Para que serve o Exelring

EXELRING® é um método contraceptivo hormonal em forma de anel vaginal indicado para prevenir a gravidez.

Age principalmente impedindo a ovulação, reduzindo assim a chance de concepção quando usado conforme orientado.

Como usar o Exelring

Você mesmo(a) pode inserir e remover EXELRING®; escolha a posição mais confortável (em pé com uma perna levantada, agachada ou deitada) e comprima o anel para colocá‑lo na vagina até sentir conforto.

Mantenha EXELRING® na vagina por 3 semanas seguidas. Retire no mesmo dia da semana em que foi inserido e, após 7 dias sem o anel, insira um novo anel. Verifique regularmente se o anel está no lugar (por exemplo, antes e depois das relações).

Se o anel for expelido, lave com água fria ou morna e recoloque. Se ficar fora por menos de 3 horas, a proteção não é reduzida; se ficar fora por mais de 3 horas na 1ª ou 2ª semana, recoloque e use método de barreira por 7 dias. Se ficar fora mais de 3 horas na 3ª semana, descarte e escolha entre inserir um novo anel imediatamente (iniciando novo ciclo) ou aguardar o sangramento e inserir um novo anel até 7 dias após a retirada. Não descarte no vaso sanitário; coloque o anel usado no sachê e jogue no lixo, fora do alcance de crianças e animais.

EXELRING® pode dificultar o uso correto de diafragma, capuz cervical ou preservativo feminino; esses métodos não devem ser usados como adição contraceptiva ao anel.

Como o Exelring funciona

EXELRING® libera continuamente etonogestrel (progestagênio) e etinilestradiol (estrogênio) pela mucosa vaginal.

O efeito contraceptivo baseia‑se em vários mecanismos, sendo o mais importante a inibição da ovulação. O anel fornece níveis hormonais estáveis locais e sistêmicos, com liberação diária de 0,120 mg de etonogestrel e 0,015 mg de etinilestradiol.

Contraindicações e advertências do Exelring

EXELRING® não deve ser usado por mulheres com condições associadas a risco aumentado de trombose, doenças hepáticas graves, tumores sensíveis a hormônios ou suspeita/confirmada de gravidez; se qualquer uma dessas condições surgir durante o uso, o anel deve ser removido.

Antes de começar, o médico deve avaliar histórico pessoal e familiar, pressão arterial e excluir gravidez. EXELRING® não protege contra HIV nem outras infecções sexualmente transmissíveis.

Contraindicações — condições em que EXELRING® é proibido:

• Presença ou antecedentes de trombose venosa ou arterial (ex.: TVP, embolia pulmonar, AVC, infarto).
• Predisposição hereditária para trombose (ex.: deficiência de proteína C/S, antitrombina‑III, resistência à PCA, anticorpos antifosfolípides).
• Antecedentes de enxaqueca com sintomas neurológicos focais.
• Diabetes com comprometimento vascular.
• Pancreatite associada a hipertrigliceridemia grave.
• Hepatopatia grave ou tumores hepáticos benignos/malignos.
• Tumores genitais ou mamários suspeitos ou influenciados por esteroides; sangramento vaginal não diagnosticado.
• Hipersensibilidade às substâncias ativas ou excipientes; uso concomitante com o regime ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir.

Avalie com o médico se houver fatores de risco (idade, tabagismo, obesidade, imobilização, cirurgia, hipertensão, enxaqueca, história familiar, entre outros) porque podem aumentar o risco de trombose e exigir descontinuação ou monitoramento.

Efeitos colaterais do Exelring (reações adversas)

As reações adversas mais comuns relatadas incluem sangramento uterino irregular, náusea, sensibilidade mamária e dor de cabeça. Eventos graves cardiovasculares e hepáticos estão descritos nas advertências.

Reações listadas por frequência:

Comuns (≥1/100):

• Infecção vaginal; aumento do apetite; humor alterado; cefaleia/enxaqueca; rubor; dor abdominal, distensão, náusea; acne; dor lombar; fadiga; disúria, urgência miccional; sensibilidade mamária, dismenorreia, secreção vaginal; aumento de peso.

Incomuns (≥1/1.000 e <1/100):

• Cervicite, cistite, infecção do trato urinário; depressão, diminuição da libido; tontura; distúrbios visuais; diarreia, vômito, constipação; alopecia, eczema, prurido, exantema; amenorreia; pólipo cervical; dispareunia; aumento da pressão arterial.

