e condições como artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Para que serve o Flancox
FLANCOX® (etodolaco) é um anti-inflamatório que alivia dor e inflamação. É usado em artrose, artrite reumatoide e para controlar dores associadas a inflamação, como pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite gotosa aguda, cólica menstrual e enxaqueca.
Como usar o Flancox
Tome FLANCOX® sempre com um copo cheio de água, de preferência após as refeições, para reduzir irritação do estômago e evitar retenção no esôfago.
Como analgésico para dor aguda, a dose recomendada é 200–400 mg a cada 6–8 horas conforme necessidade, não ultrapassando 1.000 mg/dia; quando necessário e avaliado o risco/benefício, a dose pode chegar a 1.200 mg/dia. Para artrose e artrite reumatoide, as doses iniciais variam conforme a formulação: esquemas comuns incluem 300 mg 3–4 vezes/dia; 400 mg 2–3 vezes/dia; ou 500–600 mg 2 vezes/dia, totalizando 800–1.200 mg/dia. Ajuste a dose à resposta clínica e use a menor dose eficaz pelo menor tempo possível.
Não parta nem mastigue os comprimidos. Pacientes com insuficiência renal leve a moderada não costumam precisar de ajuste, mas devem ser observados cuidadosamente.
Como o Flancox funciona
FLANCOX® é um anti-inflamatório não esteroide cujo princípio ativo é o etodolaco. Ele atua reduzindo a inflamação e a dor.
O início médio de ação ocorre cerca de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Flancox
Você não deve usar FLANCOX® se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer componente da fórmula, histórico de reações após ácido acetilsalicílico/anti-inflamatórios, úlcera péptica, insuficiência hepática ou renal graves, síndrome de má-absorção de glicose-galactose, suspeita de dengue, ou se for criança menor de 15 anos. Também é contraindicado na dor perioperatória relacionada à cirurgia cardíaca.
Antes e durante o tratamento, informe histórico de doenças do fígado, rins, coração, distúrbios de coagulação, uso de diuréticos, anticoagulantes, corticosteroides ou álcool em excesso. Evite álcool por maior risco de efeitos gastrointestinais. Suspenda o medicamento 24–48 horas antes de cirurgia ou procedimento odontológico.
Procure atendimento imediato se surgirem sinais de hemorragia digestiva, reações alérgicas graves, pele com manchas ou bolhas, ou sintomas sugestivos de problemas hepáticos.
Efeitos colaterais do Flancox (reações adversas)
FLANCOX® pode causar efeitos indesejados; os mais comuns incluem tontura, calafrios, febre, alterações de humor, coceira, desconforto abdominal, diarreia, náusea, vômito e alterações urinárias.
Reações menos comuns, ocorrendo entre 0,1% e <1%, incluem problemas sanguíneos, reações alérgicas graves, arritmias, insuficiência cardíaca, falência hepática, insuficiência renal, pancreatite, infarto do miocárdio, úlcera gastrointestinal e vários distúrbios cutâneos e neurológicos. Pode haver aumento de glicemia em diabéticos e elevação do potássio sanguíneo.
Se notar sinais sugestivos de reação séria — como sangramento, icterícia, falta de ar, erupção cutânea grave ou alteração súbita da visão — interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Flancox
FLANCOX® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos ou alterar efeitos. Informe sempre os tratamentos que você usa.
- Aspirina e outros anti-inflamatórios: uso conjunto não é recomendado por maior risco de eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina e metotrexato: podem ter suas concentrações aumentadas.
- Diuréticos e inibidores da ECA: etodolaco pode reduzir o efeito dos diuréticos e diminuir a eficácia dos inibidores da ECA; uso conjunto pode elevar potássio sanguíneo.
- Lítio: pode aumentar concentrações de lítio; monitoramento é necessário.
- Varfarina: aumenta risco de sangramento gastrointestinal, requer cautela.
- Fenilbutazona: coadministração não é recomendada.
Consulte seu médico antes de associar outros medicamentos, inclusive sem receita.
Flancox na gravidez e amamentação
Etodolaco atravessa a placenta e pode causar malformações e problemas renais fetais; seu uso na gravidez deve ser evitado, e a decisão de usar o medicamento depende de avaliação cuidadosa do risco/benefício pelo médico.
Se o tratamento for necessário, use a menor dose eficaz e realize monitoramento do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal.
Quanto à amamentação, não se sabe se o etodolaco passa no leite; considere interromper amamentação ou o medicamento após avaliação médica, devido ao risco potencial para o lactente.
Superdose e dose esquecida do Flancox
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sintomas mais comuns são letargia, sonolência, náusea, vômito e dor abdominal; raramente podem ocorrer sangramento gastrointestinal, alterações da pressão arterial, insuficiência renal aguda e depressão respiratória.
Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Tratamento é de suporte; não existe antídoto específico. Indução de vômito e outras medidas para reduzir absorção podem ser consideradas se a ingestão foi recente e houver sintomas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja perto da próxima; não dobre a dose para compensar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Composição do Flancox
Cada comprimido contém etodolaco em diferentes concentrações conforme a apresentação. A formulação inclui excipientes como lactose monoidratada, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de silício, entre outros.
- 300 mg: etodolaco 300 mg.
- 400 mg: etodolaco 400 mg.
- 500 mg: etodolaco 500 mg.
- 600 mg: etodolaco 600 mg.
Se você tem alergia a algum dos excipientes, não use o produto e consulte o farmacêutico ou médico.
Como guardar o Flancox
Guarde FLANCOX® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade e da luz, na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido e a data de validade na embalagem; se houver alteração no aspecto ou validade vencida, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0146
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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