O Ezopen® comprimido 200 mg é indicado para o tratamento de Herpes zoster e de infecções de pele e mucosas causadas pelo vírus Herpes simplex, incluindo herpes genital e labial, além da prevenção de recorrências (supressão). Também é indicado para recém-nascidos, crianças e adultos, pacientes seriamente imunocomprometidos, tratamento de Varicella zoster, meningoencefalite herpética e prevenção de infecções por CMV em receptores de transplante de medula óssea.
Para que serve o Ezopen
Ezopen® é um antiviral à base de aciclovir usado para tratar e prevenir infecções causadas por vírus da família Herpes.
- Tratamento de herpes zoster (cobreiro).
- Tratamento e prevenção (supressão) de infecções por Herpes simplex, incluindo herpes labial e genital, em recém-nascidos, crianças e adultos.
- Tratamento de meningoencefalite herpética (infecção do sistema nervoso central).
- Prevenção de infecções por Herpes simplex em pacientes imunocomprometidos e prevenção de Citomegalovírus (CMV) em receptores de transplante de medula óssea (em esquemas de doses elevadas).
Em pacientes seriamente imunocomprometidos, Ezopen® também é indicado conforme avaliação médica.
Como usar o Ezopen
Tome ou aplique Ezopen® conforme o tipo de apresentação e a orientação do seu médico, respeitando horários e duração do tratamento.
Oral (comprimido 200 mg):
- Herpes simples em adultos: 200 mg, cinco vezes ao dia (aprox. a cada 4 horas), por 5 dias; iniciar o mais cedo possível.
- Supressão em adultos imunocompetentes: 200 mg quatro vezes ao dia ou alternativa 400 mg duas vezes ao dia; regimes menores (200 mg três ou duas vezes ao dia) podem ser eficazes.
- Prevenção em imunocomprometidos: 200 mg quatro vezes ao dia; em casos graves, a dose pode ser dobrada ou considerar via IV.
- Herpes zoster em adultos: 800 mg, cinco vezes ao dia, por 7 dias; em pacientes seriamente imunocomprometidos esquema de 800 mg quatro vezes ao dia.
- Ajustes para insuficiência renal e idosos devem seguir a orientação médica.
Tópicos adicionais:
- Creme (uso tópico): aplicar sobre as lesões cinco vezes ao dia (aprox. a cada 4 horas), pulando a aplicação noturna; tratar pelo menos 4 dias (herpes labial) ou 5 dias (herpes genital) e prolongar se necessário até 10 dias.
- Intravenoso (pó reconstituído): administrar por infusão lenta (1 hora) com doses e esquemas específicos por idade, peso ou superfície corporal; seguir preparo asséptico e indicação médica.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; em crianças a indicação depende da capacidade de engolir comprimidos e da avaliação do médico.
Como o Ezopen funciona
Ezopen® contém aciclovir, um antiviral que age bloqueando a multiplicação dos vírus da família Herpes.
O aciclovir é ativo contra Herpes simplex (tipos 1 e 2), Varicella zoster, Epstein-Barr e Citomegalovírus, impedindo que esses vírus se reproduzam nas células do corpo.
Contraindicações e advertências do Ezopen
Você não deve usar Ezopen® se for alérgico ao aciclovir, valaciclovir, propilenoglicol ou a qualquer componente da fórmula.
- Contraindicado em menores de 6 anos (conforme consta na bula).
- Informe ao médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
- Se tiver problemas nos rins ou no fígado, converse com seu médico — ajustes de dose podem ser necessários.
- Evite uso do creme em mucosas (boca, olhos, vagina) e tome cuidado para não levar o produto aos olhos.
Idosos e pacientes com insuficiência renal devem ter doses ajustadas e acompanhamento, pois há risco maior de efeitos neurológicos; mantenha hidratação adequada durante o uso de doses altas.
Efeitos colaterais do Ezopen (reações adversas)
Ezopen® pode causar reações adversas que variam conforme a via de administração (oral, tópico ou IV). Informe seu médico se notar sintomas novos ou graves.
Reações relatadas:
- Comuns (1–10%): dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, coceira, vermelhidão da pele, sensação de cansaço e febre.
- Incomuns (0,1–1%): urticária, queda de cabelo; no creme, queimação passageira, ressecamento e descamação.
- Raras (0,01–0,1%): reações alérgicas graves (anafilaxia), falta de ar, angioedema, alterações reversíveis de enzimas hepáticas e aumento de ureia/creatinina.
- Muito raras (<0,01%): alterações hematológicas (anemia, leucopenia, trombocitopenia), sintomas neurológicos graves (confusão, alucinações, convulsões, coma), hepatite, insuficiência renal e reações graves de pele com bolhas e descamação.
Reações associadas à formulação injetável incluem flebite, náusea, prurido, alterações hepáticas e risco de toxicidade renal e neurológica em doses excessivas ou administração extravasada.
Interações medicamentosas do Ezopen
Antes de usar Ezopen® informe ao médico sobre todos os medicamentos que faz uso, pois existem interações que exigem atenção.
- Medicamentos que podem interagir: probenecida, cimetidina, micofenolato de mofetila.
- Via IV: outras drogas que afetam função renal, por exemplo ciclosporina e tacrolimo, também requerem cuidado.
- Ezopen® pode alterar resultados de alguns exames de sangue e urina; comunique o uso do medicamento antes de realizar exames.
- No caso do creme, não foram identificadas interações significativas com alimentos ou exames.
Não inicie ou suspenda outros medicamentos sem a orientação do seu profissional de saúde.
Ezopen na gravidez e amamentação
O uso de Ezopen® na gravidez ou durante a amamentação deve ser avaliado pelo médico, comparando benefícios para a mãe e possíveis riscos ao feto ou ao bebê.
Há registros de passagem do aciclovir para o leite materno; não inicie o tratamento sem conversar com seu médico ou cirurgião-dentista.
Para o creme e para a forma intravenosa, a recomendação é semelhante: usar apenas com orientação médica e acompanhamento durante a lactação.
Superdose e dose esquecida do Ezopen
Em caso de superdose oral ou tópica procure atendimento médico. Sintomas de superdose oral incluem náusea, vômito, dor de cabeça e confusão; em casos graves a hemodiálise pode ser considerada.
Para o pó injetável, superdosagem pode causar insuficiência renal e sintomas neurológicos graves (alucinações, convulsões, coma); procure emergência imediatamente.
Se esquecer uma dose do comprimido, tome assim que lembrar, a menos que já esteja próximo do horário da próxima dose; não dobre a dose. Para o creme, aplique assim que lembrar e continue o esquema habitual.
Composição do Ezopen
A seguir, os componentes das apresentações descritas:
- Comprimido 200 mg: aciclovir 200 mg. Excipientes: álcool etílico, lactose monoidratada, estearato de magnésio, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício e celulose microcristalina.
- Creme 50 mg/g: aciclovir 50 mg por grama. Excipientes: petrolato branco, petrolato líquido, propilenoglicol, álcool cetoestearílico/polissorbato 60 e água de osmose reversa.
- Pó liofilizado para solução injetável 250 mg: aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir por frasco-ampola.
Atenção: a formulação oral contém lactose; não use em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Ezopen
Guarde Ezopen® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade e observe o aspecto do produto antes de usar.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- O pó IV não contém conservante antimicrobiano: reconstituir e diluir sob condições assépticas imediatamente antes do uso; soluções reconstituídas/diluídas não devem ser refrigeradas e são estáveis por até 12 horas entre 15°C e 25°C.
Se notar alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro no 1.0370. 0091
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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