Raros ou desconhecidos:

• Tromboembolismo venoso e arterial (raro); reações de hipersensibilidade incluindo angioedema/anafilaxia (frequência desconhecida); lesão vaginal por quebra do anel; relatos de reação local no pênis.

Se ocorrerem sintomas preocupantes (sinais de trombose, dor torácica súbita, dispneia, cefaleia intensa, perda visual, fraqueza súbita), procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Exelring

Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia de EXELRING® ao acelerar o metabolismo dos hormônios; outros podem aumentar suas concentrações. Verifique sempre a bula dos medicamentos concomitantes.

Interações importantes:

• Indutores de enzimas hepáticas (ex.: fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, bosentana, alguns antiepilépticos como topiramato/oxcarbazepina; erva de São João) podem diminuir a eficácia. Use método de barreira adicional durante o tratamento e por 28 dias após a suspensão do indutor.
• Algumas combinações com inibidores/indutores usados no HIV e na hepatite C podem aumentar ou diminuir hormônios, com efeito clínico variável (ex.: ritonavir, efavirenz, boceprevir, telaprevir, glecaprevir/pibrentasvir). EXELRING® deve ser interrompido antes do regime ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ± dasabuvir.
• Inibidores fortes/moderados da CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina; fluconazol, diltiazem, eritromicina) podem aumentar concentrações hormonais.
• Amoxicilina e doxiciclina não afetaram significativamente as concentrações em estudo; efeitos de outros antibióticos não foram avaliados.

Houve relatos de quebra de anel com preparações intravaginais (antimicóticos, antibióticos, lubrificantes). Para tratamentos longos com indutores enzimáticos, considere método contraceptivo alternativo.

Exelring na gravidez e amamentação

EXELRING® não é indicado durante a gravidez. Se a gravidez ocorrer com o anel presente, o anel deve ser removido.

Estudos sobre anticoncepcionais combinados não mostraram aumento de malformações quando usados antes da gravidez, mas não se sabe se isso se aplica especificamente a EXELRING®.

Lactação: os estrogênios podem reduzir a quantidade e alterar a composição do leite; por isso não se recomenda EXELRING® até o fim da amamentação desejada. Pequenas quantidades de hormônios podem passar para o leite, sem evidência de dano ao lactente, mas os efeitos não foram avaliados em mães que amamentam.

Superdose e dose esquecida do Exelring

Não há relatos de eventos graves por superdose de anticoncepcionais hormonais; sintomas possíveis incluem náusea, vômito e, em adolescentes, sangramento vaginal leve. Tratamento é sintomático.

Se o anel sair acidentalmente: lave com água fria ou morna e recoloque. Se ficou fora <3 horas, a proteção mantém‑se; se ficou fora >3 horas na 1ª ou 2ª semana, recoloque e use método de barreira por 7 dias. Se ficou fora >3 horas na 3ª semana, descarte e escolha entre inserir novo anel imediatamente (iniciando novo ciclo) ou aguardar o sangramento e inserir um novo anel até 7 dias após a retirada; se houver dúvida sobre tempo fora ou se houve relação, considere risco de gravidez e faça teste antes de reinserir.

Se EXELRING® tiver sido usado por até 4 semanas, a eficácia permanece adequada; se ficar >4 semanas inserido, a eficácia pode estar reduzida e deve‑se excluir gravidez antes de inserir um novo anel.

Composição do Exelring

Cada anel vaginal de EXELRING® contém 11,0 mg de etonogestrel e 3,474 mg de etinilestradiol, com liberação diária de 0,120 mg de etonogestrel e 0,015 mg de etinilestradiol.

Excipientes: copolímero de etileno vinil acetato e termoplástico poliuretano. Uso vaginal, adulto.

Como guardar o Exelring

Armazene EXELRING® na embalagem original, protegido da luz e em temperatura ambiente entre 15 e 30°C. Prazo de validade: 24 meses a partir da fabricação.

Não utilize após a data de validade ou se houver alteração de cor ou sinal de deterioração. EXELRING® não deve ser inserido após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance de crianças. O anel é flexível, praticamente transparente, com diâmetro externo de 54 mm e seção de 4 mm, e não contém látex de borracha natural.

Dizeres legais

Registro: 1.3564.0011
Importado e Registrado por:
Exeltis Laboratório Farmacêutico Ltda.
CNPJ: 19.136.432/0001-52
Produzido por:
Laboratórios León Farma S.A.
León, Espanha.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/04/2022.
RECICLÁVEL

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

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