O Fenazic® comprimido revestido 7,5 mg é indicado para o tratamento dos sintomas da bexiga hiperativa, como vontade súbita de urinar, necessidade de urinar frequentemente e incontinência de urgência. Este medicamento somente deve ser usado sob a supervisão de um médico.
Para que serve o Fenazic
Fenazic® é usado para tratar sintomas da bexiga hiperativa, como vontade súbita de urinar, necessidade de urinar com frequência e episódios de não conseguir chegar ao banheiro a tempo (incontinência de urgência).
O objetivo do tratamento é reduzir a urgência e aumentar o volume que a bexiga consegue segurar, sempre sob orientação médica.
Como usar o Fenazic
Tome um comprimido de Fenazic® uma vez ao dia, com água, mais ou menos no mesmo horário diariamente. Você pode tomar com ou sem alimentos e deve engolir o comprimido inteiro, sem mastigar, partir ou esmagar.
A dose inicial para adultos é 7,5 mg por dia; seu médico pode aumentar para 15 mg ao dia após pelo menos duas semanas, dependendo da resposta e da tolerância. A dose máxima diária é 15 mg.
Use com cuidado se tiver problema no fígado; pacientes em tratamento com certos antibióticos, antifúngicos ou antirretrovirais não devem exceder 7,5 mg por dia — informe sempre os medicamentos que você usa.
Se não notar melhora imediata, não interrompa o tratamento: a bexiga pode demorar para se adaptar. Siga a duração indicada pelo seu médico.
Como o Fenazic funciona
Fenazic® pertence ao grupo dos antimuscarínicos e age relaxando os músculos da bexiga.
Isso ajuda a reduzir a vontade súbita de urinar e a aumentar a quantidade de líquido que a bexiga consegue armazenar antes de sentir urgência.
Contraindicações e advertências do Fenazic
Você não deve tomar Fenazic® se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula, se tiver retenção urinária, gastroparesia (esvaziamento gástrico lento) ou glaucoma de ângulo estreito não controlado.
Informe ao seu médico se tiver dificuldades para urinar, constipação severa, obstrução digestiva, problemas no fígado ou se estiver em tratamento para glaucoma de ângulo estreito. Pare o uso e procure atendimento imediato se surgirem sinais de reação alérgica grave ou angioedema (erupção, coceira, inchaço da face, lábios, língua, dificuldade para respirar ou engolir).
Algumas apresentações contêm corantes (óxido de ferro vermelho e amarelo) que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.
- Uso em idosos: pode ser usado com a mesma dose dos adultos.
- Crianças e adolescentes: não recomendado, pois não há estudos.
- Gravidez e amamentação: não deve ser usado, exceto sob orientação médica; informe imediatamente se engravidar ou iniciar amamentação.
- Efeitos sobre dirigir e operar máquinas: pode causar tontura ou visão borrada; nesses casos, não realize essas atividades.
Informe sempre ao médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Fenazic®.
Efeitos colaterais do Fenazic (reações adversas)
Os efeitos adversos observados em estudos foram geralmente leves a moderados e temporários. Nem todas as pessoas terão reações.
Principais reações por frequência:
- Muito comum: constipação, boca seca.
- Comum: dor de cabeça, olhos secos, ressecamento nasal, dor abdominal, náusea, dispepsia, erupção cutânea, pele seca, prurido, transpiração excessiva.
- Incomum: infecção do trato urinário, insônia, pensamentos anormais, tontura, alteração do paladar, sonolência, visão reduzida, hipertensão, dispneia, tosse, flatulência, diarreia, ulceração na boca, retenção urinária, dor na bexiga, disfunção erétil, vaginite, astenia, inchaço facial, elevação de enzimas hepáticas.
- Frequência desconhecida (relatos pós‑comercialização): reações de hipersensibilidade generalizadas e angioedema.
Se sentir reações graves ou inesperadas, pare o medicamento e procure seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Fenazic
Fenazic® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao seu médico sobre tudo o que está tomando, incluindo medicamentos sem prescrição.
- Antibióticos como troleandomicina.
- Antifúngicos como cetoconazol, itraconazol e miconazol.
- Antivirais como ritonavir.
- Antipsicóticos como tioridazina.
- Antidepressivos como imipramina e nefazodona.
- Medicamentos para o coração como flecainida e digoxina.
- Medicamentos que reduzem ácido estomacal como cimetidina.
- Outros antimuscarínicos como tolterodina e oxibutinina.
Algumas dessas combinações podem exigir que você não ultrapasse 7,5 mg por dia ou que haja ajuste de dose; siga as orientações médicas.
Fenazic na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, informe ao seu médico: Fenazic® não deve ser usado durante a gravidez, salvo se o médico considerar claramente necessário.
Durante a amamentação, o uso deve ser avaliado pelo médico; se estiver amamentando, peça orientação antes de usar.
Superdose e dose esquecida do Fenazic
Se você tomou mais comprimidos do que devia, procure imediatamente atendimento médico ou vá ao hospital e leve a embalagem. Em caso de superdose, podem ocorrer sintomas antimuscarínicos severos, como constipação, boca seca, visão embaçada, perda de memória e taquicardia.
Em estudos, doses até 75 mg causaram sinais limitados de overdose. O tratamento busca reverter os sintomas antimuscarínicos e, em alguns casos, a administração de fisostigmina pode ser considerada.
Se esquecer uma dose, retome o uso no dia seguinte. Não tome duas doses no mesmo dia para compensar a falta.
Composição do Fenazic
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém darifenacina na forma de bromidrato, em quantidades equivalentes a 7,5 mg ou 15 mg de darifenacina base, dependendo da apresentação.
Excipientes incluem fosfato de cálcio dibásico di‑hidratado, hipromelose, estearato de magnésio, água purificada e filme de revestimento (Opadry®). As versões podem conter óxido de ferro vermelho e/ou amarelo conforme a cor do comprimido.
Como guardar o Fenazic
Conserve Fenazic® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique o lote e as datas na embalagem e não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, confira o aspecto do comprimido e, se notar alterações, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro n°: 1.2214.0099
Registrado e Produzido por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba - SP
CNPJ n° 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Código interno: VP 0007/07
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/01/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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