A Evortia comprimido revestido 5 mg é indicada para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos. Consulte a bula e um profissional de saúde para orientações sobre uso, posologia e possíveis efeitos.
Para que serve a Evortia
Evortia é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior em adultos.
Ele é usado quando um médico avalia que o antidepressivo é necessário para reduzir sintomas depressivos e ajudar na recuperação do cotidiano.
Como usar a Evortia
Você deve tomar Evortia exatamente como o médico orientou; não mude a dose por conta própria.
A dose recomendada é 10 mg de vortioxetina uma vez ao dia, podendo o médico aumentar até 20 mg/dia ou reduzir até 5 mg/dia conforme resposta e tolerância. Engula os comprimidos com água; não parta, mastigue ou abra. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não é necessário ajuste só por idade (>65 anos). Para insuficiência renal leve a moderada e insuficiência hepática leve a moderada não há necessidade de ajuste; há pouca informação em casos graves, portanto o médico deve ter cautela. Continue o tratamento pelo tempo indicado; usualmente é mantido por pelo menos 6 meses após melhora. Não interrompa sem orientação: a suspensão abrupta pode causar tontura, dor de cabeça, formigamento, sensações de choque, insônia, náusea, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores nas primeiras semanas.
Como a Evortia funciona
Evortia contém vortioxetina, um antidepressivo com ação multimodal.
Nos estudos, Evortia reduziu vários sintomas da depressão, como tristeza, ansiedade, alterações do sono, perda de apetite, dificuldade de concentração e memória, indecisão, perda de interesse e sensação de lentidão. A combinação de diferentes ações farmacológicas da vortioxetina é atribuída aos seus efeitos antidepressivos, ansiolíticos e à melhora da função cognitiva observada em estudos clínicos e pré-clínicos.
Contraindicações e advertências da Evortia
Você não deve usar Evortia se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando inibidores não seletivos da monoamina oxidase (MAO) ou inibidores seletivos da MAO-A.
Converse com seu médico antes de usar se tiver histórico de convulsões, mania, tendência a sangrar, baixos níveis de sódio, problemas renais ou hepáticos graves, glaucoma ou se tiver 65 anos ou mais; pode ser necessário acompanhamento ou cautela.
- Não recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
- Evortia não deve ser usado na gravidez, salvo se o médico considerar absolutamente necessário.
- Combinar com outros medicamentos serotoninérgicos (ex.: tramadol, triptanos) pode causar síndrome serotoninérgica, com alucinações, contrações musculares, taquicardia, febre, náusea e diarreia.
- Durante o uso de antidepressivos pode ocorrer aumento de agressividade, agitação, raiva ou irritabilidade; informe o médico se isso acontecer.
Se tiver pensamentos de suicídio ou piora da depressão, procure o médico ou um serviço de emergência imediatamente.
Combinar álcool com Evortia não é aconselhável.
Efeitos colaterais da Evortia (reações adversas)
Evortia pode causar efeitos adversos; muitos são leves e aparecem nas primeiras semanas, tendendo a desaparecer com o tempo.
Procure seu médico se surgirem efeitos que lhe incomodem ou sejam intensos.
Frequências observadas:
- Muito comum (>10%): náusea.
- Comuns (1%–10%): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomuns (0,1%–1%): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Raras (0,01%–0,1%): pupilas dilatadas (midríase), que pode aumentar o risco de glaucoma.
Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica, reações alérgicas graves (inchaço de face, lábios, língua ou garganta, dificuldade para respirar), urticária, sangramentos incomuns, erupção cutânea, agitação, agressividade, dor de cabeça, aumento da prolactina, suor excessivo. Foi observada associação entre antidepressivos e aumento do risco de fraturas ósseas; disfunção sexual também foi relatada, especialmente em 20 mg.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Evortia
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que usa; vários fármacos podem interagir com Evortia ou aumentar riscos.
Medicamentos que não devem ser usados com Evortia ou exigem intervalo de tempo:
- Inibidores não-seletivos da MAO (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina): espere 14 dias após parar um antes de começar Evortia, e espere 14 dias após parar Evortia antes de iniciar um desses.
- Moclobemida, selegilina, rasagilina, linezolida.
Outras interações importantes que o médico avaliará:
- Lítio, triptofano, medicamentos que reduzem sódio sérico, rifampicina, carbamazepina, fenitoína.
- Medicamentos que aumentam o risco de convulsões: sumatriptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, fluoxetina/paroxetina/ outros ISRS/IRSN ou tricíclicos, Erva-de-São-João, quinidina, certos antipsicóticos (clorpromazina, clorprotixeno, haloperidol).
- Anticoagulantes/antiagregantes: varfarina, dipiridamol, femprocumona, doses baixas de ácido acetilsalicílico; podem aumentar o risco de sangramento.
Em exames de urina para drogas, Evortia pode causar resultado falso positivo para metadona com alguns métodos; um teste mais específico pode ser necessário.
Evortia na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar Evortia.
Evortia não deve ser usado na gravidez, exceto se o médico considerar essencial. O uso durante os últimos 3 meses de gestação pode causar no recém-nascido problemas respiratórios, alteração da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, alterações neurológicas (tremor, irritabilidade, letargia), choro contínuo e dificuldades para dormir; contate o médico se o bebê apresentar esses sinais nas primeiras 24 horas. Há também risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN).
Uma pequena quantidade passa para o leite materno; Evortia não deve ser usado durante a amamentação sem avaliação médica. O uso no período de lactação exige acompanhamento e decisão conjunta com o médico.
Superdose e dose esquecida da Evortia
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure atendimento médico ou a emergência imediatamente e leve a embalagem do medicamento.
Sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira generalizada, sonolência e vermelhidão; doses muito altas já foram associadas a convulsões e síndrome serotoninérgica.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Evortia
Cada comprimido contém bromidrato de vortioxetina correspondente a diferentes teores de vortioxetina, conforme a apresentação.
- Comprimido de 5 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 5 mg (6,36 mg do sal) e excipientes como manitol, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho.
- Comprimido de 10 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg (12,71 mg do sal) e excipientes semelhantes, incluindo óxido de ferro amarelo.
- Comprimido de 15 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 15 mg (19,07 mg do sal) e excipientes semelhantes, incluindo óxidos de ferro amarelo e vermelho.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar a Evortia
Guarde Evortia em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
As apresentações têm aparência distinta: 5 mg rosa, 10 mg amarela, 15 mg laranja e 20 mg vermelha, todos comprimidos revestidos, circulares e biconvexos. Se o aspecto mudar mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0970
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
São Paulo - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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