O Famox solução oral 8 mg/mL (embalagem com 53 mL, seringa e copo dosador) é indicado para tratamento de úlcera duodenal e gástrica ativas, doença do refluxo gastroesofágico (com ou sem esofagite), esofagite erosiva, condições hipersecretoras patológicas e redução do risco de recorrência de DU. Em pediatria, é indicado desde o nascimento para DRGE e a partir de 1 ano para úlcera péptica e DRGE.
Para que serve o Famox
Famox é indicado para reduzir a acidez do estômago e tratar úlceras e refluxo em adultos e crianças, conforme a idade.
- Em adultos: úlcera duodenal e gástrica ativas, doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, esofagite erosiva por DRGE, condições hipersecretoras patológicas (p.ex., síndrome de Zollinger‑Ellison) e redução do risco de recidiva de úlcera duodenal.
- Em pediatria ≥1 ano: úlcera péptica e DRGE, com ou sem esofagite/ulceração.
- Em pediatria <1 ano: tratamento da DRGE.
O médico determinará a dose e a duração do tratamento conforme a indicação e a resposta clínica.
Como usar o Famox
Famox é fornecido em pó para reconstituição; após preparar a suspensão conforme instruções, use a seringa dosadora para administrar a dose indicada pelo médico.
Prepare adicionando água até a marca do copo dosador, remova o lacre, agite vigorosamente e retire a dose com a seringa encaixada no adaptador. Administre a dose empurrando o êmbolo até o fim.
Agite o frasco 5–10 segundos antes de cada uso. Tome uma vez ao dia à noite ou duas vezes ao dia (manhã e noite), com ou sem alimentos; pode ser usado com antiácidos. Depois de reconstituída, a suspensão deve ser conservada em temperatura ambiente e descartada após 30 dias.
Siga sempre a orientação do médico sobre horários, doses e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Famox funciona
A substância ativa age bloqueando os receptores H2 da histamina no estômago, o que reduz a produção de ácido gástrico.
Em adultos, o efeito antissecretor começa por volta de 1 hora após a administração; o efeito máximo ocorre entre 1 e 3 horas e a duração da inibição da secreção com doses de 20 mg e 40 mg é de aproximadamente 10 a 12 horas.
Contraindicações e advertências do Famox
Você não deve usar Famox se já teve reação de hipersensibilidade grave à famotidina ou a outros antagonistas H2.
Informe o médico antes de usar se for idoso ou tiver insuficiência renal, problemas cardíacos ou alteração dos níveis de potássio ou magnésio.
- Risco de reações no sistema nervoso central (confusão, delírio, alucinações, convulsões, letargia), especialmente em idosos e em insuficiência renal moderada a grave; relate qualquer sintoma ao profissional de saúde.
- Em insuficiência renal moderada a grave, os níveis sanguíneos aumentam e recomenda‑se reduzir a dose; não é necessário ajuste na insuficiência renal leve.
- Risco raro de prolongamento do intervalo QT e arritmias; não use em pacientes com síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia.
- Em caso de resposta inadequada ou recidiva precoce dos sintomas em adultos, considerar investigação para malignidade gástrica.
- Contém maltitol e benzoato de sódio; este último pode causar reações alérgicas, inclusive em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Gravidez e amamentação: usar somente se claramente necessário; categoria de risco na gravidez: B. Uso durante lactação deve ser avaliado pelo médico.
Use a menor dose eficaz e acompanhe a função renal quando indicado.
Efeitos colaterais do Famox (reações adversas)
As reações adversas mais comuns são dor de cabeça, tontura, constipação e diarreia.
Outras reações observadas em estudos clínicos (<1%) incluem febre, fadiga, palpitações, alterações das enzimas hepáticas, náuseas, vômitos, trombocitopenia, reações alérgicas (erupção, edema, broncoespasmo), dor muscular e articular, convulsões, alterações psiquiátricas (alucinações, depressão, ansiedade), alterações na pele, zumbido e impotência.
Em experiência pós‑comercialização foram relatadas arritmia, bloqueio AV, intervalo QT prolongado, icterícia colestática, hepatite, agranulocitose, anafilaxia, rabdomiólise, confusão, pneumonia intersticial e reações graves de pele (incluindo Stevens‑Johnson). Se ocorrerem sinais de reações graves, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Famox
Alguns medicamentos têm a absorção reduzida se dependem do pH gástrico; isso pode diminuir a eficácia desses fármacos quando usados junto com Famox.
- Evitar uso concomitante com tizanidina, pois pode aumentar muito as concentrações de tizanidina e causar hipotensão, bradicardia ou sonolência; se possível, não combine.
Informe sempre ao médico ou cirurgião‑dentista todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Famox.
Famox na gravidez e amamentação
Os dados em gestantes são insuficientes para determinar risco teratogênico; por isso Famox deve ser usado na gravidez somente se claramente necessário.
Há informação limitada sobre a passagem da famotidina para o leite humano; a decisão de usar durante a amamentação deve considerar os benefícios do aleitamento e as necessidades clínicas da mãe. Esta medicação não deve ser usada na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Famox
Em caso de superdose, os efeitos são semelhantes aos observados com doses usuais; o tratamento é de suporte e sintomático. Material não absorvido pode ser removido do trato digestivo e o paciente deve ser monitorado.
Baixa ligação às proteínas plasmáticas permite que a famotidina seja removida por hemodiálise; há experiência limitada sobre sua utilidade.
Se esquecer uma dose, aguarde o horário da próxima dose e retome o esquema; não dobre a dose para compensar.
Composição do Famox
Cada 5 ml da suspensão reconstituída contém 40 mg de famotidina.
Excipientes: maltitol, amido, amidoglicolato de sódio, manitol, celulose microcristalina, goma xantana, benzoato de sódio, metilparabeno sódico, propilparabeno, ácido cítrico e sucralose.
Como guardar o Famox
Conservar em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC. Após reconstituição, a suspensão é válida por 30 dias, desde que armazenada em temperatura ambiente e protegida do congelamento.
O pó é branco a levemente amarelado; a suspensão reconstituída é branca a levemente amarelada e inodora. Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha na embalagem original, fora do alcance de crianças. Se observar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro:1.0573.0052
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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