A Evortia comprimido revestido 10 mg é indicada para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve a Evortia
Evortia é indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior em adultos.
Como usar a Evortia
Tome Evortia exatamente como seu médico orientou; se tiver dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
A dose usual é 10 mg de vortioxetina uma vez ao dia. O médico pode aumentar até 20 mg/dia ou reduzir até 5 mg/dia conforme a resposta e tolerância.
Engula o comprimido com água; pode ser tomado com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Idosos (>65 anos): normalmente não é necessário ajustar a dose apenas por causa da idade. Crianças e adolescentes (<18 anos): não recomendado.
Comprometimento renal ou hepático leve a moderado: ajuste não é necessário; nos casos graves os dados são limitados, por isso recomenda-se cautela e acompanhamento médico.
Use Evortia pelo tempo indicado pelo seu médico. Continue o tratamento por pelo menos 6 meses após sentir melhora. Não interrompa sem orientação: a suspensão pode causar tontura, dor de cabeça, formigamento ou choques elétricos na cabeça, insônia, náuseas, vômitos, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores; esses sintomas costumam surgir na primeira semana após parar.
Como a Evortia funciona
Evortia contém vortioxetina, um antidepressivo que age por vários mecanismos no cérebro.
Nos estudos, Evortia reduziu sintomas depressivos amplos, como tristeza, ansiedade interna, alterações do sono, perda de apetite, dificuldade de concentração e memória, indecisão, sensação de inutilidade, perda de interesse em atividades e sensação de lentidão. A combinação de diferentes ações farmacológicas parece explicar o efeito antidepressivo, ansiolítico e a melhora de funções cognitivas observadas.
Contraindicações e advertências da Evortia
Você não deve tomar Evortia se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em uso de inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (IMAO). Pergunte ao seu médico se não tiver certeza.
Converse com seu médico antes de usar se tiver histórico de convulsões, mania, tendência a sangramentos, baixos níveis de sódio, doença renal ou hepática grave, glaucoma, ou se tiver 65 anos ou mais. Se aparecer agressividade, agitação, raiva ou irritabilidade, informe o médico.
- Não usar em crianças e adolescentes menores de 18 anos.
- Gravidez: não deve ser usado a menos que o médico considere essencial.
- Amamentação: o uso depende de avaliação profissional; há excreção no leite e o uso não é recomendado sem acompanhamento.
Antidepressivos podem aumentar pensamentos suicidas em adultos jovens; se tiver pensamentos de se machucar ou de suicídio, procure um médico ou hospital imediatamente. Evite combinar Evortia com álcool.
Efeitos colaterais da Evortia (reações adversas)
Evortia pode causar efeitos adversos; muitos são leves e temporários nas primeiras semanas. Procure seu médico se apresentar reações incômodas.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): náusea.
- Comum (1%–10%): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomum (0,1%–1%): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Rara (0,01%–0,1%): pupilas dilatadas (midríase), que pode aumentar o risco de glaucoma.
Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica; reações alérgicas graves (inchaço de face, lábios, língua ou garganta, dificuldade para respirar), urticária, sangramentos ou hematomas incomuns, erupção cutânea, agitação, agressividade, dor de cabeça, aumento da prolactina, suor excessivo. Foi observado aumento do risco de fraturas ósseas com medicamentos do mesmo tipo e disfunção sexual, especialmente em doses de 20 mg.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer efeito adverso — mesmo os não listados — para ajudar a monitorar a segurança do medicamento.
Interações medicamentosas da Evortia
Informe ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa; algumas combinações com Evortia são perigosas.
Não use com inibidores não-seletivos da MAO (ex.: fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina): é preciso esperar 14 dias após interromper um e 14 dias após interromper Evortia antes de iniciar o outro.
Comunique também o uso de:
- Moclobemida, selegilina, rasagilina, linezolida.
- Lítio ou triptofano.
- Medicamentos que baixam o sódio no sangue.
- Rifampicina, carbamazepina, fenitoína.
- Anticoagulantes e antiplaquetários (varfarina, dipiridamol, femprocumona, ácido acetilsalicílico em baixas doses).
Alguns medicamentos aumentam o risco de convulsões (ex.: triptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, fluoxetina, paroxetina, ISRS/IRSN, alguns antipsicóticos e quinidina); o médico avaliará o risco caso você use esses fármacos. Em exames de urina para drogas, Evortia pode dar falso positivo para metadona em alguns métodos; testes mais específicos podem ser necessários.
Evortia na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja engravidar, converse com seu médico antes de usar Evortia.
Evortia não deve ser usado durante a gravidez, salvo quando o médico considerar absolutamente necessário. O uso no último trimestre pode estar associado a sinais no recém-nascido como problemas respiratórios, pele azulada, alterações na temperatura, dificuldade para mamar, vômitos, baixo açúcar no sangue, tônus alterado, reflexos intensos, tremores, irritabilidade ou sonolência; contacte o médico se o recém-nascido apresentar esses sinais. Há também risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN) quando antidepressivos são usados nas últimas semanas de gravidez.
Amamentação: uma pequena quantidade passa para o leite materno; o uso depende de avaliação médica e não é recomendado sem acompanhamento.
Fertilidade: não foi observado impacto na fertilidade humana nos estudos realizados.
Superdose e dose esquecida da Evortia
Se tomar mais do que a dose prescrita, procure atendimento médico ou emergência imediatamente e leve a embalagem ou o medicamento restante.
Sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira, sonolência e vermelhidão; em ingestas muito elevadas foram relatadas convulsões e síndrome serotoninérgica. Para mais orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Evortia
Cada comprimido revestido contém bromidrato de vortioxetina, em diferentes equivalentes de vortioxetina conforme a dose.
- Comprimido 5 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 5 mg (6,36 mg do sal) + excipientes (manitol, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho).
- Comprimido 10 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 10 mg (12,71 mg do sal) + mesmos excipientes (inclui óxido de ferro amarelo).
- Comprimido 15 mg: bromidrato de vortioxetina equivalente a 15 mg (19,07 mg do sal) + mesmos excipientes (inclui óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho).
Como guardar a Evortia
Guarde Evortia em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Apresentações (cores): 5 mg rosa, 10 mg amarelo, 15 mg laranja, 20 mg vermelho.
Conserve informações de lote e validade conforme embalagem.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0970
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
São Paulo - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.