O Figatil® solução oral 0,1667 + 0,1667 mL/mL (frasco com 150 mL) é indicado como colerético e colagogo. Também é utilizado no tratamento sintomático dos distúrbios gastrointestinais espásticos.
Para que serve o Figatil
Figatil® é um fitoterápico usado para ajudar a digestão, atuando como colerético e colagogo e para aliviar sintomas de distúrbios gastrointestinais espásticos.
Como usar o Figatil
Tome Figatil® por via oral conforme abaixo e não administre por injeção ou via oftálmica.
A posologia indicada é ingerir 2 drágeas, de 1 a 6 vezes ao dia, com dose máxima de 12 drágeas ao dia divididas em até 6 tomadas. Cada 2 drágeas correspondem a 1,75 mg de derivados cafeoilquínicos (expressos em ácido clorogênico) e 0,25 mg de alcaloides totais (expressos em boldina). Não parta, abra, mastigue ou corte as drágeas. Se tiver dúvidas sobre o uso ou se os sintomas não melhorarem, procure um profissional de saúde ou farmacêutico.
Como o Figatil funciona
Figatil® reúne extratos de boldo e alcachofra, plantas com efeito digestivo que estimulam a produção e o fluxo da bile.
Uma substância colerética aumenta a produção de bile pelo fígado, ajudando a dissolver gorduras e facilitar absorção de vitaminas lipossolúveis; uma colagoga promove a liberação da bile pela vesícula biliar. O início médio de ação é de 15 a 30 minutos.
Contraindicações e advertências do Figatil
Figatil® não deve ser usado em várias condições que afetam o fígado, vias biliares ou vesícula, nem em situações de risco compatível com seu modo de ação.
- obstrução do ducto biliar;
- colangite;
- câncer no ducto biliar, câncer de fígado ou câncer pancreático;
- doenças hepáticas severas (hepatite virótica, hepatite tóxica, cirrose);
- cálculos biliares;
- icterícia por anemia hemolítica ou outras hiperbilirrubinemias não conjugadas;
- inflamação séptica da vesícula biliar.
Há também contraindicação e cuidados específicos.
- uso por diabéticos é contraindicado e o produto contém açúcar;
- não usar em menores de 12 anos;
- mulheres grávidas ou amamentando não devem usar, por falta de estudos de segurança (categoria C);
- histórico de hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula impede o uso;
- alergia ao ácido acetilsalicílico é contraindicação; o produto contém tartrazina, corante que pode causar reações alérgicas, incluindo asma, em pessoas sensibilizadas;
- pacientes em uso de warfarina devem ser avisados da possível interação;
- não use por períodos mais longos ou continuamente sem orientação de profissional de saúde; informe ao seu médico ou farmacêutico todos os fitoterápicos e medicamentos que estiver usando, pois podem ocorrer interações entre plantas ou com medicamentos.
Se surgirem reações indesejadas ou os sintomas persistirem ou piorarem, interrompa o uso e procure orientação de um profissional de saúde.
Efeitos colaterais do Figatil (reações adversas)
Figatil® é geralmente bem tolerado nas doses recomendadas, mas em raros casos pode causar problemas digestivos ou reações alérgicas em pessoas sensíveis.
Se notar qualquer reação indesejada, avise seu profissional de saúde e, se possível, comunique também ao fabricante pelo Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) e registre o evento no sistema de vigilância competente.
Interações medicamentosas do Figatil
Figatil® pode interagir com alguns medicamentos e com outros fitoterápicos; atenção especial é dada a pacientes em uso de anticoagulante oral.
- pacientes em tratamento com warfarina devem ser avisados sobre possível interação;
- informe seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos e plantas medicinais que usa, pois podem ocorrer interações entre produtos ou entre plantas;
- o corante tartrazina presente pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis, especialmente aquelas com alergia ao ácido acetilsalicílico.
Consulte um profissional de saúde antes de iniciar Figatil® se usa medicamentos contínuos.
Figatil na gravidez e amamentação
MULHERES GRÁVIDAS OU AMAMENTANDO NÃO DEVEM UTILIZAR Figatil® por não haver estudos que garantam segurança nessas situações.
O produto é contraindicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica (categoria C).
Superdose e dose esquecida do Figatil
Em caso de ingestão de grande quantidade de Figatil®, podem ocorrer problemas renais, vômitos, diarreia e espasmos.
Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou o folheto. Para orientações sobre intoxicação, ligue para o número indicado pelo fabricante ou serviço responsável. Se esquecer uma dose, não tome a dose esquecida — prossiga com a próxima tomada no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte um profissional de saúde.
Composição do Figatil
Cada drágea contém extratos secos de folhas de alcachofra e boldo padronizados em seus princípios ativos, além de excipientes e corante tartrazina.
Composição por drágea: 41,67 mg de extrato hidroetanólico seco (3:1) de Cynara scolymus L. (padronizado em 21,0 mg/g de derivados de ácido cafeoilquínico, equivalente a 0,875 mg de derivados cafeoilquínicos/drágea) e 69,44 mg de extrato hidroetanólico seco (3:1) de Peumus boldus (padronizado em 1,8 mg/g de alcaloides totais expressos em boldina, equivalente a 0,125 mg de alcaloides totais/drágea). Excipientes: amido, sacarose, estearato de magnésio, talco, carbonato de cálcio, goma arábica, anilina amarela tartrazina, cera de carnaúba e ácido esteárico. Uso oral. Uso adulto.
Como guardar o Figatil
Conserve Figatil® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC, e mantenha fora do alcance de crianças.
Validade de 24 meses; não utilize após a data de validade e observe o aspecto das drágeas antes do uso — se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha número de lote e datas conforme embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0066.0019.010-7
Este folheto informativo foi aprovado pela Anvisa em 13/08/2020.
Laboratório Catarinense Ltda
Fabricado em: Rua Dr. João Colin, 1053
CEP 89204-001 - Joinville/SC
CNPJ: 84.684.620/0001-87 – Indústria Brasileira.
MS: 1.0066.0019/002-6
Farm. Resp.: Ana Carolina S. Krüger – CRF-SC nº 6252
Indústria Brasileira.
SAC 0800 247 4222
Embalado em: Rod. BR-153, S/N – Quadra Lote 01 KM 515, Galpão 06.
CEP: 74990-728 – Aparecida de Goiânia/GO
CNPJ: 84.684.620/0006-91
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/05/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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