A Evortia, comprimido revestido 15 mg (embalagem com 60 comprimidos), é indicada para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos. Consulte sempre o médico e a bula para informações sobre uso, posologia, contraindicações e possíveis efeitos.
Para que serve a Evortia
Evortia é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior em adultos.
Ele ajuda a reduzir sintomas como tristeza, perda de interesse e dificuldades de concentração, conforme avaliado pelo seu médico.
Como usar a Evortia
Use Evortia exatamente como seu médico orientou e não mude a dose por conta própria.
A dose recomendada é 10 mg de vortioxetina, tomada uma vez ao dia. Seu médico pode aumentar a dose até 20 mg por dia ou reduzir até 5 mg por dia, conforme sua resposta e tolerabilidade. Engula os comprimidos com água; podem ser tomados com ou sem alimentos. Não parta, abra nem mastigue os comprimidos.
Não é necessário ajuste de dose apenas por idade em pacientes acima de 65 anos. Para insuficiência renal leve a moderada e insuficiência hepática leve a moderada também não há ajuste necessário; em casos graves desses problemas, recomenda-se cautela e orientação médica. Evortia não é recomendado para menores de 18 anos.
Continue o tratamento pelo tempo indicado pelo seu médico. Mesmo sem melhora imediata, mantenha o uso; o médico normalmente recomenda pelo menos 6 meses após você se sentir bem. Não interrompa o medicamento sem orientação — a suspensão abrupta pode causar tontura, dor de cabeça, formigamento, sensação de choques, insônia, náuseas, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores; seu médico pode reduzir a dose gradualmente antes de parar.
Como a Evortia funciona
Evortia contém vortioxetina, um antidepressivo com ação multimodal.
Ele age de mais de uma forma no cérebro e demonstrou reduzir uma ampla gama de sintomas depressivos, incluindo tristeza, ansiedade, problemas de sono, perda de apetite, dificuldade de concentração e perda de interesse pelas atividades habituais. Estudos sugerem também melhora na função cognitiva, aprendizado e memória, possivelmente devido às diferentes ações farmacológicas combinadas da vortioxetina.
Contraindicações e advertências da Evortia
Você não deve tomar Evortia se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando inibidores não-seletivos da monoamina oxidase (IMAO). Há períodos de espera de 14 dias entre Evortia e esses IMAOs conforme orientação médica.
Converse com seu médico antes de usar se tiver histórico de convulsões, mania, tendência a sangramentos, baixos níveis de sódio, doença renal ou hepática grave, glaucoma ou se for idoso. Durante o tratamento, podem ocorrer agressividade, agitação ou irritabilidade; informe seu médico se aparecerem esses sinais.
- Não recomendado para crianças e adolescentes menores de 18 anos.
- Não use na gravidez sem orientação médica; informe seu obstetra se estiver tomando o medicamento.
- Combinar Evortia com álcool não é aconselhável.
- Risco de síndrome serotoninérgica se usado com medicamentos serotoninérgicos (ver Interações).
Se tiver pensamentos suicidas ou piora da depressão, procure o médico ou atendimento imediato — especialmente em adultos jovens ou quem já teve pensamentos desse tipo.
Efeitos colaterais da Evortia (reações adversas)
Evortia pode causar efeitos adversos; muitos são leves e temporários nas primeiras semanas. Procure seu médico se surgirem reações preocupantes.
Reações por frequência:
- Muito comum (>1/10): náusea.
- Comum (≥1/100 a ≤1/10): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomum (>1/1.000 a ≤1/100): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Rara (>1/10.000 a ≤1/1.000): pupilas dilatadas (midríase), que pode aumentar o risco de glaucoma.
Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica; reações alérgicas graves com inchaço de face, lábios, língua ou garganta; urticária; sangramentos e hematomas incomuns; erupção cutânea; agitação e agressividade; dor de cabeça; aumento da prolactina; suor excessivo. Foi observado aumento do risco de fraturas ósseas com antidepressivos deste tipo e disfunção sexual, especialmente com a dose de 20 mg.
Relate qualquer efeito adverso ao seu médico ou farmacêutico; reportar eventos ajuda a entender melhor a segurança do medicamento.
Interações medicamentosas da Evortia
Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa, pois Evortia interage com vários remédios.
Medicamentos que não devem ser combinados ou exigem intervalos de espera:
- Inibidores não-seletivos da monoamina oxidase (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxazida, iproniazida, nialamida) — aguarde 14 dias após suspender um antes de iniciar outro.
- Moclobemida, selegilina, rasagilina, linezolida.
Medicamentos que podem aumentar risco de síndrome serotoninérgica ou convulsões — informe seu médico se estiver usando:
- Tramadol, sumatriptano e outros "triptanos"; lítio e triptofano; alguns antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína); rifampicina; certos anticoagulantes e antiplaquetários (varfarina, dipiridamol, femprocumona, AAS em baixas doses).
- Medicamentos que elevam risco de convulsões: mefloquina, bupropiona, fluoxetina, paroxetina, outros ISRS/IRSN ou tricíclicos, quinidina, clorpromazina, haloperidol, entre outros.
Se um exame de urina para drogas indicar metadona enquanto você usa Evortia, pode ser necessário um teste mais específico. Nunca use outros medicamentos sem orientação médica.
Evortia na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, achar que pode estar ou planejar gravidez, peça orientação ao seu médico antes de usar Evortia.
Evortia não deve ser usado na gravidez, salvo se o médico considerar absolutamente necessário. O uso nos últimos três meses de gestação pode causar em recém-nascidos sintomas respiratórios, alteração da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, alterações musculares, tremores, irritabilidade, sonolência ou choro persistente; também há risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN). Se ocorrerem sinais no bebê, procure o obstetra imediatamente.
Pequena quantidade passa para o leite materno; o uso durante a amamentação requer avaliação médica; o medicamento não deve ser usado durante a amamentação sem orientação.
Quanto à fertilidade, não houve evidência de efeito na fertilidade humana até o momento.
Superdose e dose esquecida da Evortia
Se você tomar mais do que a dose prescrita, procure atendimento médico ou emergência imediatamente e leve a embalagem do medicamento.
Os sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira generalizada, sonolência e vermelhidão; em superdosagens maiores foram relatadas convulsões e síndrome serotoninérgica. Em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não tome dose dupla para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Evortia
Cada comprimido revestido contém diferentes quantidades de bromidrato de vortioxetina conforme a dose. Confira abaixo a composição por força.
- Equivalente a 5 mg de vortioxetina: 6,36 mg de bromidrato de vortioxetina; excipientes q.s.p.
- Equivalente a 10 mg de vortioxetina: 12,71 mg de bromidrato de vortioxetina; excipientes q.s.p.
- Equivalente a 15 mg de vortioxetina: 19,07 mg de bromidrato de vortioxetina; excipientes q.s.p.
Excipientes incluem manitol, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxidos de ferro (amarelo e/ou vermelho), conforme a apresentação.
Como guardar a Evortia
Armazene Evortia em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
As apresentações têm as cores: 5 mg rosa, 10 mg amarelo, 15 mg laranja e 20 mg vermelho, todos comprimidos revestidos, circulares e biconvexos.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0970
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
São Paulo - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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