A Etna® cápsula dura 1,0 + 2,5 + 1,5 mg (embalagem com 50 cápsulas) é indicada para o tratamento de distúrbios neurais periféricos. Entre as condições citadas na bula estão fraturas ósseas, síndromes vertebrais, entorses, seccionamento por fragmento ósseo, lesões por objeto perfurocortante, lesões por vibração e procedimentos cirúrgicos neurais.
Para que serve a Etna
Etna® é indicado para tratar lesões nos nervos periféricos e situações associadas, ajudando na recuperação desses nervos.
- Fraturas ósseas que comprometem nervos
- Síndromes vertebrais e problemas de coluna
- Entorses e lesões traumáticas de articulações
- Seccionamento de nervo por fragmento ósseo
- Lesões por objeto perfurocortante
- Lesões por vibração (LER/DORT)
- Procedimentos cirúrgicos em nervo periférico ou em estruturas adjacentes
Há também formulação injetável usada nas mesmas situações quando indicada pelo profissional de saúde.
Como usar a Etna
Use Etna® conforme orientação médica; siga horários, doses e duração recomendados e não interrompa o tratamento sem orientação.
Via oral: a posologia para adulto é de 2 cápsulas, três vezes ao dia, por 30 a 60 dias, com limite máximo de 6 cápsulas por dia. Engula as cápsulas inteiras; não parta, abra ou mastigue.
Via intramuscular (injetável): reconstituir apenas com o diluente que acompanha o produto, aspirar todo o conteúdo da ampola e aplicar imediatamente por via intramuscular usando técnica adequada. Adulto: 1 ampola, uma vez ao dia, por 3 dias; limite diário: 1 ampola. Se a injeção for feita inadvertidamente por via intravenosa, podem ocorrer efeitos e reações próprias da lidocaína nesta via.
Como a Etna funciona
Etna® fornece nucleotídeos e vitamina B12, substâncias que apoiam a recomposição do nervo periférico lesionado.
O início do efeito varia conforme o tipo e a gravidade da lesão, ocorrendo tipicamente entre 10 e 30 dias, podendo haver variação individual.
Contraindicações e advertências da Etna
Não use Etna® se você tem alergia a qualquer componente da fórmula; há situações específicas em que o uso é contraindicado ou exige cuidado.
- Contraindicações gerais: alergia a componentes; investigação diagnóstica de doença proliferativa; acidente vascular cerebral recente; certas doenças genéticas (deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase, deficiência de diidropirimidinase).
- Contraindicações adicionais para a via injetável: história de doença cardíaca ou de convulsões.
Advertências: o tratamento pode causar hipopotassemia em pessoas com anemia por deficiência de vitamina B12. Não use durante a gravidez sem orientação médica. O uso na lactação ou doação de leite exige avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Efeitos colaterais da Etna (reações adversas)
Etna® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se ocorrerem reações.
Reações comuns (1%–10%): náuseas, constipação, vômitos e dor de cabeça.
Podem ocorrer fenômenos alérgicos relacionados aos componentes.
Reações observadas com a formulação injetável:
- Comuns (1%–10%): náusea, dor e vermelhidão no local da injeção, insônia, perda de apetite, vômitos, dor de cabeça, azia e dor abdominal.
- Incomuns (0,1%–1%): distensão abdominal, agitação, ansiedade, dor nas mamas, constipação, tosse, diarreia, flatulência, hemorroidas e cãibras.
Outras reações descritas: coceira, rinite, urticária, arritmias, formigamento, convulsões (mais prováveis em pessoas com alergia ao produto, problemas cardíacos ou neurológicos), diminuição da força de contração cardíaca, metemoglobinemia, hipotensão, letargia e distúrbios visuais.
Interações medicamentosas da Etna
Etna® pode interagir com vários medicamentos, substâncias e afetar resultados laboratoriais; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
Interações com a formulação oral/injetável:
- Alopurinol: diminui os níveis de uridina, reduzindo o efeito de Etna®.
- Citicolina: pode ter eficácia reduzida em condições de hipóxia cerebral.
- Antivirais análogos de nucleosídeos pirimidínicos (ex.: estavudina, lamivudina, ribavirina, zalcitabina, zidovudina): redução da eficácia dos antivirais e de Etna® por competição.
- Pentobarbital: uridina pode reduzir o efeito do pentobarbital.
Substância química: o álcool pode reduzir a quantidade de UTP disponível para o nervo periférico.
Interferência em exames laboratoriais: pode causar elevação do VHS, diminuição do hematócrito, aumento de creatinina, ácido úrico e CPK; a lidocaína pode interferir na mensuração da creatinina.
Interações específicas da lidocaína (presente no diluente da formulação injetável) incluem medicamentos desaconselhados ou que aumentam a toxicidade cardíaca e neurológica; consulte seu médico antes de associar outros fármacos.
Etna na gravidez e amamentação
Etna® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Durante a amamentação e para doação de leite humano, o uso exige avaliação criteriosa e acompanhamento do profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Etna
Os efeitos de superdose de Etna® não são bem conhecidos; se houver suspeita de ingestão em grande quantidade, procure pronto-socorro imediatamente.
Leve a embalagem ou bula, se possível, e busque orientação adicional pelo número indicado no rótulo. No caso da formulação injetável, também não há efeitos bem descritos para superdose; procure socorro.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, aguarde e mantenha os intervalos; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Etna
Cada cápsula dura de Etna® contém nucleotídeos e vitamina B12, além de excipientes; a cápsula é de cor rosa.
- Fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,65 mg de citidina): 2,5 mg
- Trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,66 mg de uridina): 1,5 mg
- Acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,97 mg de cianocobalamina): 1,0 mg
- Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol.
Formulação injetável (pó liofilizado + diluente) contém concentrações maiores dos mesmos princípios ativos por ampola e cloridrato de lidocaína no diluente; utilize conforme instrução médica e o diluente fornecido.
Como guardar a Etna
Guarde Etna® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e fora do alcance de crianças.
Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Etna® pode ser utilizado até 12 horas após ser retirado da embalagem. Para a formulação injetável, proteja da luz, conserve entre 15°C e 30°C e administre a solução imediatamente após a reconstituição; após diluição, a solução apresenta-se límpida e de cor vermelha.
Dizeres legais
Registro: 1.0444.0050
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO GROSS S.A.
CNPJ: 33.145.194/0001-72
Rua Padre Ildefonso Penãlba, Nº. 389
Rio de Janeiro – RJ - CEP 20775-020
Indústria Brasileira
www.gross.com.br
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 sac@gross.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
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Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 sac@gross.com.br
Pó Liofilizado produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 Itapevi – SP
Indústria Brasileira
Diluente produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 - Itapevi – SP
ou
WASSER FARMA Ltda.
CNPJ: 01.564.260/0001-52
Rua José Bonifácio Nº. 29 e 29 A. 43 e 43A - Rio de Janeiro - RJ
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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